horvaadikeelne eriväljaanne: Peatükk 11 Köide 112 Lk 286 - 286
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 22012D0164
Decision of the EEA Joint Committee No 164/2012 of 28 September 2012 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement
EMP Ühiskomitee otsus nr 164/2012, 28. september 2012 , millega muudetakse EMP lepingu II lisa ( Tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine )
EMP Ühiskomitee otsus nr 164/2012, 28. september 2012 , millega muudetakse EMP lepingu II lisa ( Tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine )
ELT L 341, 13.12.2012, p. 15–15
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV) Dokument on avaldatud eriväljaandes
(HR)
In force
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
13.12.2012 |
ET |
Euroopa Liidu Teataja |
L 341/15 |
EMP ÜHISKOMITEE OTSUS
nr 164/2012,
28. september 2012,
millega muudetakse EMP lepingu II lisa („Tehnilised normid, standardid, katsetamine ja sertifitseerimine”)
EMP ÜHISKOMITEE,
võttes arvesse Euroopa Majanduspiirkonna lepingut (EMP leping), eriti selle artiklit 98,
ning arvestades järgmist:
|
(1) |
EMP lepingusse tuleb inkorporeerida komisjoni 20. detsembri 2011. aasta direktiiv 2011/100/EL, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 98/79/EÜ meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite kohta (1). |
|
(2) |
EMP lepingusse tuleb inkorporeerida komisjoni 27. novembri 2009. aasta otsus 2009/886/EÜ, millega muudetakse otsust 2002/364/EÜ meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite ühise tehnilise kirjelduse kohta, (2) parandatud ELTs L 348, 29.12.2009, lk 94. |
|
(3) |
EMP lepingusse tuleb inkorporeerida komisjoni 20. detsembri 2011. aasta otsus 2011/869/EL, millega muudetakse otsust 2002/364/EÜ meditsiiniliste in vitro diagnostikavahendite ühise tehnilise kirjelduse kohta (3). |
|
(4) |
Otsusega 2009/886/EÜ tunnistatakse kehtetuks komisjoni otsus 2009/108/EÜ, (4) mis on lepingusse inkorporeeritud ja mis tuleb sellest tulenevalt EMP lepingust välja jätta. |
|
(5) |
Seetõttu tuleks EMP lepingu II lisa vastavalt muuta, |
ON VASTU VÕTNUD KÄESOLEVA OTSUSE:
Artikkel 1
EMP lepingu II lisa XXX peatükki muudetakse järgmiselt.
|
1) |
Punktile 2 (Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiiv 98/79/EÜ) lisatakse järgmine: „, muudetud järgmise õigusaktiga:
|
|
2) |
Punkti 3 (komisjoni otsus 2002/364/EÜ) esimene taane kustutatakse. |
|
3) |
Punktile 3 (komisjoni otsus 2002/364/EÜ) lisatakse järgmised taanded:
|
Artikkel 2
Direktiivi 2011/100/EL ning otsuste 2009/886/EÜ (parandatud ELTs L 348, 29.12.2009, lk 94) ja 2011/869/EL islandi- ja norrakeelsed tekstid, mis avaldatakse Euroopa Liidu Teataja EMP kaasandes, on autentsed.
Artikkel 3
Käesolev otsus jõustub 1. novembril 2012. aastal, tingimusel et EMP ühiskomiteele on esitatud kõik EMP lepingu artikli 103 lõike 1 kohased teated (5).
Artikkel 4
Käesolev otsus avaldatakse Euroopa Liidu Teataja EMP osas ja EMP kaasandes.
Brüssel, 28. september 2012
EMP Ühiskomitee nimel
eesistuja
Atle LEIKVOLL
(1) ELT L 341, 22.12.2011, lk 50.
(2) ELT L 318, 4.12.2009, lk 25.
(3) ELT L 341, 22.12.2012, lk 63.
(4) ELT L 39, 10.2.2009, lk 34.
(5) Põhiseadusest tulenevaid nõudeid ei ole nimetatud.