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Document 52011XP0395

Épilepsie Déclaration du Parlement européen du 15 septembre 2011 sur l’épilepsie

JO C 51E du 22.2.2013, p. 149–149 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

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Official Journal

22.2.2013

Journal officiel de l'Union européenne

CE 51/149

Jeudi 15 septembre 2011
Épilepsie

P7_TA(2011)0395

Déclaration du Parlement européen du 15 septembre 2011 sur l’épilepsie

2013/C 51 E/25

Le Parlement européen,

—	vu l’article 123 de son règlement,

A.	considérant que l’épilepsie représente le trouble grave du cerveau le plus répandu,

B.	considérant que 6 000 000 personnes en Europe souffrent de l’épilepsie, et que 300 000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année,

C.	considérant que jusqu’à 70 % des personnes atteintes d’épilepsie pourraient ne pas subir d’attaque grâce à un traitement approprié, tandis que 40 % des personnes atteintes d’épilepsie en Europe ne reçoivent pas ce traitement,

D.	considérant que 40 % des enfants épileptiques éprouvent des difficultés scolaires,

E.	considérant que les personnes atteintes d’épilepsie en Europe se heurtent à des niveaux de chômage élevés,

F.	considérant que les personnes atteintes d’épilepsie sont exposées à la stigmatisation et au préjudice,

G.	considérant que l’épilepsie nuit à la santé, mais perturbe également tous les aspects de la vie, et peut imposer des contraintes physiques, psychologiques et sociales aux individus et à leurs familles,

invite la Commission et le Conseil à:

—	encourager la recherche et l’innovation dans le domaine de la prévention, ainsi que du diagnostique et du traitement précoces de l’épilepsie;

—	accorder la priorité à l’épilepsie au titre de grave maladie qui représente une lourde charge dans l’ensemble de l’Europe;

—	prendre des initiatives visant à encourager les États membres de garantir une qualité de vie égale, y compris en matière d’éducation, d’emploi, de transport et de soins de santé public, pour les personnes atteintes d’épilepsie, par exemple en stimulant l’échange des meilleures pratiques;

—	encourager des évaluations efficaces de l’incidence sur la santé de l’ensemble des grandes politiques européennes et nationales;

2.	demande aux États membres d’introduire une législation appropriée afin de protéger les droits de toutes les personnes atteintes d’épilepsie;

3.	charge son Président de transmettre la présente déclaration, accompagnée du nom des signataires (1) à la Commission et aux parlements des États membres.

(1) La liste des signataires est publiée à l'annexe 1 du procès-verbal du 15 septembre 2011 (P7_PV(2011)09-15(ANN1)).

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