This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22020D0931
Decision of the EEA Joint Committee No 12/2019 of 8 February 2019 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2020/931]
ETA:n sekakomitean päätös N:o 12/2019, annettu 8 päivänä helmikuuta 2019, ETA-sopimuksen liitteen II (Tekniset määräykset, standardit, testaus ja varmentaminen) muuttamisesta [2020/931]
ETA:n sekakomitean päätös N:o 12/2019, annettu 8 päivänä helmikuuta 2019, ETA-sopimuksen liitteen II (Tekniset määräykset, standardit, testaus ja varmentaminen) muuttamisesta [2020/931]
EUVL L 228, 16.7.2020, p. 21–21
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force.
|
16.7.2020 |
FI |
Euroopan unionin virallinen lehti |
L 228/21 |
ETA:N SEKAKOMITEAN PÄÄTÖS N:o 12/2019,
annettu 8 päivänä helmikuuta 2019,
ETA-sopimuksen liitteen II (Tekniset määräykset, standardit, testaus ja varmentaminen) muuttamisesta [2020/931]
ETA:N SEKAKOMITEA, joka
ottaa huomioon Euroopan talousalueesta tehdyn sopimuksen, jäljempänä ’ETA-sopimus’, ja erityisesti sen 98 artiklan,
sekä katsoo seuraavaa:
|
(1) |
Etyylibutyyliasetyyliaminopropionaattia sisältävien biosidivalmisteiden lupia koskevista ehdoista ja edellytyksistä, jotka Belgia on Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 36 artiklan mukaisesti siirtänyt komission käsiteltäviksi, 2 päivänä lokakuuta 2018 annettu komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2018/1477 (1) olisi otettava osaksi ETA-sopimusta. |
|
(2) |
Sulfuryylifluoridin käyttöä valmisteryhmään 8 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksynnän voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä 3 päivänä lokakuuta 2018 annettu komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2018/1479 (2) olisi otettava osaksi ETA-sopimusta. |
|
(3) |
Sen vuoksi olisi muutettava ETA-sopimuksen liitettä II, |
ON HYVÄKSYNYT TÄMÄN PÄÄTÖKSEN:
1 artikla
Lisätään ETA-sopimuksen liitteessä II olevan XV luvun 12zzzzzo kohdan (komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2018/1131) jälkeen kohdat seuraavasti:
|
”12zzzzzp. |
32018 D 1477: komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2018/1477, annettu 2 päivänä lokakuuta 2018, etyylibutyyliasetyyliaminopropionaattia sisältävien biosidivalmisteiden lupia koskevista ehdoista ja edellytyksistä, jotka Belgia on Euroopan parlamentin ja neuvoston asetuksen (EU) N:o 528/2012 36 artiklan mukaisesti siirtänyt komission käsiteltäviksi (EUVL L 249, 4.10.2018, s. 3). |
|
12zzzzzq. |
32018 D 1479: komission täytäntöönpanopäätös (EU) 2018/1479, annettu 3 päivänä lokakuuta 2018, sulfuryylifluoridin käyttöä valmisteryhmään 8 kuuluvissa biosidivalmisteissa koskevan hyväksynnän voimassaolon päättymispäivän lykkäämisestä (EUVL L 249, 4.10.2018, s. 16).” |
2 artikla
Täytäntöönpanopäätösten (EU) 2018/1477 ja (EU) 2018/1479 islanniksi ja norjaksi laaditut tekstit, jotka julkaistaan Euroopan unionin virallisen lehden ETA-täydennysosassa, ovat todistusvoimaisia.
3 artikla
Tämä päätös tulee voimaan 9 päivänä helmikuuta 2019, jos kaikki ETA-sopimuksen 103 artiklan 1 kohdan mukaiset ilmoitukset on tehty (*1).
4 artikla
Tämä päätös julkaistaan Euroopan unionin virallisen lehden ETA-osastossa ja ETA-täydennysosassa.
Tehty Brysselissä 8 päivänä helmikuuta 2019.
ETA:n sekakomitean puolesta
Puheenjohtaja
Claude MAERTEN
(1) EUVL L 249, 4.10.2018, s. 3.
(2) EUVL L 249, 4.10.2018, s. 16.
(*1) Valtiosäännön asettamista vaatimuksista ei ole ilmoitettu.