This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32026R0147
Commission Regulation (EU) 2026/147 of 22 January 2026 amending Annexes II and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for benfluralin, benthiavalicarb and penflufen in or on certain products
Κανονισμός (ΕΕ) 2026/147 της Επιτροπής, της 22ας Ιανουαρίου 2026, για την τροποποίηση των παραρτημάτων II και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες benfluralin (βενφλουραλίνη), benthiavalicarb (βενθειαβαλικάρβη) και penflufen (πενφλουφαίνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
Κανονισμός (ΕΕ) 2026/147 της Επιτροπής, της 22ας Ιανουαρίου 2026, για την τροποποίηση των παραρτημάτων II και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες benfluralin (βενφλουραλίνη), benthiavalicarb (βενθειαβαλικάρβη) και penflufen (πενφλουφαίνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
C/2026/318
ΕΕ L, 2026/147, 23.1.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2026/147/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Επίσημη Εφημερίδα |
EL Σειρά L |
|
2026/147 |
23.1.2026 |
ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2026/147 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ
της 22ας Ιανουαρίου 2026
για την τροποποίηση των παραρτημάτων II και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες benfluralin (βενφλουραλίνη), benthiavalicarb (βενθειαβαλικάρβη) και penflufen (πενφλουφαίνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,
Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 23ης Φεβρουαρίου 2005, για τα ανώτατα όρια καταλοίπων φυτοφαρμάκων μέσα η πάνω στα τρόφιμα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής προέλευσης και για την τροποποίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 14 παράγραφος 1 στοιχείο α) και το άρθρο 18 παράγραφος 1 στοιχείο β),
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
|
(1) |
Για τις δραστικές ουσίες benfluralin (βενφλουραλίνη) benthiavalicarb (βενθειαβαλικάρβη) και penflufen (πενφλουφαίνη) έχουν καθοριστεί ανώτατα όρια καταλοίπων (στο εξής: ΑΟΚ) στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. |
|
(2) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας benfluralin δεν ανανεώθηκε με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/149 της Επιτροπής (2). Επομένως, η έγκριση της εν λόγω δραστικής ουσίας έληξε στις 12 Φεβρουαρίου 2023. Όλες οι υφιστάμενες άδειες για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που περιέχουν την ουσία benfluralin ανακλήθηκαν και δεν υπάρχουν ΑΟΚ του Codex (στο εξής: CXL) ούτε ανοχές κατά την εισαγωγή για την εν λόγω δραστική ουσία. Επομένως, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ που προβλέπονται για την ουσία benfluralin στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σύμφωνα με το άρθρο 17 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σε συνδυασμό με το άρθρο 14 παράγραφος 1 στοιχείο α) του ίδιου κανονισμού. Τα ΑΟΚ για την εν λόγω δραστική ουσία έχουν ήδη καθοριστεί στο όριο προσδιορισμού (στο εξής: LOD) και, ως εκ τούτου, θα πρέπει να καθοριστούν στην τιμή LOD στο παράρτημα V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 1 στοιχείο β) του εν λόγω κανονισμού. |
|
(3) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας benthiavalicarb δεν ανανεώθηκε με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/2657 της Επιτροπής (3). Επομένως, η έγκριση της εν λόγω δραστικής ουσίας έληξε στις 13 Δεκεμβρίου 2023. Όλες οι άδειες για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που περιέχουν την ουσία benthiavalicarb ανακλήθηκαν και δεν υπάρχουν CXL ούτε ανοχές κατά την εισαγωγή για την εν λόγω δραστική ουσία. Επομένως, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ που προβλέπονται για την ουσία benthiavalicarb στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σύμφωνα με το άρθρο 17 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σε συνδυασμό με το άρθρο 14 παράγραφος 1 στοιχείο α) του ίδιου κανονισμού. Θα πρέπει, επομένως, να καθοριστούν τα ΑΟΚ για την εν λόγω δραστική ουσία για όλα τα προϊόντα στην τιμή LOD στο παράρτημα V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 1 στοιχείο β) του εν λόγω κανονισμού. |
|
(4) |
Η έγκριση της ουσίας penflufen έληξε στις 31 Ιανουαρίου 2024 (4) και δεν υποβλήθηκε αίτηση για την ανανέωσή της. Επομένως, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ που προβλέπονται για την ουσία penflufen στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σύμφωνα με το άρθρο 17 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σε συνδυασμό με το άρθρο 14 παράγραφος 1 στοιχείο α) του ίδιου κανονισμού. Τα ΑΟΚ για την εν λόγω δραστική ουσία έχουν ήδη καθοριστεί σε τιμή ίση με το LOD και, ως εκ τούτου, θα πρέπει να καθοριστούν στην ίδια τιμή στο παράρτημα V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 σύμφωνα με το άρθρο 18 παράγραφος 1 στοιχείο β) του εν λόγω κανονισμού. |
|
(5) |
Η Επιτροπή ζήτησε τη γνώμη των εργαστηρίων αναφοράς της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων όσον αφορά τον καθορισμό και την ανάγκη προσαρμογής ορισμένων τιμών LOD. Για όλες τις δραστικές ουσίες που καλύπτονται από τον παρόντα κανονισμό, τα εργαστήρια αυτά πρότειναν ειδικά ανά προϊόν LOD, τα οποία μπορούν να επιτευχθούν με μεθόδους ανάλυσης. Όσον αφορά την ουσία benthiavalicarb, πρότειναν επίσης την αλλαγή των ορισμών καταλοίπων για σκοπούς επιβολής της νομοθεσίας για την ουσία benthiavalicarb [άθροισμα της ισοπροπυλικής βενθειαβαλικάρβης (KIF-230 R-L) και του εναντιομερούς της (KIF-230 S-D)]. Η Επιτροπή θεωρεί σκόπιμο να θεσπίσει αυτόν τον νέο ορισμό καταλοίπων. |
|
(6) |
Μέσω του Παγκόσμιου Οργανισμού Εμπορίου, ζητήθηκε η γνώμη των εμπορικών εταίρων της Ένωσης για τα νέα ΑΟΚ και ελήφθησαν υπόψη οι παρατηρήσεις τους. |
|
(7) |
Ως εκ τούτου, θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 396/2005. |
|
(8) |
Για να καταστεί δυνατή η κανονική εμπορία, μεταποίηση και κατανάλωση προϊόντων, ο παρών κανονισμός δεν θα πρέπει να εφαρμόζεται σε προϊόντα που έχουν διατεθεί στην αγορά της Ένωσης πριν από την έναρξη της εφαρμογής των νέων ΑΟΚ και για τα οποία διατηρείται υψηλό επίπεδο προστασίας των καταναλωτών. |
|
(9) |
Πριν από την έναρξη της εφαρμογής των νέων ΑΟΚ θα πρέπει να μεσολαβήσει εύλογο χρονικό διάστημα, ώστε να δοθεί η δυνατότητα στα κράτη μέλη, στις τρίτες χώρες και στους υπευθύνους επιχειρήσεων τροφίμων να προσαρμοστούν στις απαιτήσεις που προκύπτουν από τις τροποποιήσεις των σχετικών ΑΟΚ. |
|
(10) |
Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της Μόνιμης Επιτροπής Φυτών, Ζώων, Τροφίμων και Ζωοτροφών, |
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:
Άρθρο 1
Τα παραρτήματα II και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 τροποποιούνται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.
Άρθρο 2
Ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 396/2005, ως είχε πριν από την τροποποίησή του από τον παρόντα κανονισμό, εξακολουθεί να εφαρμόζεται στα προϊόντα που έχουν παραχθεί στην Ένωση ή έχουν εισαχθεί στην Ένωση πριν από τις 12 Αυγούστου 2026.
Άρθρο 3
Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Εφαρμόζεται από τις 12 Αυγούστου 2026.
Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.
Βρυξέλλες, 22 Ιανουαρίου 2026.
Για την Επιτροπή
Η Πρόεδρος
Ursula VON DER LEYEN
(1) ΕΕ L 70 της 16.3.2005, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2023/149 της Επιτροπής, της 20ής Ιανουαρίου 2023, για τη μη ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας benfluralin, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και για την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L 20 της 23.1.2023, σ. 30, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/149/oj).
(3) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2023/2657 της Επιτροπής, της 6ης Νοεμβρίου 2023, για τη μη ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας benthiavalicarb, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, και για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L, 2023/2657, 23.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2657/oj).
(4) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2023/1447 της Επιτροπής της 12ης Ιουλίου 2023 για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 όσον αφορά τις περιόδους έγκρισης των δραστικών ουσιών Bacillus pumilus QST 2808 και penflufen (πενφλουφαίνη) (ΕΕ L 178 της 13.7.2023, σ. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/1447/oj).
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Τα παραρτήματα II και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 τροποποιούνται ως εξής:
|
1) |
στο παράρτημα II, οι στήλες για τις ουσίες benfluralin (βενφλουραλίνη), benthiavalicarb (βενθειαβαλικάρβη) και penflufen (πενφλουφαίνη) απαλείφονται· |
|
2) |
στο παράρτημα V, προστίθενται οι στήλες για τις ουσίες benfluralin (βενφλουραλίνη), benthiavalicarb (βενθειαβαλικάρβη) και penflufen (πενφλουφαίνη): «Κατάλοιπα φυτοφαρμάκων και ανώτατα όρια καταλοίπων (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Αναφέρεται στο κατώτατο όριο αναλυτικού προσδιορισμού
(1) Για τον πλήρη κατάλογο προϊόντων φυτικής και ζωικής προέλευσης στα οποία εφαρμόζονται ΑΟΚ θα πρέπει να γίνεται αναφορά στο παράρτημα I.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2026/147/oj
ISSN 1977-0669 (electronic edition)