EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31999R0997

Komission asetus (EY) N:o 997/1999, annettu 11 päivänä toukokuuta 1999, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteen I, II ja III muuttamisesta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

EYVL L 122, 12.5.1999, p. 24–29 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

Tämä asiakirja on julkaistu erityispainoksessa (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Implisiittinen kumoaja 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1999/997/oj

31999R0997

Komission asetus (EY) N:o 997/1999, annettu 11 päivänä toukokuuta 1999, yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteen I, II ja III muuttamisesta (ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

Virallinen lehti nro L 122 , 12/05/1999 s. 0024 - 0029


KOMISSION ASETUS (EY) N:o 997/1999,

annettu 11 päivänä toukokuuta 1999,

yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteen I, II ja III muuttamisesta

(ETA:n kannalta merkityksellinen teksti)

EUROOPAN YHTEISÖJEN KOMISSIO, joka

ottaa huomioon Euroopan yhteisön perustamissopimuksen,

ottaa huomioon yhteisön menettelystä eläinlääkejäämien enimmäismäärien vahvistamiseksi eläinperäisissä elintarvikkeissa 26 päivänä kesäkuuta 1990 annetun neuvoston asetuksen (ETY) N:o 2377/90(1), sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna komission asetuksella (EY) N:o 954/1999(2), ja erityisesti sen 6, 7 ja 8 artiklan,

sekä katsoo, että

(1) asetuksen (ETY) N:o 2377/90 mukaisesti, jäämien enimmäismäärät on vahvistettava asteittain kaikille farmakologisesti vaikuttaville aineille, joita käytetään yhteisössä elintarvikkeita tuottaville eläimille annettaviksi tarkoitetuissa eläinlääkkeissä,

(2) jäämien enimmäismäärät voidaan vahvistaa vasta, kun eläinlääkekomitea on tutkinut kaikki asianmukaiset tiedot kyseisen aineen jäämien turvallisuudesta eläinperäisten elintarvikkeiden kuluttajalle ja niiden vaikutuksesta elintarvikkeiden teolliseen jalostukseen,

(3) vahvistettaessa enimmäismääriä eläinperäisissä elintarvikkeissa oleville eläinlääkejäämille on tarpeen määritellä ne eläinlajit, joissa jäämiä voi esiintyä, sallitut pitoisuudet jokaiselle hoidetusta eläimestä saadulle lihakudokselle (kohdekudos) ja jäämän luonne, joka on merkityksellinen jäämien valvonnan kannalta (merkkijäämä),

(4) jäämien valvomiseksi yhteisön lainsäädännön mukaisesti on jäämien enimmäismäärät yleensä vahvistettava maksan tai munuaisten kohdekudokselle; maksa ja munuaiset poistetaan kuitenkin usein ruhoista kansainvälisessä kaupassa, ja sen vuoksi enimmäismäärät on vahvistettava myös lihas- ja rasvakudoksille,

(5) munivalle siipikarjalle, maitoa tuottaville eläimille tai mehiläisille annettavaksi tarkoitettujen eläinlääkkeiden osalta enimmäismäärät olisi vahvistettava myös munille, maidolle ja hunajalle,

(6) Nitroksiniili olisi lisättävä asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen I,

(7) pyranteli- embonaatti, bromiheksiini, merkaptamiini-hydrokloridi, biotiini, Pratsikvanteli, E-vitamiini, natriumglyserofosfaatti, B1-vitamiinit, B2-vitamiinit, B3-vitamiinit, B5-vitamiinit, B6-vitamiinit ja B12-vitamiinit olisi lisättävä asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen II,

(8) tieteellisten tutkimusten loppuunsaattamiseksi moranteli, halofuginoni, diflubentsuroni, difloksasiini ja Oksiklotsanidi olisi lisättävä asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteeseen III,

(9) olisi säädettävä tämän asetuksen voimaantuloa edeltävästä 60 päivän määräajasta, jotta jäsenvaltiot voisivat tehdä tämän asetuksen säännösten huomioon ottamiseksi tarvittavat mukautukset kyseisten eläinlääkkeiden markkinoille saattamista koskeviin lupiin, jotka on myönnetty neuvoston direktiivin 81/851/ETY(3), sellaisena kuin se on viimeksi muutettuna direktiivillä 93/40/ETY(4), mukaisesti, ja

(10) tässä asetuksessa säädetyt toimenpiteet ovat pysyvän eläinlääkekomitean lausunnon mukaiset,

ON ANTANUT TÄMÄN ASETUKSEN:

1 artikla

Muutetaan asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liitteet I, II ja III tämän asetuksen liitteen mukaisesti.

2 artikla

Tämä asetus tulee voimaan kuudentenakymmenentenä päivänä sen jälkeen, kun se on julkaistu Euroopan yhteisöjen virallisessa lehdessä.

Tämä asetus on kaikilta osiltaan velvoittava, ja sitä sovelletaan sellaisenaan kaikissa jäsenvaltioissa.

Tehty Brysselissä 11 päivänä toukokuuta 1999.

Komission puolesta

Martin BANGEMANN

Komission jäsen

(1) EYVL L 224, 18.8.1990, s. 1.

(2) EYVL L 118, 6.5.1999, s. 28.

(3) EYVL L 317, 6.11.1981, s. 1.

(4) EYVL L 214, 24.8.1993, s. 31.

LIITE

Asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liite I muutetaan seuraavasti: 2. Antiparasiittiset aineet

2.1 Sisäloislääkkeet

2.1.4 Fenoliderivatiivit mukaan lukien salisylianilidit

">TAULUKON PAIKKA>"

Asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liite II muutetaan seuraavasti: 1. Epäorgaaniset kemialliset yhdisteet

">TAULUKON PAIKKA>"

2. Orgaaniset kemialliset yhdisteet

">TAULUKON PAIKKA>"

Asetuksen (ETY) N:o 2377/90 liite III muutetaan seuraavasti: 1. Anti-infektiiviset aineet

1.2 Antibiootit

1.2.6 Kinolonit

">TAULUKON PAIKKA>"

2. Antiparasiittiset aineet

2.1 Endoparasiitteihin vaikuttavat aineet

2.1.1 Salisyylianilidit

">TAULUKON PAIKKA>"

2.1.3 Tetrahydropyrimidinit

">TAULUKON PAIKKA>"

2.2 Ulkoloislääkkeet

2.2.5 Asyyliurean johdannaiset

">TAULUKON PAIKKA>"

2.4 Alkueläinlääkkeet

2.4.2 Kinatseloni-derivaatti

">TAULUKON PAIKKA>"

Top