EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 52006XX1130(01)
Opinion of the Advisory Committee on restrictive practices and dominant positions given at its 391st meeting on 30 may 2005 concerning a Draft Decision in case COMP/A.37.507/B2 — AstraZeneca
Konkurentsi piiravat tegevust ja turgu valitsevat seisundit käsitleva nõuandekomitee 391. istungil 30. mail 2005 esitatud arvamus juhtumit COMP/A/37.507 — AstraZeneca käsitleva otsuse eelnõu kohta
Konkurentsi piiravat tegevust ja turgu valitsevat seisundit käsitleva nõuandekomitee 391. istungil 30. mail 2005 esitatud arvamus juhtumit COMP/A/37.507 — AstraZeneca käsitleva otsuse eelnõu kohta
ELT C 291, 30.11.2006, p. 2–2
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
30.11.2006 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
C 291/2 |
Konkurentsi piiravat tegevust ja turgu valitsevat seisundit käsitleva nõuandekomitee 391. istungil 30. mail 2005 esitatud arvamus juhtumit COMP/A/37.507 — AstraZeneca käsitleva otsuse eelnõu kohta
(2006/C 291/02)
1. |
Nõuandekomitee liikmed nõustuvad komisjoni seisukohaga, et kohaldada tuleb nii EÜ asutamislepingu artiklit 82 kui ka EMP lepingu artiklit 54. |
2. |
Nõuandekomitee liikmed nõustuvad sellega, kuidas komisjon on määratlenud asjaomased tooteturud (st seespidised retseptiga määratavad PPId; nende hulka ei kuulu H2 blokaatorid). |
3. |
Nõuandekomitee liikmed nõustuvad sellega, kuidas komisjon on määratlenud asjaomased geograafilised turud (eriti asjaolu, et turud hõlmavad ühte riiki). |
4. |
Nõuandekomitee liikmed nõustuvad komisjoniga, et AstraZenecal on valitsev seisund kõikidel asjaomastel turgudel. |
5. |
Võttes arvesse, et eksitava teabe esitamine kuulus AstraZeneca omneprasooli-alasesse strateegiasse, nõustub enamus nõuandekomitee liikmeid komisjoniga, et AstraZeneca on kuritarvitanud oma turgu valitsevat mõju, esitades pika aja vältel järjekindlalt eksitavat teavet Belgia, Madalmaade, Norra, Saksamaa, Taani ja Ühendkuningriigi patendiametitele ning Norra ja Saksamaa kohtutele. Vähemus nõuandekomitee liikmeid jääb erapooletuks. |
6. |
Enamus nõuandekomitee liikmeid nõustub komisjoniga, et AstraZeneca on kuritarvitanud turgu valitsevat mõju farmaatsiatoodete turustamislubade andmise korra järjekindla väärkasutamisega, mis seisnes Loseci kapslite registreerimise tühistamises teatud riikides (Norras, Rootsis ja Taanis) ning Loseci kapslite asemel Loseci MUPS tablettide kasutusele võtmises vastavalt AZi LPPS strateegiale. Vähemus nõuandekomitee liikmeid jääb erapooletuks ja teine vähemus ei nõustu. |
7. |
Nõuandekomitee liikmed nõustuvad komisjoniga rikkumise raskuse küsimuses. |
8. |
Nõuandekomitee liikmed nõustuvad komisjoni seisukohaga, et leidub kergendavaid asjaolusid (juhtumi uued jooned). |
9. |
Nõuandekomitee palub komisjonil arvesse võtta kõiki muid arutelu käigus tõstatatud küsimusi. |
10. |
Nõuandekomitee liikmed paluvad komisjonil käesoleva arvamuse avaldada Euroopa Liidu Teatajas. |