This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R1398
Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1398 of 14 March 2024 amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council as regards a further extension of the duration of the work programme for the systematic examination of all existing biocidal active substances
Komission delegoitu asetus (EU) 2024/1398, annettu 14 päivänä maaliskuuta 2024, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 muuttamisesta kaikkien vanhojen biosidivalmisteiden järjestelmällistä arviointia koskevan työohjelman keston pidentämiseksi edelleen
Komission delegoitu asetus (EU) 2024/1398, annettu 14 päivänä maaliskuuta 2024, Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 muuttamisesta kaikkien vanhojen biosidivalmisteiden järjestelmällistä arviointia koskevan työohjelman keston pidentämiseksi edelleen
C/2024/1710
EUVL L, 2024/1398, 22.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/1398/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Euroopan unionin |
FI L-sarja |
|
2024/1398 |
22.5.2024 |
KOMISSION DELEGOITU ASETUS (EU) 2024/1398,
annettu 14 päivänä maaliskuuta 2024,
Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 muuttamisesta kaikkien vanhojen biosidivalmisteiden järjestelmällistä arviointia koskevan työohjelman keston pidentämiseksi edelleen
(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)
EUROOPAN KOMISSIO, joka
ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen,
ottaa huomioon biosidivalmisteiden asettamisesta saataville markkinoilla ja niiden käytöstä 22 päivänä toukokuuta 2012 annetun Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 (1) ja erityisesti sen 89 artiklan 1 kohdan toisen alakohdan,
sekä katsoo seuraavaa:
|
(1) |
Asetuksessa (EU) N:o 528/2012 säädetään Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivin 98/8/EY (2) 16 artiklan 2 kohdan mukaisesti käynnistetyn kaikkien biosidivalmisteissa käytettyjen vanhojen tehoaineiden järjestelmällistä arviointia koskevan työohjelman jatkamisesta. |
|
(2) |
Asetuksen (EU) N:o 528/2012 89 artiklan 1 kohdan ensimmäisen alakohdan mukaisesti työohjelma on saatettava päätökseen 31 päivään joulukuuta 2024 mennessä. |
|
(3) |
Työohjelman päätökseen saattaminen on viivästynyt huomattavasti. Komissio esitti neuvostolle ja Euroopan parlamentille yksityiskohtaisen arvion tästä tilanteesta asetuksen (EU) N:o 528/2012 täytäntöönpanokertomuksessa kesäkuussa 2021 (3). Tärkeimmät syyt viivästyksiin ovat jäsenvaltioissa tähän tarkoitukseen osoitettujen resurssien puute, hakijoiden viivästykset lisätietojen toimittamisessa, tiettyihin asiakirja-aineistoihin liittyvät monimutkaiset tekniset kysymykset, jotka on ensin ratkaistava, teknisten ohjeiden kehitys ja komission delegoidulla asetuksella (EU) 2017/2100 (4) käyttöön otetut hormonitoimintaa häiritsevien ominaisuuksien määrittämistä koskevat uudet tieteelliset kriteerit, joiden vuoksi tarvitaan lisää tietoja ja arviointeja. |
|
(4) |
Biosidivalmisteista vastaavien jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten asiantuntijoiden kanssa on vuodesta 2015 lähtien käyty säännöllisesti keskusteluja, ja useista toimista on päästy sopimukseen. Euroopan kemikaalivirasto ECHA on järjestänyt seminaareja, ja myös tehoaineita koskevasta ECHAn toimintasuunnitelmasta on sovittu. Huolimatta tähän mennessä toteutetuista toimista, ja vaikka 31 päivään joulukuuta 2024 mennessä voi vielä tapahtua jonkin verran edistymistä, tarkastusohjelmaa ei selvästikään saada päätökseen kyseiseen päivämäärään mennessä. |
|
(5) |
Koska työohjelmaa ei saada päätökseen 31 päivään joulukuuta 2024 mennessä, sen kestoa on tarpeen pidentää. Keskusteltuaan biosidivalmisteista vastaavien jäsenvaltioiden toimivaltaisten viranomaisten asiantuntijoiden kanssa komissio katsoo aiheelliseksi pidentää työohjelman kestoa. |
|
(6) |
Sen vuoksi asetusta (EU) N:o 528/2012 olisi muutettava, |
ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN ASETUKSEN:
1 artikla
Korvataan asetuksen (EU) N:o 528/2012 89 artiklan 1 kohdan ensimmäisen alakohdan ensimmäinen virke seuraavasti:
”Komissio jatkaa direktiivin 98/8/EY 16 artiklan 2 kohdan nojalla käynnistetyssä työohjelmassa kaikkien vanhojen tehoaineiden järjestelmällistä arviointia saattaakseen työohjelman päätökseen 31 päivään joulukuuta 2030 mennessä.”
2 artikla
Tämä asetus tulee voimaan kahdentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan unionin virallisessa lehdessä.
Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.
Tehty Brysselissä 14 päivänä maaliskuuta 2024.
Komission puolesta
Puheenjohtaja
Ursula VON DER LEYEN
(1) EUVL L 167, 27.6.2012, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Euroopan parlamentin ja neuvoston direktiivi 98/8/EY, annettu 16 päivänä helmikuuta 1998, biosidituotteiden markkinoille saattamisesta (EYVL L 123, 24.4.1998, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Kertomus on saatavilla osoitteessa https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FI/TXT/?qid=1623326515401&uri=CELEX%3A52021DC0287 ja komission yksiköiden valmisteluasiakirja, jossa esitetään kertomuksessa todettuja seikkoja koskeva yksityiskohtainen näyttö, osoitteessa https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A52021SC0128&qid=1623670527414
(4) Komission delegoitu asetus (EU) 2017/2100, annettu 4 päivänä syyskuuta 2017, hormonitoimintaa häiritsevien ominaisuuksien määrittämistä koskevien tieteellisten kriteerien vahvistamisesta Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 nojalla (EUVL L 301, 17.11.2017, s. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2017/2100/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/1398/oj
ISSN 1977-0812 (electronic edition)