Recurso de casación interpuesto el 10 de diciembre de 2025 por la Comisión Europea contra la sentencia del Tribunal General (Sala Cuarta) dictada el 24 de septiembre de 2025 en el asunto T-278/23, Zentiva y Zentiva Pharma / Comisión

(Asunto C-809/25 P)

(C/2026/463)

Lengua de procedimiento: inglés

Partes

Recurrente: Comisión Europea (representantes: L. Haasbeek, E. Mathieu y A. Spina, agentes)

Otras partes en el procedimiento: Zentiva k.s., Zentiva Pharma GmbH, Biogen Netherlands BV

Pretensiones

La parte recurrente solicita al Tribunal de Justicia que:

Motivos y principales alegaciones

En apoyo de su recurso, la parte recurrente invoca un único motivo.

Error de Derecho en la interpretación del artículo 266 TFUE, así como en la interpretación del artículo 14, apartado 11, del Reglamento (CE) n.o 726/2004, (1) al concluir que la Comisión no podía adoptar la Decisión de Ejecución C(2023) 3067 (final) de la Comisión, de 2 de mayo de 2023, por la que se modifica la autorización de comercialización concedida mediante la Decisión C(2014) 601 (final) para el medicamento «Tecfidera», por la que se reconoce un año adicional de protección de la comercialización.

(1)  Reglamento (CE) n.o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (texto pertinente a efectos del EEE) (DO 2004, L 136, p. 1).