32024R0197

Language
- My EUR-Lex
- Sign in
- Register
- My recent searches (0)

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Search tips

Need more search options? Use the Advanced search

EUROPA
EUR-Lex home
Delegoitu asetus - EU - 2024/197 - EN - EUR-Lex

Document 32024R0197

Help

Komission delegoitu asetus (EU) 2024/197, annettu 19 päivänä lokakuuta 2023, asetuksen (EY) N:o 1272/2008 muuttamisesta tiettyjen aineiden yhdenmukaistetun luokituksen ja merkintöjen osalta

C/2023/6928

EUVL L, 2024/197, 5.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj

HTML

PDF - authentic OJ

e-signature

How to verify the authenticity of the Official Journal

virallinen lehti
Euroopan unionin

Sarjan L

2024/197

5.1.2024

KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2024/197,

annettu 19 päivänä lokakuuta 2023,

asetuksen (EY) N:o 1272/2008 muuttamisesta tiettyjen aineiden yhdenmukaistetun luokituksen ja merkintöjen osalta

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

EUROOPAN KOMISSIO, joka

ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,

ottaa huomioon aineiden ja seosten luokituksesta, merkinnöistä ja pakkaamisesta sekä direktiivien 67/548/ETY ja 1999/45/EY muuttamisesta ja kumoamisesta ja asetuksen (EY) N:o 1907/2006 muuttamisesta 16 päivänä joulukuuta 2008 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 1272/2008 (1) ja erityisesti sen 37 artiklan 5 kohdan,

sekä katsoo seuraavaa:

(1)	Asetuksen (EY) N:o 1272/2008 liitteessä VI olevan 3 osan taulukossa 3 luetellaan vaarallisten aineiden yhdenmukaistetut luokitukset ja merkinnät, jotka perustuvat mainitun asetuksen liitteessä I olevassa 2–5 osassa vahvistettuihin kriteereihin.

(2)

Euroopan kemikaalivirastolle, jäljempänä ’kemikaalivirasto’, on esitetty asetuksen (EY) N:o 1272/2008 37 artiklan nojalla ehdotuksia tiettyjen aineiden yhdenmukaistettujen luokitusten ja merkintöjen käyttöön ottamiseksi sekä tiettyjen muiden aineiden yhdenmukaistettujen luokitusten ja merkintöjen päivittämiseksi. Otettuaan huomioon asianomaisilta osapuolilta saadut huomautukset, kemikaaliviraston riskinarviointikomitea antoi näistä ehdotuksista seuraavat lausunnot (2):

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto bentsyyli(dietyyliamino)difenyylifosfonium-4-[1,1,1,3,3,3-heksafluori-2-(4-hydroksifenyyli)propaani-2-yyli]fenolaatista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto bentsyylitrifenyylifosfoniumista, suola 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]bis[fenolin] (1:1) kanssa;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolin ja bentsyyli(dietyyliamino)difenyylifosfoniumin 4-[1,1,1,3,3,3-heksafluori-2-(4-hydroksifenyyli)propaani-2-yyli]fenolaatin (1:1) reaktiomassasta;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolin ja bentsyylitrifenyylifosfoniumin reaktiomassasta, suola 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolin (1:1) kanssa;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolista; bisfenoli AF:stä;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto sinnamaldehydistä; 3-fenyyliprop-2-enaalista; kanelialdehydistä; sinnamaalista [1], (2E)-3-fenyyliprop-2-enaalista [2];

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto benfluraliinista (ISO); N-butyyli-N-etyyli-α,α,α-trifluori-2,6-dinitro-p-toluidiinista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto 3,3’-dimetyylibifenyyli-4,4’-diyylidi-isosyanaatista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto foramsulfuronista (ISO); 2-{[(4,6-dimetoksipyrimidini-2-yyli)karbamoyyli]sulfamoyyli}-4-formamido-N,N-dimetyylibentsamidista; 1-(4,6-dimetoksipyrimidini-2-yyli)-3-(2-dimetyylikarbamoyyli-5-formamidofenyylisulfonyyli)ureasta;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto etyyliakrylaatista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto metyyliakrylaatista;

—	metyylipropenoaatista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto metyylimetakrylaatista; metyyli-2-metyyliprop-2-enoaatista; metyyli-2-metyylipropenoaatista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto transflutriinista (ISO); 2,3,5,6-tetrafluoribentsyyli-(1R,3S)-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatista;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto allyylimetakrylaatista; 2-metyyli-2-propeenihapon 2-propenyyliesteristä;

—	18 päivänä maaliskuuta 2021 annettu lausunto mepikaattikloridista (ISO); 1,1-dimetyylipiperidiniumkloridista;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto trietylamiinista;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto di-n-butyyliamiinista;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto 4-nitrosomorfoliinista;

—

10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto difenokonatsolista (ISO); 1-({2-[2-kloori-4-(4-kloorifenoksi)fenyyli]-4-metyyli-1,3-dioksolaani-2-yyli}metyyli)-1H-1,2,4-triatsolista; 3-kloori-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-metyyli-2-(1H-1,2,4-triatsoli-1-yylimetyyli)-1,3-dioksolan-2-yyli]fenyyli-4- kloorifenyylieetteristä;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto N,N-dimetyyli-p-toluidiinista;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto kaliumkloraatista;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto natriumkloraatista;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto 1-(2,3-epoksipropoksi)-2,2-bis ((2,3-epoksipropoksi)metyyli)butaanin ja 1-(2,3-epoksipropoksi)-2-((2,3-epoksipropoksi)metyyli)-2-hydroksimetyylibutaanin reaktiomassasta;

—	10 päivänä kesäkuuta 2021 annettu lausunto metribusiinista (ISO); 4-amino-6-tert-butyyli-3-metyylitio-1,2,4-triatsiini-5(4H)-onista; 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimetyylietyyli)-3-metyylitio-1,2,4-triatsin-5-onista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto litiumkarbonaatista [1] litiumkloridista [2] litiumhydroksidista [3];

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto dimetyylipropyylifosfonaatista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto dibutyylitinamaleaatista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto dibutyylitinaoksidista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto klotianidinista (ISO); (E)-1-(2-kloori-1,3-tiatsol-5-yylimetyyli)-3-metyyli-2-nitroguanidiinista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto kymoksaniilista (ISO); 2-syano-N-[(etyyliamino)karbonyyli]-2-(metoksi-imino)asetamidista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto nonyylifenolista, haarautuneesta ja suoraketjuisesta, etoksyloidusta (keskimääräinen molekyylipaino < 352 g/mol) [sisältää orto-, meta-, para-isomeerit tai niiden yhdistelmät];

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto nonyylifenolista, haarautuneesta ja suoraketjuisesta, etoksyloidusta (jossa 352 g/mol ≤ keskimääräinen molekyylipaino < 704 g/mol) [sisältää orto-, meta-, para-isomeerit tai näiden yhdistelmät];

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto nonyylifenolista, haarautuneesta ja suoraketjuisesta, etoksyloidusta (jossa 704 g/mol ≤ keskimääräinen molekyylipaino ≤ 1 540 g/mol) [sisältää orto-, meta-, para-isomeerit tai näiden yhdistelmät];

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto 1-fenyylietaani-1-oni (1-fenyylietyylideeni)hydratsonista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto 9-[2-(etoksikarbonyyli)fenyyli]-3,6-bis(etyyliamino)-2,7-dimetyyliksantyyliumkloridista; Basic Red 1:stä;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto pikoliinafeenistä (ISO); N-(4-fluorifenyyli)-6-[3-(trifluorimetyyli)fenoksi]pyridiini-2-karboksamidista; 4’-fluori-6-[(α,α,α-trifluori-m-tolyyli)oksi]pikolinaniliidista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto diuronista (ISO); 3-(3,4-dikloorifenyyli)-1,1-dimetyyliureasta;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto difenyyli(2,4,6-trimetyylibentsoyyli)fosfiinioksidista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto rikkivedystä, vetysulfidista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto bentsyylialkoholista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto resorsinolista; 1,3-bentseenidiolista;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto 2,2’,6,6’-tetrabromo-4,4’-isopropylideenidifenolista; tetrabromibisfenoli-A:sta;

—	16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto komission pyynnöstä suoritettavasta uudelleenarvioinnista lyijyn yhdenmukaistetun luokituksen tarkistamiseksi (ympäristö);

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 2,2’-[[3-metyyli-4-[(4-nitrofenyyli)atso]fenyyli]imino]bisetanolista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluorioktaani-1-olista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 1,4-bentseenidiamiinista, fenyyli- ja tolyyli-N,N’-johdannaisista; N-fenyylin,N’-o-tolyyli-fenyleenidiamiin, N,N’-difenyyli-p-fenyleenidiamiinin ja N,N’-di-o-tolyyli-fenyleenidiamiinin reaktiomassasta;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto tetrametyleenidimetakrylaatista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 7,7,9(tai 7,9,9)-trimetyyli-,13-diokso-3,14-dioksa-5,12-diatsaheksadekaani-1,16-diyylibismetakrylaatista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 2,2-etyleenidioksidietyylidimetakrylaatista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto bifenoksista (ISO); metyyli-5-(2,4-dikloorifenoksi)-2-nitrobentsoaatista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 4-metyyli-imidatsolista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto rikkioksidista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto 1,2-bentsisotiatsoli-3(2H)-onista; 1,2-bentsisotiatsolin-3-onista;

—	26 päivänä marraskuuta 2021 annettu lausunto benalaksyylistä (ISO); metyyli-N-(2,6-dimetyylifenyyli)-N-(fenyyliasetyyli)-DL-alaninaatista.

(3)

Komissio on saanut lisätietoja sidosryhmiltä, jotka kiistävät tieteellisen arvioinnin, joka on esitetty riskinarviointikomitean 1,4-bentseenidiamiinista, fenyyli- ja tolyyli-N,N’-johdannaisista 26 päivänä marraskuuta 2021 antamassa lausunnossa sekä riskinarviointikomitean dibutyylitinaoksidista 16 päivänä syyskuuta 2021 antamassa lausunnossa. Nämä lisätiedot on arvoitu, eikä niiden ole katsottu kyseenalaistavan riskinarviointikomitean lausuntoihin sisältyvää tieteellistä analyysiä. Sen vuoksi on aiheellista ottaa käyttöön kyseisten aineiden yhdenmukaistetut luokitukset ja merkinnät mainituissa lausunnoissa tehdyn arvioinnin perusteella.

(4)

Riskinarviointikomitean 16 päivänä syyskuuta 2021 antamassa lausunnossa lyijyn ympäristömyrkyllisyydestä esitettiin useita mahdollisia vaihtoehtoja lyijyn yhdenmukaistetun luokituksen päivittämiseksi vesieliöille myrkyllisyyden osalta. Vaihtoehtoina on joko yksi merkintä, joka kattaa sekä jauheena olevan lyijyn (”lyijyjauhe”) että massiivimuodossa olevan lyijyn (”lyijy massiivimuodossa”), tai molemmille omat erilliset merkinnät. Koska massiivimuodossa olevaa lyijyä koskevat tiedot kuitenkin osoittavat, että se liukenee veteen lyijyjauhetta vähäisemmässä määrin, asetuksen (EY) N:o 1272/2008 liitteessä I olevan 4 osan mukainen laskelma johtaa massiivimuotoisen lyijyn lievempään luokitteluun. Sen vuoksi on aiheellista muuttaa nykyistä lyijyjauheen myrkyllisyyttä vesieliöille koskevaa luokitusta M-kertoimen osalta ja ottaa käyttöön erilainen vesieliöille myrkyllisyyden luokitus massiivimuotoiselle lyijylle.

(5)	Sen vuoksi on riskinarviointikomitean lausunnot huomioon ottaen aiheellista ottaa käyttöön kyseisten aineiden yhdenmukaistetut luokitukset ja merkinnät tai päivittää niitä mainituissa lausunnoissa tehdyn arvioinnin ja myöhempien arviointien perusteella.

(6)	Sen vuoksi asetusta (EY) N:o 1272/2008 olisi muutettava.

(7)

Komissio on saanut sidosryhmiltä lisätietoja metyylimetakrylaatin luokittelusta hengitysteitä herkistäväksi aineeksi sekä litiumkarbonaatin, litiumkloridin ja litiumhydroksidin luokittelusta lisääntymiselle vaarallisiksi aineiksi saatuaan riskinarviointikomitean kyseisistä aineista 18 päivänä maaliskuuta 2021 ja 16 päivänä syyskuuta 2021 antamat lausunnot. Koska nämä uudet tieteelliset tiedot edellyttävät riskinarviointikomitealta saatavaa lisäarviointia, riskinarviointikomitean lausunnoissa suositeltujen metyylimetakrylaatin, litiumkarbonaatin, litiumkloridin ja litiumhydroksidin ei pitäisi tässä vaiheessa kuulua yhdenmukaistetun luokituksen ja merkintöjen piiriin.

(8)

Uusien tai ajan tasalle saatettujen yhdenmukaistettujen luokitusten noudattamista ei tulisi vaatia heti, vaan on tarpeen antaa toimittajille aikaa muuttaa aineiden ja seosten merkinnät ja pakkaukset uusien tai päivitettyjen luokitusten mukaisiksi ja myydä nykyiset varastonsa, joihin sovelletaan olemassa olevia sääntelyvaatimuksia. Tämä aika on tarpeen myös siksi, että toimittajille jää riittävästi aikaa toteuttaa tarvittavat toimet sen varmistamiseksi, että muita lakisääteisiä vaatimuksia noudatetaan jatkuvasti tämän asetuksen nojalla tehtyjen muutosten jälkeen. Toimittajilla olisi kuitenkin oltava mahdollisuus soveltaa uusia tai päivitettyjä yhdenmukaistettuja luokituksia ja mukauttaa merkintöjä ja pakkauksia vastaavasti vapaaehtoisuuden pohjalta ennen tämän asetuksen soveltamispäivää, jotta voidaan taata ihmisten terveyden ja ympäristön suojelun korkea taso ja tarjota toimittajille riittävästi joustavuutta,

ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:

1 artikla

Muutetaan asetuksen (EY) N:o 1272/2008 liite VI tämän asetuksen liitteen mukaisesti.

2 artikla

Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.

Sitä sovelletaan 01 päivänä syyskuuta 2025.

Toimittajat voivat kuitenkin jo ennen mainittua päivämäärää luokitella, merkitä ja pakata aineita ja seoksia asetuksen (EY) N:o 1272/2008, sellaisena kuin se on muutettuna tällä asetuksella, mukaisesti.

Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

Tehty Brysselissä 19 päivänä lokakuuta 2023.

Komission puolesta

Puheenjohtaja

Ursula VON DER LEYEN

(1) EUVL L 353, 31.12.2008, s. 1.

(2) Lausunnot ovat saatavilla seuraavalla verkkosivustolla: https://echa.europa.eu/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/. Euroopan komission pyynnöstä suoritettavaa uudelleenarviointia koskeva 16 päivänä syyskuuta 2021 annettu lausunto on saatavilla seuraavalla verkkosivustolla: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests.

LIITE

Muutetaan asetuksen (EY) N:o 1272/2008 liitteessä VI olevan 3 osan taulukko 3 seuraavasti:

Lisätään seuraavat kohdat kutakin nimikettä vastaavien indeksinumeroiden mukaisessa järjestyksessä:

Indeksinumero	Kemiallinen nimi	EY-numero	CAS-nro	Luokittelu		Merkinnät			Erityiset pitoisuusrajat, M-kertoimet ja ATE-arvot	Huomautukset
Indeksinumero	Kemiallinen nimi	EY-numero	CAS-nro	Vaaraluokka- ja kategoriakoodi(t)	Vaaralausekekoodi(t)	Varoitusmerkki, huomiosanakoodi(t)	Vaaralausekekoodi(t)	Täydentävät vaaralausekekoodi(t)	Erityiset pitoisuusrajat, M-kertoimet ja ATE-arvot	Huomautukset
”015-204-00–5	bentsyyli(dietyyliamino)difenyylifosfonium-4-[1,1,1,3,3,3-heksafluori-2-(4-hydroksifenyyli)propan-2-yyli]fenolaatti	479-100-5	577705-90-9	Lisääntymiselle vaarallinen, 1B	H360F	GHS08 Dgr	H360F”
”015-205-00–0	bentsyylitrifenyylifosfonium, suola 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]bis[fenolin] (1:1) kanssa	278-305-5	75768-65-9	Repr. 1B	H360F	GHS08 Dgr	H360F”
”015-206-00–6	4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolin ja bentsyyli(dietyyliamino)difenyylifosfoniumin 4-[1,1,1,3,3,3-heksafluori-2-(4-hydroksifenyyli)propaani-2-yyli]fenolaatin reaktiomassa (1:1)	—	—	Repr. 1B	H360F	GHS08 Dgr	H360F”
”015-207-00–1	4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolin ja bentsyylitrifenyylifosfoniumin reaktiomassa, suola 4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenolin (1:1) kanssa	—	—	Repr. 1B	H360F	GHS08 Dgr	H360F”
”015-208-00–7	dimetyylipropyylifosfonaatti	242-555-3	18755-43-6	Muta. 1B Repr. 1B	H340 H360Df	GHS08 Dgr	H340 H360Df”
”050-034-00–5	dibutyylitinamaleaatti	201-077-5	78-04-6	Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 1 Skin Corr. 1 Eye Dam. 1	H341 H360FD H330 H302 H372 (immuunijärjestelmä) H314 H318	GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H341 H360FD H330 H302 H372 (immuunijärjestelmä) H314		hengitysteitse: ATE = 0,317 mg/L (pölyt tai sumut) suun kautta: ATE = 510 mg/painokilo”
”050-035-00–0	dibutyylitinaoksidi	212-449-1	818-08-6	Muta. 2 Repr. 1B Acute Tox. 3 STOT RE 1 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1	H341 H360FD H301 H372 (immuunijärjestelmä) H315 H318	GHS08 GHS06 GHS05 Dgr	H341 H360FD H301 H372 (immuunijärjestelmä) H315 H318		suun kautta: ATE = 170 mg/painokilo”
”603-244-00–1	1-(2,3-epoksipropoksi)-2,2-bis ((2,3-epoksipropoksi)metyyli)butaanin ja 1-(2,3-epoksipropoksi)-2-((2,3-epoksipropoksi)metyyli)-2-hydroksimetyylibutaanin reaktiomassa	—	—	Muta. 2 Repr. 1B	H341 H360F	GHS08 Dgr	H341 H360F”
”603-245-00–7	2,2’-[[3-metyyli-4-[(4-nitrofenyyli)atso]fenyyli]imino]bisetanoli	221-665-5	3179-89-3	Skin Sens. 1	H317	GHS07 Wng	H317”
”603-246-00–2	3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluorioktaani-1-oli	211-477-1	647-42-7	STOT RE 2 Aquatic Chronic 1	H373 (hampaat, luut) H410	GHS08 GHS09 Wng	H373 (hampaat, luut) H410		M = 1”
”604-099-00–7	4,4’-[2,2,2-trifluori-1-(trifluorimetyyli)etyylideeni]difenoli; bisfenoli AF	216-036-7	1478-61-1	Repr. 1B	H360F	GHS08 Dgr	H360F”
”604-100-00–0	nonyylifenoli, haarautunut ja suoraketjuinen, etoksyloitu (keskimääräinen molekyylipaino ≤ 1 540 g/mol) [sisältää orto-, meta-, para-isomeerit tai näiden yhdistelmät]	500-315-8 500-024-6 500-045-0 500-209-1 248-762-5 243-816-4 248-291-5 — 230-770-5 248-743-1 247-555-7 248-293-6 — ja muut	127087-87-0 9016-45-9 26027-38-3 68412-54-4 27986-36-3 20427-84-3 27176-93-8 1119449-38-5 7311-27-5 27942-27-4 26264-02-8 27177-05-5 14409-72-4 ja muut	Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H400 H410	GHS09 Wng	H410		M = 1 M = 10”
”606-155-00–6	sinnamaaldehydi; 3-fenyyliprop-2-enaali; kanelialdehydi; sinnamaali; [1] (2E)-3-fenyyliprop-2-enaali [2]	203-213-9 [1] - [2]	104-55-2 [1] 14371-10-9 [2]	Skin Sens. 1A	H317	GHS07 Wng	H317		Skin Sens. 1; H317: C ≥ 0,01 %”
”607-766-00–0	tetrametyleenidimetakrylaatti	218-218-1	2082-81-7	Skin Sens. 1B	H317	GHS07 Wng	H317”
”607-767-00–6	7,7,9(tai 7,9,9)-trimetyyli-4,13-diokso-3,14-dioksa-5,12-diatsaheksadekaani-1,16-diyylibismetakrylaatti	276-957-5	72869-86-4	Skin Sens. 1B	H317	GHS07 Wng	H317”
”607-768-00–1	2,2’-etyleenidioksidietyylidimetakrylaatti	203-652-6	109-16-0	Skin Sens. 1B	H317	GHS07 Wng	H317”
”607-769-00–7	bifenoksi (ISO); metyyli-5-(2,4-dikloorifenoksi)-2-nitrobentsoaatti	255-894-7	42576-02-3	Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H400 H410	GHS07 GHS09 Wng	H302 H410		suun kautta: ATE = 1 500 mg/painokiloa M = 1 000 M = 1 000 ”
”612-295-00–9	benfluraliini (ISO); N-butyyli-N-etyyli-α,α,α-trifluori-2,6-dinitro-p-toluidiini	217-465-2	1861-40-1	Carc. 2 Repr. 2 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H361d H315 H319 H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H351 H361d H315 H319 H317 H410		M = 10 M = 10”
”612-296-00–4	N,N-dimetyyli-p-toluidiini	202-805-4	99-97-8	Carc. 1B Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 STOT RE 2 Aquatic Chronic 3	H350 H332 H301 H373 (verenkierto, hengityselimet) H412	GHS08 GHS06 Dgr	H350 H332 H301 H373 (verenkierto, hengityselimet) H412		hengitysteitse: ATE = 1,4 mg/L (pölyt tai sumut) suun kautta: ATE = 140 mg/painokilo”
”612-297-00-X	1-fenyylietaani-1-oni(1-fenyylietyylideeni)hydratsoni	211-979-0	729-43-1	Skin Sens. 1	H317	GHS07 Wng	H317”
”612-298-00–5	1,4-bentseenidiamiini, fenyyli- ja tolyyli-N,N’-johdannaiset;	273-227-8	68953-84-4	Repr. 1B Skin Sens. 1	H360FD H317	GHS08 GHS07 Dgr	H360FD H317”
”613-346-00–8	4-nitrosomorfoliini	—	59-89-2	Carc. 1B Muta. 2 STOT RE 1	H350 H341 H372 (maksa)	GHS08 Dgr	H350 H341 H372 (maksa)		Carc. 1B; H350: C ≥ 0,001 %”
”613-347-00–3	difenokonatsoli (ISO); 1-({2-[2-kloori-4-(4-kloorifenoksi)fenyyli]-4-metyyli-1,3-dioksolaani-2-yyli}metyyli)-1H-1,2,4-triatsoli; 3-kloori-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-metyyli-2-(1H-1,2,4-triatsoli-1-yylimetyyli)-1,3-dioksolani-2-yyli]fenyyli-4- kloorifenyylieetteri	—	119446-68-3	Carc. 2 Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H302 H319 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H351 H302 H319 H410		suun kautta: ATE = 1 450 mg/painokilo M = 10 M = 10”
”613-348-00–9	9-[2-(etoksikarbonyyli)fenyyli]-3,6-bis(etyyliamino)-2,7-dimetyyliksantyyliumkloridi; Basic Red 1	213-584-9	989-38-8	Acute Tox. 3 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H301 H318 H317 H400 H410	GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H301 H318 H317 H410		suun kautta: ATE = 280 mg/painokilo M = 10 M = 1”
”613-349-00–4	4-metyyli-imidatsoli	212-497-3	822-36-6	Carc. 1B Repr. 1B	H350 H360Fd	GHS08 Dgr	H350 H360Fd”
”615-051-00-X	3,3’-dimetyylibifenyyli-4,4’-diyyli-di-isosyanaatti	202-112-7	91-97-4	Carc. 2 Resp. Sens. 1 Skin Sens. 1A	H351 H334 H317	GHS08 Dgr	H351 H334 H317		Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,001 %”
”616-241-00–5	foramsulfuroni (ISO); 2-{[(4,6-dimetoksipyrimidiini-2-yyli)karbamoyyli]sulfamoyyli}-4-formamido-N,N-dimetyylibentsamidi; 1-(4,6-dimetoksipyrimidiini-2-yyli)-3-(2-dimetyylikarbamoyyli-5-formamidofenyylisulfonyyli)urea	—	173159-57-4	Carc. 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H400 H410	GHS08 GHS09 Wng	H351 H410		M = 1 000 M = 100”
”616-242-00–0	pikolinafeeni (ISO); N-(4-fluorifenyyli)-6-[3-(trifluorimetyyli)fenoksi]pyridiini-2-karboksamidi; 4’-fluori-6-[(α,α,α-trifluori-m-tolyyli)oksi]pikolinaniliidi	—	137641-05-5	STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H373 (verenkierto, kilpirauhanen) H400 H410	GHS08 GHS09 Wng	H373 (verenkierto, kilpirauhanen) H410		M = 1 000 M = 1 000 ”;

Korvataan indeksinumeroita 006-015-00–9; 015-203-00-X; 016-001-00–4; 016-011-00–9; 017-004-00–3; 017-005-00–9; 082-013-00–1; 082-014-00–7; 603-057-00–5; 604-010-00–1; 604-074-00–0; 606-034-00–8; 607-032-00-X; 607-034-00–0; 607-223-00–8; 607-246-00–3; 612-004-00–5; 612-049-00–0; 612-056-00–9; 613-088-00–6; 613-127-00–7; 613-307-00–5; 616-035-00–5; 616-104-00-X koskevat kohdat seuraavilla kohdilla:

Indeksinumero	Kemiallinen nimi	EY-numero	CAS-nro	Luokittelu		Merkinnät			Erityiset pitoisuusrajat, M-kertoimet ja ATE-arvot	Huomautukset
Indeksinumero	Kemiallinen nimi	EY-numero	CAS-nro	Vaaraluokka- ja kategoriakoodi(t)	Vaaralausekekoodi(t)	Varoitusmerkki, huomiosanakoodi(t)	Vaaralausekekoodi(t)	Täydentävät vaaralausekekoodi(t)	Erityiset pitoisuusrajat, M-kertoimet ja ATE-arvot	Huomautukset
”006-015-00–9	diuroni (ISO); 3-(3,4-dikloorifenyyli)-1,1-dimetyyliurea	206-354-4	330-54-1	Carc. 1B STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H350 H373 (verenkierto) H400 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H350 H373 (verenkierto) H410		M = 100 M = 100”
”015-203-00-X	difenyyli(2,4,6-trimetyylibentsoyyli)fosfiinioksidi	278-355-8	75980-60-8	Repr. 1B Skin Sens. 1B	H360Fd H317	GHS08 GHS07 Dgr	H360Fd H317”
”016-001-00–4	rikkivety, vetysulfidi	231-977-3	7783-06-4	Flam. Gas 1A Press. Gas Acute Tox. 2 Aquatic Acute 1	H220 H330 H400	GHS02 GHS06 GHS09 Dgr	H220 H330 H400		hengitysteitse: ATE = 440 ppmV (kaasut)	U”
”016-011-00–9	rikkidioksidi; rikkidioksidi	231-195-2	7446-09-5	Press. Gas Acute Tox. 3 STOT SE 1 Skin. Corr. 1B	H331 H370 (hengityselimet) (hengitysteitse) H314	GHS04 GHS06 GHS08 GHS05 Dgr	H331 H370 (hengityselimet) (hengitysteitse) H314		hengitysteitse: ATE = 1 000 ppmV (kaasut)	U, 5”
”017-004-00–3	kaliumkloraatti	223-289-7	3811-04-9	Ox. Sol. 1 Acute Tox. 3	H271 H301	GHS03 GHS06 Dgr	H271 H301		suun kautta: ATE = 100 mg/painokilo”
”017-005-00–9	natriumkloraatti	231-887-4	7775-09-9	Ox. Sol. 1 Acute Tox. 3	H271 H301	GHS03 GHS06 Dgr	H271 H301		suun kautta: ATE = 100 mg/painokilo”
”082-013-00–1	lyijyjauhe; [hiukkasten halkaisija < 1 mm]	231-100-4	7439-92-1	Repr. 1A Lact. Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H360FD H362 H400 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H360FD H362 H410		Repr. 1A; H360D: C ≥ 0,03 % M = 10 M = 100”
”082-014-00–7	lyijy massiivimuodossa: [hiukkasten halkaisija ≥ 1 mm]	231-100-4	7439-92-1	Repr. 1A Lact. Aquatic Chronic 1	H360FD H362 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H360FD H362 H410		M = 10”
”603-057-00–5	bentsyylialkoholi	202-859-9	100-51-6	Acute Tox. 4 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1B	H302 H319 H317	GHS07 Wng	H302 H319 H317		suun kautta: ATE = 1 200 mg/painokilo”
”604-010-00–1	resorsinoli; 1,3-bentseenidioli	203-585-2	108-46-3	Acute Tox. 4 STOT SE 1 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1B Aquatic Acute 1	H302 H370 (hermosto) H315 H319 H317 H400	GHS07 GHS08 GHS09 Dgr	H302 H370 (hermosto) H315 H319 H317 H400		suun kautta: ATE = 500 mg/painokilo M = 1”
”604-074-00–0	2,2’,6,6’-tetrabromi-4,4’-isopropyylidenedifenoli; tetrabromibisfenoli-A	201-236-9	79-94-7	Carc. 1B Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H350 H400 H410	GHS08 GHS09 Dgr	H350 H410”
”606-034-00–8	metributsiini (ISO); 4-amino-6-tert-butyyli-3-metyylitio-1,2,4-triatsiini-5(4H)-oni; 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimetyylietyyli)-3-metyylitio-1,2,4-triatsin-5-oni	244-209-7	21087-64-9	Acute Tox. 4 STOT RE 2 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H373 (verenkierto) H400 H410	GHS07 GHS08 GHS09 Wng	H302 H373 (verenkierto) H410		suun kautta: ATE = 320 mg/painokilo M = 10 M = 10”
”607-032-00-X	etyyliakrylaatti	205-438-8	140-88-5	Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1	H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317	GHS02 GHS06 Dgr	H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317		hengitysteitse: ATE = 9 mg/L (höyryt) ihon kautta: ATE = 1 800 mg/painokilo suun kautta: ATE = 1 120 mg/painokilo STOT SE 3; H335: C ≥ 5 % Skin Irrit. 2; H315: C ≥ 5 % Eye Irrit. 2; H319: C ≥ 5 %	D”
”607-034-00–0	metyyliakrylaatti; metyylipropenoaatti	202-500-6	96-33-3	Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Acute Tox. 4 STOT SE 3 Skin Irrit. 2 Eye Irrit. 2 Skin Sens. 1	H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317	GHS02 GHS06 Dgr	H225 H331 H312 H302 H335 H315 H319 H317		hengitysteitse: ATE = 3 mg/L (höyryt) ihon kautta: ATE = 1 100 mg/painokilo suun kautta: ATE = 500 mg/painokilo	D”
”607-223-00–8	transflutriini (ISO); 2,3,5,6-tetrafluoribentsyyli-trans(1R,3S)-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti	405-060-5	118712-89-3	Carc. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H351 H302 H370 (hermosto) H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H351 H302 H370 (hermosto) H410	EUH066	suun kautta: ATE = 580 mg/painokiloa M = 1 000 M = 1 000 ”
”607-246-00–3	allyylimetakrylaatti; 2-metyyli-2-propeenihapon 2-propenyyliesteri	202-473-0	96-05-9	Flam. Liq. 3 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1	H226 H330 H311 H302 H400	GHS02 GHS06 GHS09 Dgr	H226 H330 H311 H302 H400		hengitysteitse: ATE = 1,5 mg/L (höyryt) ihon kautta: ATE = 300 mg/painokilo suun kautta: ATE = 400 mg/painokilo”
”612-004-00–5	trietyyliamiini	204-469-4	121-44-8	Flam. Liq. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1A Eye Dam. 1	H225 H331 H311 H301 H314 H318	GHS02 GHS06 GHS05 Dgr	H225 H331 H311 H301 H314		hengitysteitse: ATE = 7,2 mg/L (höyryt) ihon kautta: ATE = 300 mg/painokilo suun kautta: ATE = 100 mg/painokilo STOT SE 3; H335: C ≥ 1 %”
”612-049-00–0	di-n-butyyliamiini	203-921-8	111-92-2	Flam. Liq. 3 Acute Tox. 2 Acute Tox. 3 Acute Tox. 3 Skin Corr. 1B Eye Dam. 1	H226 H330 H311 H301 H314 H318	GHS02 GHS06 GHS05 Dgr	H226 H330 H311 H301 H314	EUH 071	hengitysteitse: ATE = 1,2 mg/L (höyryt) ihon kautta: ATE = 300 mg/painokilo suun kautta: ATE = 220 mg/painokilo”
”612-056-00–9	N,N-dimetyyli-m-toluidiini; [1] N,N-dimetyyli-o-toluidiini [2]	204-495-6 [1] 210-199-8 [2]	121-72-2 [1] 609-72-3 [2]	Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * STOT RE 2 * Aquatic Chronic 3	H331 H311 H301 H373 ** H412	GHS06 GHS08 Dgr	H331 H311 H301 H373 ** H412		*	C”
”613-088-00–6	1,2-bentsisotiatsol-3(2H)-oni; 1,2-bentsisotiatsolin-3-oni	220-120-9	2634-33-5	Acute Tox. 2 Acute Tox. 4 Skin Irrit. 2 Eye Dam. 1 Skin Sens. 1A Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H330 H302 H315 H318 H317 H400 H410	GHS06 GHS05 GHS09 Dgr	H330 H302 H315 H318 H317 H410		hengitysteitse: ATE = 0,21 mg/L (pölyt tai sumut) suun kautta: ATE = 450 mg/painokilo Skin Sens. 1A; H317: C ≥ 0,036 % M = 1 M = 1”
”613-127-00–7	mepikaattikloridi (ISO); 1,1-dimetyylipiperidiniumkloridi	246-147-6	24307-26-4	Acute Tox. 4 Acute Tox. 3 Aquatic Chronic 3	H332 H301 H412	GHS06 Dgr	H332 H301 H412		hengitysteitse: ATE = 2,8 mg/L (pölyt tai sumut) suun kautta: ATE = 270 mg/painokilo”
”613-307-00–5	klotianidiini (ISO); (E)-1-(2-kloori-1,3-tiatsol-5-yylimetyyli)-3-metyyli-2-nitroguanidiini	433-460-1	210880-92-5	Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT SE 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361f H302 H370 (hermosto) H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Dgr	H361f H302 H370 (hermosto) H410		suun kautta: ATE = 390 mg/painokilo M = 10 M = 100”
”616-035-00–5	kymoksaniili (ISO); 2-syano-N-[(etyyliamino)karbonyyli]-2-(metoksi-imino)asetamidi; [1] (2E)-2-syano-N-[(etyyliamino)karbonyyli]-2-(metoksi-imino)asetamidi; [2]	261-043-0 [1] - [2]	57966-95-7 [1] 166900-80-7 [2]	Repr. 2 Acute Tox. 4 STOT RE 2 Skin Sens. 1 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H361fd H302 H373 (verenkierto, kateenkorva, silmät) H317 H400 H410	GHS08 GHS07 GHS09 Wng	H361fd H302 H373 (verenkierto, kateenkorva, silmät) H317 H410		suun kautta: ATE = 360 mg/painokilo M = 1 M = 1”
”616-104-00-X	benalaksyyli (ISO); metyyli-N-(2,6-dimetyylifenyyli)-N-(fenyyliasetyyli)-DL-alaninaatti	275-728-7	71626-11-4	Acute Tox. 4 Aquatic Acute 1 Aquatic Chronic 1	H302 H400 H410	GHS07 GHS09 Wng	H302 H410		suun kautta: ATE = 1 000 mg/painokilo M = 1 M = 1”

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj

ISSN 1977-0812 (electronic edition)

Top