(1)

Is oibreáin fhrithmhiocróbacha iad nítreafúráin agus a meitibilítí a bhfuil toirmeasc ar a n-úsáid i mbia de bhunadh ainmhíoch san Aontas agus dá bhrí sin liostaítear nítreafúráin i dTábla 2 den Iarscríbhinn a ghabhann le Rialachán (AE) Uimh. 37/2010 (2) ón gCoimisiún maidir le substaintí toirmiscthe, nach féidir uasteorainneacha iarmhar a bhunú ina leith.

(2)

Le Rialachán (AE) 2019/1871 ón gCoimisiún (3) bunaíodh pointí tagartha le haghaidh gníomhaíochta (“RPA”) i gcás substaintí áirithe neamhcheadaithe atá gníomhach ó thaobh na cógaseolaíochta de agus atá i mbia de bhunadh ainmhíoch, nár leagadh síos aon uasteorainneacha iarmhar ina leith. Ón 28 Samhain 2022, cuirfear pointe gníomhaíochta tagartha 0,5 μg/kg i bhfeidhm maidir le nítreafúráin agus a meitibilítí.

(3)

Ar bhonn na tuairime ón Údarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (4), is féidir le leathcharbaisíd (“SEM”), meitibilít den nítreafúrasón nítreafúráin, a bheith i mbia mar mheitibilít a bhíonn ann mar gheall ar chóireáil neamhdhleathach le nítreafúrasón nó mar mheitibilít a tháirgtear le linn próiseáil bia, rud a eascraíonn as oibreáin dhífhabhtaithe a úsáid nó as imoibrithe le comhpháirteanna bia éagsúla. Dá bhrí sin, ní féidir láithreach SEM a mheas mar mharcóir aonchiallach de mhí-úsáid nítreafúrasóin le linn táirgí ainmhithe a tháirgeadh.

(4)

Ar bhonn sonraí arna soláthar ag an tionscal agus sonraí faoi tharluithe atá ar fáil (5), is féidir leibhéil níos airde SEM a fháil i ngeilitín, hidrealasáit collaigine, táirgí loingeáin hidrealaithe, spraeáil táirgí fola triomaithe, tiúcháin meadhg agus próitéine bainne, cáiséanáití agus púdar bainne mar thoradh ar phróiseáil ardteochta, fiú nuair nár cuireadh aon chóireáil le nítreafúráin i bhfeidhm ar na táirgí próiseáilte sin.

(5)

Dá bhrí sin, mar eisceacht, níor cheart RPA le haghaidh SEM a chur i bhfeidhm maidir le geilitín, hidrealasáit collaigine, táirgí loingeáin hidrealaithe, táirgí fola spraethriomaithe, tiúcháin meadhg agus próitéine bainne, cáiséanáití agus púdar bainne mura rud é go bhfaightear nítreafúráin eile nó a meitibilítí in éineacht le SEM sna táirgí próiseáilte sin.

(6)

Is grúpa tomhaltóirí leochaileacha iad naíonáin agus leanaí óga. Agus é á chur san áireamh go mbaineann a n-aiste bia go háirithe le bia atá déanta as bainne púdraithe, níor cheart feidhm a bheith ag an díolúine sin maidir le bainne foirmle do naíonáin agus bainne foirmle leantach.

(7)

D’fhonn é a chur ar a chumas don Choimisiún bearta rialála sonracha a bhunú a mhéid a bhaineann le láithreacht SEM a i ngeilitín, hidrealasáit collaigine, táirgí loingeáin hidrealaithe, táirgí fola spraethriomaithe, tiúcháin meadhg agus próitéine bainne, cáiséanáití agus púdar bainne, ba cheart d’oibreoirí gnó bia agus do pháirtithe leasmhara eile sonraí agus faisnéis riachtanacha a sholáthar laistigh de thréimhse ama shainithe maidir le himscrúduithe ar na paraiméadair agus na tosca sna céimeanna próiseála as a dtagann foirmiú SEM le linn phróiseáil na dtáirgí próiseáilte sin. Ba cheart d’oibreoirí gnó bia bearta a dhéanamh freisin chun láithreacht SEM sna táirgí sin a laghdú chuig leibhéil atá chomh híseal agus is indéanta le réasún. In éagmais na sonraí agus na faisnéise sin, ní féidir an díolúine a choinneáil a thuilleadh.

(8)

Ba cheart Rialachán (AE) 2019/1871 a leasú dá réir.

(9)

Beidh feidhm ag an bpointe gníomhaíochta tagartha ar leibhéal 0,5 μg/kg le haghaidh nítreafúrán agus a meitibilítí amhail ón 28 Samhain 2022. Chun aistarraingtí neamhriachtanacha na dtáirgí próiseáilte lena mbaineann cion SEM ón margadh a sheachaint ag an leibhéal os cionn RPA mar gheall ar thoimhde mhícheart maidir le húsáid neamhdhleathach nítreafúrán, is gá an díolúine a chur i bhfeidhm go cúlghabhálach ón dáta céanna.

(10)

Tá na bearta dá bhforáiltear sa Rialachán seo i gcomhréir leis an tuairim ón mBuanchoiste um Plandaí, Ainmhithe, Bia agus Beatha,