Commission information notice pursuant to Article 49(2) of Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 supplementing Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council by laying down detailed rules for the safety features appearing on the packaging of medicinal products for human use — Information concerning the date of application of Articles 1 to 48 of Commission Delegated Regulation (EU) 2016/161 (Text with EEA relevance.)

Komisjoni teadaanne vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2016/161 (millega täiendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2001/83/EÜ üksikasjalike eeskirjade kehtestamisega inimtervishoius kasutatavate ravimite välispakendil olevate turvaelementide kohta) artikli 49 lõikele 2 — Teave komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2016/161 artiklite 1–48 kohaldamise kuupäeva kohta (EMPs kohaldatav tekst)

Komisjoni teadaanne vastavalt komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2016/161 (millega täiendatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu direktiivi 2001/83/EÜ üksikasjalike eeskirjade kehtestamisega inimtervishoius kasutatavate ravimite välispakendil olevate turvaelementide kohta) artikli 49 lõikele 2 — Teave komisjoni delegeeritud määruse (EL) 2016/161 artiklite 1–48 kohaldamise kuupäeva kohta (EMPs kohaldatav tekst)

ELT C 235, 6.7.2018, s. 7–7 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)