Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 52006XC0224(01)

    Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.1.2006 al 31.1.2006 [Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) n o 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]

    DO C 46 de 24.2.2006, p. 21–24 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    24.2.2006   

    ES

    Diario Oficial de la Unión Europea

    C 46/21


    Relación de las decisiones comunitarias sobre autorizaciones de comercialización de medicamentos del 1.1.2006 al 31.1.2006

    [Publicación en virtud del artículo 13 o del artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo (1)]

    (2006/C 46/03)

    —   Concesión de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada

    Fecha de la decisión

    Nombre del medicamento

    DCI

    Denominación Común Internacional

    Titular de la autorización de comercialización

    Número de inscripción en el registro comunitario

    Forma farmacéutica

    Código ATC

    (Anatómico-Terapeútico-Químico)

    Fecha de notificación

    19.1.2006

    Kiovig

    Inmunoglobulina humana normal (IgIV)

    Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vienna

    EU/1/05/329/001-005

    Solución para perfusión

    J06BA02

    23.1.2006

    19.1.2006

    Yttriga

    Itrio(90Y) Cloruro

    AEA Technology QSA GmbH, Gieselweg 1, D-38110 Braunschweig

    EU/1/05/322/001

    Precursor radiofarmacéutico, solución

    pendiente

    23.1.2006

    19.1.2006

    CUBICIN

    daptomicina

    Chiron Corporation Limited, Symphony House, 7 Cowley Business Park, High Street, Cowley, UXBRIDGE, UB8 2AD, United Kingdom

    EU/1/05/328/001-002

    polvo para concentrado para solución para perfusión

    pendiente

    23.1.2006

    24.1.2006

    Naglazyme

    N-acetilgalactosamina 4-sulfatasa humana recombinante (galsulfasa)

    BioMarin Europe Limited, 29, Earlsfort Terrace, Dublin 2, Ireland

    EU/1/05/324/001

    Concentrado para solución para perfusión

    A16AB

    26.1.2006

    24.1.2006

    Ionsys

    Fentanil

    Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse

    EU/1/05/326/001

    Sistema transdérmico iontoforético

    N02A B03

    26.1.2006

    24.1.2006

    Exubera

    Insulina humana

    Aventis/Pfizer EEIG, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom

    EU/1/05/327/001-017

    Polvo para inhalación, predispensado

    pendiente

    26.1.2006

    31.1.2006

    Macugen

    pegaptanib de sodio

    Pfizer Limited, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom

    EU/1/05/325/001

    Solución inyectable

    S01XA17

    2.2.2006

    —   Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 13 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada

    Fecha de la decisión

    Nombre del medicamento

    Titular de la autorización de comercialización

    Número de inscripción en el registro comunitario

    Fecha de notificación

    9.1.2006

    Arava

    Aventis Pharma Deutschland GmbH, D-65926 Frankfurt am Main

    EU/1/99/118/001-010

    11.1.2006

    9.1.2006

    Karvea

    Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UD8 1DH, United Kingdom

    EU/1/97/049/001-033

    11.1.2006

    9.1.2006

    Aprovel

    Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC, 174, avenue de France, F-75013 Paris

    EU/1/97/046/001-033

    11.1.2006

    9.1.2006

    Rapamune

    Wyeth Europa Limited, Huntercombe Lane South, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0PH, United Kingdom

    EU/1/01/171/001-012

    11.1.2006

    9.1.2006

    Aerius

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles — Stallestraat 73, B-1180 Brussel

    EU/1/00/160/001-034

    11.1.2006

    9.1.2006

    Azomyr

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles — Stallestraat 73, B-1180 Brussel

    EU/1/00/157/001-034

    11.1.2006

    9.1.2006

    Neoclarityn

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles — Stallestraat 73, B-1180 Brussel

    EU/1/00/161/001-034

    11.1.2006

    13.1.2006

    Bondronat

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/96/012/009-010

    17.1.2006

    13.1.2006

    Humalog

    Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/96/007/001-008

    EU/1/96/007/010-030

    17.1.2006

    13.1.2006

    PritorPlus

    Glaxo Group Ltd, Greenford Road, Greenford, Middlesex UB6 0NN, United Kingdom

    EU/1/02/215/001-010

    17.1.2006

    13.1.2006

    Hycamtin

    SmithKline Beecham plc, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, United Kingdom

    EU/1/96/027/001

    EU/1/96/027/003-005

    17.1.2006

    13.1.2006

    Zonegran

    Eisai Limited, 3, Shortlands, London W6 8EE, United Kingdom

    EU/1/04/307/001-010

    17.1.2006

    19.1.2006

    Aldurazyme

    Genzyme Europe B.V., Gooimeer 10, Naarden 1411 DD, Nederland

    EU/1/03/253/001-003

    23.1.2006

    19.1.2006

    Rebif

    Serono Europe Ltd, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/98/063/007

    24.1.2006

    19.1.2006

    Velcade

    Janssen-Cilag International NV, Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse

    EU/1/04/274/001

    23.1.2006

    19.1.2006

    Ceprotin

    Baxter AG, Industriestraße 67, A-1220 Vienna

    EU/1/01/190/001-002

    23.1.2006

    20.1.2006

    Humira

    Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom

    EU/1/03/256/001-006

    24.1.2006

    20.1.2006

    Tamiflu

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/02/222/001-002

    24.1.2006

    20.1.2006

    Iscover

    Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge UD8 1DH, United Kingdom

    EU/1/98/070/001a-b, 002a-b, 003a-b, 004a-b

    24.1.2006

    20.1.2006

    Plavix

    Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC, 174, avenue de France, F-75013 Paris

    EU/1/98/069/001a-b, 002a-b, 003a-b, 004a-b

    24.1.2006

    20.1.2006

    Azomyr

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles — Stallestraat 73, B-1180 Brussel

    EU/1/00/157/022-034

    24.1.2006

    20.1.2006

    Aerius

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73, B-1180 Bruxelles — Stallestraat 73, B-1180 Brussel

    EU/1/00/160/022-034

    24.1.2006

    20.1.2006

    Neoclarityn

    Schering Plough Europe, Rue de Stalle 73 B-1180 Bruxelles — Stallestraat 73, B-1180 Brussel

    EU/1/00/161/022-034

    24.1.2006

    24.1.2006

    Luveris

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/00/155/001-006

    26.1.2006

    24.1.2006

    Taxotere

    Aventis Pharma S.A., 20, avenue Raymond Aron, F-92165 Antony Cedex

    EU/1/95/002/001-002

    26.1.2006

    24.1.2006

    Infanrix Penta

    GlaxoSmithKline Biologicals S.A., rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart

    EU/1/00/153/001-010

    26.1.2006

    24.1.2006

    Infanrix Hexa

    GlaxoSmithKline Biologicals S.A., rue de l'Institut 89, B-1330 Rixensart

    EU/1/00/152/001-018

    26.1.2006

    25.1.2006

    AZILECT

    Teva Pharma GmbH, Kandelstraße 10, D-79199 Kirchzarten

    EU/1/04/304/001-007

    30.1.2006

    25.1.2006

    Tamiflu

    Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn Garden City, Hertfordshire AL7 3AY, United Kingdom

    EU/1/02/222/001-002

    27.1.2006

    25.1.2006

    Dynastat

    Pharmacia Europe EEIG, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, United-Kingdom

    EU/1/02/209/001-008

    30.1.2006

    25.1.2006

    Invanz

    Merck Sharp & Dohme Ltd, Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire EN11 9BU, United Kingdom

    EU/1/02/216/001-002

    27.1.2006

    25.1.2006

    REYATAZ

    Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, 141-149 Staines Road, Hounslow TW3 3JA, United Kingdom

    EU/1/03/267/001-007

    27.1.2006

    26.1.2006

    PEGASYS

    Roche Registration Limited, 6 Falcon Way, Shire Park, Welwyn Garden City, AL7 1TW, United Kingdom

    EU/1/02/221/001-010

    30.1.2006

    30.1.2006

    Avandamet

    SmithKline Beecham plc, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, United Kingdom

    EU/1/03/258/001-022

    1.2.2006

    30.1.2006

    Alimta

    Eli Lilly Nederland B.V., Grootslag 1-5, 3991 RA Houten, Nederland

    EU/1/04/290/001

    1.2.2006

    30.1.2006

    Ferriprox

    Apotex Europe Ltd, Rowan House, 41 London Street, Reading, Berkshire, RG1 4PS, United Kingdom

    EU/1/99/108/001

    6.2.2006

    30.1.2006

    Trudexa

    Abbott Laboratories Ltd, Queenborough, Kent ME11 5EL, United Kingdom

    EU/1/03/257/001-006

    1.2.2006

    31.1.2006

    NeoSpect

    Amersham Health AS, Nycoveien 1-2, P.O. Box 4220 Nydalen, N-0401 Oslo

    EU/1/00/154/001-002

    2.2.2006

    31.1.2006

    Betaferon

    Schering AG Pharma, D-13342 Berlin

    EU/1/95/003/003-004

    2.2.2006

    31.1.2006

    Simulect

    Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom

    EU/1/98/084/001-002

    2.2.2006

    31.1.2006

    Ovitrelle

    Serono Europe Limited, 56, Marsh Wall, London E14 9TP, United Kingdom

    EU/1/00/165/001-007

    7.2.2006

    31.1.2006

    Vfend

    Pfizer Limited, Sandwich, Kent CT13 9NJ, United Kingdom

    EU/1/02/212/001-026

    2.2.2006

    —   Modificación de una autorización de comercialización [Artículo 38 del Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo]: Aprobada

    Fecha de la decisión

    Nombre del medicamento

    Titular de la autorización de comercialización

    Número de inscripción en el registro comunitario

    Fecha de notificación

    19.1.2006

    Zubrin

    Schering-Plough Limited, Schering-Plough House, Shire Park, Welwyn Garden City, Hertfordshire, AL7 1TW, United Kingdom

    EU/2/00/028/002-008

    23.1.2006

    20.1.2006

    Nobivac Bb

    Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, PO Box 31, 5830 AA Boxmeer, Nederland

    EU/1/00/161/001

    24.1.2006

    20.1.2006

    Purevax FeLV

    Merial, 29, Avenue Tony Garnier, F-69007 Lyon

    EU/2/00/019/001-003

    EU/2/00/019/005-007

    24.1.2006

    25.1.2006

    METACAM

    Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, D-55216 Ingelheim am Rhein

    EU/2/97/004/007-008

    EU/2/97/004/014-015

    27.1.2006

    25.1.2006

    Clomicalm

    Novartis Tiergesundheit GmbH, Zielstattstrasse 40, D-81379 München

    EU/2/98/007/001-003

    27.1.2006

    A cualquier persona interesada que lo solicite se le facilitará el informe público de evaluación de los medicamentos señalados y las decisiones correspondientes, para lo cual deberá dirigirse a:

    Agencia Europea de Medicamentos

    7, Westferry Circus, Canary Wharf

    London E14 4HB

    United Kingdom


    (1)  DO L 136 de 30.04.2004, p. 1.


    Top