Svenska
Select your language
Official EU languages:
Ingång till EU-rätten
EUR-Lex
Ingång till EU-rätten
Det här dokumentet är ett utdrag från EUR-Lex webbplats
Använd citattecken för att söka på en ”exakt fras”. Lägg en asterisk (*) till din sökterm för att hitta alla varianter av den (transp*, 32019R*). Använd ett frågetecken (?) istället för ett av tecknen i din sökterm för att hitta varianter av den (st?l ger stel, stil, stol och stål).
Behöver du fler sökalternativ? Använd
Avancerad sökning
Dokument 52023PC0192
Evaluation and revision of the EU pharmaceutical legislation - Directive
Ehdotus EUROOPAN PARLAMENTIN JA NEUVOSTON DIREKTIIVI ihmisille tarkoitettuja lääkkeitä koskevista unionin säännöistä sekä direktiivin 2001/83/EY ja direktiivin 2009/35/EY kumoamisesta
- Initiativ i sammanfattning:
- The revision of the general pharmaceutical legal framework, aims to ensure access to affordable medicines in the EU. It aims to foster innovation including in areas of unmet medical need (such as in antimicrobials) and to enhance security of supply while adapting to new scientific and technological developments and reducing regulatory burden where possible. Drawing lessons from the COVID-19 pandemic, it will support a future-proof and crisis-resistant pharmaceuticals system.
- Eurovoc-tesaurusen:
- terveyspolitiikka; merkinnät; lääkelainsäädäntö; Malta; Pohjois-Irlanti; Irlanti; kansanterveys; Kypros; myyntilupa; lääke; markkinointia koskeva normi; kuluttajavalistus; toimitusvarmuus; Euroopan lääkevirasto
-
- Dokument:
-
Ares(2021)2390324 (Inledande konsekvensbedömning)Ares(2021)2390324 (Inledande konsekvensbedömning)
Ares(2021)2185074 (Inledande konsekvensbedömning)Ares(2021)2185074 (Inledande konsekvensbedömning)
Ares(2022)977395 (Sammanfattning av samrådsresultaten)Ares(2022)977395 (Sammanfattning av samrådsresultaten) - Ansvarig avdelning:
- Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhet
- Period då antagandet är planerat:
- 01/10/2022 - 31/12/2022
- Kolla initiativets status i webbplatsen för bättre lagstiftning
-
- Samrådstyp:
- Synpunkter från intressenter
- Samrådsperiod (veckor):
- 4
-
- Samrådstyp:
- Offentligt samråd
- Samrådsperiod (veckor):
- 12
-
- Samrådstyp:
- Synpunkter från intressenter
- Samrådsperiod (veckor):
- 4
-
- Dokument:
-
COM/2023/192 final (Förslag till direktiv)
Konsekvensanalys
SWD/2023/193 final (Sammanfattning av konsekvensbedömningen)
Arbetsdokument - Ansvarig avdelning:
- Generaldirektoratet för hälsa och livsmedelssäkerhet
-
- Samrådstyp:
- Synpunkter från intressenter
- Samrådsperiod (veckor):
- 8