(1)

Vastavalt määrusele (EÜ) nr 1924/2006 on keelatud esitada toidu kohta tervisealaseid väiteid, kui komisjon ei ole kõnealuse määruse kohaselt selleks luba andnud ja kui need väited ei ole esitatud liidu lubatud väidete nimekirjas.

(2)

Määruses (EÜ) nr 1924/2006 on ka sätestatud, et tervisealaste väidete loataotlusi võivad toidukäitlejad esitada liikmesriigi pädevale asutusele. Liikmesriigi pädev asutus peab edastama nõuetekohased taotlused Euroopa Toiduohutusametile (edaspidi „toiduohutusamet“).

(3)

Pärast taotluse kättesaamist peab toiduohutusamet viivitamata teavitama teisi liikmesriike ja komisjoni ning esitama asjaomase tervisealase väite kohta arvamuse.

(4)

Komisjon peab tervisealaste väidete lubamise kohta otsuse tegemisel võtma arvesse toiduohutusameti arvamust.

(5)

Pärast seda, kui Anxiofit Ltd. oli esitanud määruse (EÜ) nr 1924/2006 artikli 14 lõike 1 punkti a kohase taotluse, pidi toiduohutusamet esitama arvamuse tervisealase väite teadusliku põhjendatuse kohta seoses tootega Anxiofit-1 ning alalävise ja kerge ärevuse vähendamisega (küsimus nr EFSA-Q-2020-00032). Taotleja esitatud väide oli sõnastatud järgmiselt: „Anxiofit-1 leevendab tõendatult alalävist ja kerget ärevust. Alalävine ja kerge ärevus on ärevushäirete ja depressiooni tekke riskitegurid“.

(6)

Komisjon, liikmesriigid ja taotleja said väite kohta toiduohutusameti teadusliku arvamuse, (2) milles jõuti esitatud andmete põhjal järeldusele, et teaduslikud tõendid ei olnud piisavad, et tõendada põhjusliku seose olemasolu Anxiofit-1 tarbimise ning alalävise ja kerge ärevuse vähenemise vahel. Kuna kõnealune tervisealane väide ei vasta määruse (EÜ) nr 1924/2006 nõuetele liidu lubatud väidete nimekirja lisamise kohta, ei tohiks lubada seda esitada.

(7)

Käesoleva määrusega ettenähtud meetmed on kooskõlas alalise taime-, looma-, toidu- ja söödakomitee arvamusega,