This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 62023TB0108
Case T-108/23: Order of the General Court of 11 December 2023 — UY v Commission (Action for annulment — Medicinal products for human use — Directive 2001/83/EC — Marketing authorisation for the medicinal product Spikevax — COVID-19 vaccine — No interest in bringing proceedings — Lack of direct concern — Lack of individual concern — Inadmissibility)
Asia T-108/23: Unionin yleisen tuomioistuimen määräys 11.12.2023 – UY v. komissio (Kumoamiskanne – Ihmisille tarkoitetut lääkkeet – Direktiivi 2001/83/EY – Spikevax -lääkkeen myyntilupa – Covid-19 -rokote – Oikeussuojan tarpeen puuttuminen – Toimi ei koske kantajaa suoraan – Toimi ei koske kantajaa erikseen – Tutkimatta jättäminen)
Asia T-108/23: Unionin yleisen tuomioistuimen määräys 11.12.2023 – UY v. komissio (Kumoamiskanne – Ihmisille tarkoitetut lääkkeet – Direktiivi 2001/83/EY – Spikevax -lääkkeen myyntilupa – Covid-19 -rokote – Oikeussuojan tarpeen puuttuminen – Toimi ei koske kantajaa suoraan – Toimi ei koske kantajaa erikseen – Tutkimatta jättäminen)
EUVL C, C/2024/2312, 2.4.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/2312/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
virallinen lehti |
FI C-sarja |
|
C/2024/2312 |
2.4.2024 |
Unionin yleisen tuomioistuimen määräys 11.12.2023 – UY v. komissio
(Asia T-108/23) (1)
(Kumoamiskanne - Ihmisille tarkoitetut lääkkeet - Direktiivi 2001/83/EY - Spikevax -lääkkeen myyntilupa - Covid-19 -rokote - Oikeussuojan tarpeen puuttuminen - Toimi ei koske kantajaa suoraan - Toimi ei koske kantajaa erikseen - Tutkimatta jättäminen)
(C/2024/2312)
Oikeudenkäyntikieli: saksa
Asianosaiset
Kantaja: UY (edustaja: asianajaja R. Holzeisen)
Vastaaja: Euroopan komissio (asiamiehet: E. Mathieu ja M. Noll Ehlers)
Oikeudenkäynnin kohde
Kantaja vaatii SEUT 263 artiklaan perustuvalla kanteellaan, että unionin yleinen tuomioistuin kumoaa ensinnäkin myyntiluvan myöntämisestä Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EY) N:o 726/2004 nojalla ihmisille tarkoitetulle lääkkeelle ”Spikevax – Elasomeraani” ja päätöksen C(2021) 94(final) kumoamisesta 3.10.2022 annetun komission täytäntöönpanopäätöksen C(2022) 7163 final, toiseksi lääkkeelle ”Spikevax – COVID-19-mRNA-rokote (nukleosidimuokattu)” 6.1.2021 annetulla täytäntöönpanopäätöksellä C(2021) 94 (final) myönnetyn ehdollisen myyntiluvan muuttamisesta 23.7.2021 annetun komission täytäntöönpanopäätöksen C(2021) 5686 final, kolmanneksi asetuksen (EY) N:o 726/2004 mukaisesta ehdollisesta myyntiluvasta ihmisille tarkoitetulle lääkkeelle ”COVID-19-rokote Moderna – mRNA-rokote (nukleosidimuokattu)” annetun täytäntöönpanopäätöksen C(2021) 94 final, neljänneksi ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevista yhteisön säännöistä 6.11.2001 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY (EYVL 2001, L 311, s. 67) liitteessä I olevan IV osan 2.1 kohdan viimeisen virkkeen ja viidenneksi ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevista yhteisön säännöistä annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 2001/83/EY muuttamisesta pitkälle kehitetyssä terapiassa käytettävien lääkkeiden osalta 14.9.2009 annetun komission direktiivin 2009/120/EY (EUVL 2009, L 242, s. 3) liitteen.
Määräysosa
|
1) |
Kanne jätetään tutkimatta. |
|
2) |
Lausunnon antaminen Euroopan parlamentin väliintulohakemuksesta raukeaa. |
|
3) |
UY vastaa omista oikeudenkäyntikuluistaan, ja hänet velvoitetaan korvaamaan Euroopan komission oikeudenkäyntikulut. |
|
4) |
Parlamentti vastaa omista oikeudenkäyntikuluistaan. |
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/2312/oj
ISSN 1977-1053 (electronic edition)