This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32024R1398
Commission Delegated Regulation (EU) 2024/1398 of 14 March 2024 amending Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council as regards a further extension of the duration of the work programme for the systematic examination of all existing biocidal active substances
Komisjoni delegeeritud määrus (EL) 2024/1398, 14. märts 2024, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) nr 528/2012 seoses kõigi olemasolevate biotsiidide toimeainete süstemaatilist läbivaatamist käsitleva tööprogrammi kestuse täiendava pikendamisega
Komisjoni delegeeritud määrus (EL) 2024/1398, 14. märts 2024, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) nr 528/2012 seoses kõigi olemasolevate biotsiidide toimeainete süstemaatilist läbivaatamist käsitleva tööprogrammi kestuse täiendava pikendamisega
C/2024/1710
ELT L, 2024/1398, 22.5.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/1398/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Euroopa Liidu |
ET L-seeria |
|
2024/1398 |
22.5.2024 |
KOMISJONI DELEGEERITUD MÄÄRUS (EL) 2024/1398,
14. märts 2024,
millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrust (EL) nr 528/2012 seoses kõigi olemasolevate biotsiidide toimeainete süstemaatilist läbivaatamist käsitleva tööprogrammi kestuse täiendava pikendamisega
(EMPs kohaldatav tekst)
EUROOPA KOMISJON,
võttes arvesse Euroopa Liidu toimimise lepingut,
võttes arvesse Euroopa Parlamendi ja nõukogu 22. mai 2012. aasta määrust (EL) nr 528/2012, milles käsitletakse biotsiidide turul kättesaadavaks tegemist ja kasutamist, (1) eriti selle artikli 89 lõike 1 teist lõiku,
ning arvestades järgmist:
|
(1) |
Määrusega (EL) nr 528/2012 on ette nähtud, et jätkatakse kõigi biotsiidides kasutatavate olemasolevate toimeainete süstemaatilise läbivaatamise tööprogrammi, mida alustati vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/8/EÜ (2) artikli 16 lõikele 2. |
|
(2) |
Määruse (EL) nr 528/2012 artikli 89 lõike 1 esimese lõigu kohaselt tuleb tööprogramm lõpule viia 31. detsembriks 2024. |
|
(3) |
Tööprogrammi elluviimisel esineb märkimisväärseid viivitusi. Komisjon esitas 2021. aasta juunis nõukogule ja Euroopa Parlamendile üksikasjaliku hinnangu olukorra kohta määruse (EL) nr 528/2012 rakendamisaruandes (3). Viivituste peamised põhjused on liikmesriikides eraldatud vahendite nappus, taotlejatepoolne hilinemine lisaandmete esitamisega, konkreetsete toimikutega seotud keerukad tehnilised küsimused, mis tuleb kõigepealt lahendada, tehniliste suuniste muutumine ja komisjoni delegeeritud määrusega (EL) 2017/2100 (4) kehtestatud uued teaduslikud kriteeriumid endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kindlaksmääramiseks, mis tingis vajaduse täiendavate andmete ja täiendavate hindamiste järele. |
|
(4) |
Alates 2015. aastast on liikmesriikides biotsiididega tegelevate pädevate asutuste ekspertidega korrapäraselt arutelusid peetud ning mitme meetme osas on jõutud kokkuleppele. Euroopa Kemikaaliamet (ECHA) on korraldanud seminare, samuti lepiti kokku ka toimeainete teemaline ECHA tegevuskava. Hoolimata seni võetud meetmetest ja edusammudest, mida on võimalik veel teha 31. detsembriks 2024, on selge, et tööprogrammi selleks kuupäevaks lõpule ei viida. |
|
(5) |
Kuna tööprogrammi ei suudeta 31. detsembriks 2024 lõpule viia, on vaja selle kestust pikendada. Pärast arutelusid liikmesriikides biotsiididega tegelevate pädevate asutuste ekspertidega peab komisjon asjakohaseks pikendada tööprogrammi kestust. |
|
(6) |
Määrust (EL) nr 528/2012 tuleks seetõttu vastavalt muuta, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA MÄÄRUSE:
Artikkel 1
Määruse (EL) nr 528/2012 artikli 89 lõike 1 esimese lõigu esimene lause asendatakse järgmisega:
„Komisjon jätkab direktiivi 98/8/EÜ artikli 16 lõike 2 kohaselt alustatud tööprogrammi, mille eesmärk on kõikide olemasolevate toimeainete süstemaatiline läbivaatamine, eesmärgiga viia see lõpule 31. detsembriks 2030.“
Artikkel 2
Käesolev määrus jõustub kahekümnendal päeval pärast selle avaldamist Euroopa Liidu Teatajas.
Käesolev määrus on tervikuna siduv ja vahetult kohaldatav kõikides liikmesriikides.
Brüssel, 14. märts 2024
Komisjoni nimel
president
Ursula VON DER LEYEN
(1) ELT L 167, 27.6.2012, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/528/oj.
(2) Euroopa Parlamendi ja nõukogu 16. veebruari 1998. aasta direktiiv 98/8/EÜ, mis käsitleb biotsiidide turuleviimist (EÜT L 123, 24.4.1998, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1998/8/oj).
(3) Komisjoni aruanne on kättesaadav aadressil https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ET/TXT/?qid=1623326515401&uri=CELEX%3A52021DC0287 ja komisjoni talituste töödokument, milles esitatakse üksikasjalikud tõendid aruandes esitatud tulemuste kohta, on kättesaadav siin: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/ET/TXT/?uri=CELEX%3A52021SC0128&qid=1623670527414.
(4) Komisjoni 4. septembri 2017. aasta delegeeritud määrus (EL) 2017/2100, millega sätestatakse vastavalt Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrusele (EL) nr 528/2012 endokriinseid häireid põhjustavate omaduste kindlaksmääramise teaduslikud kriteeriumid (ELT L 301, 17.11.2017, lk 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2017/2100/oj).
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/1398/oj
ISSN 1977-0650 (electronic edition)