This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32025R1163
Commission Regulation (EU) 2025/1163 of 13 June 2025 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for chlorpropham, fuberidazole, ipconazole, methoxyfenozide, S-metolachlor and triflusulfuron in or on certain products
Κανονισμός (ΕΕ) 2025/1163 της Επιτροπής, της 13ης Ιουνίου 2025, για την τροποποίηση των παραρτημάτων II, ΙΙΙ και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες chlorpropham (χλωρπροφάμη), fuberidazole (φουβεριδαζόλη), ipconazole (ιπκοναζόλη), methoxyfenozide (μεθοξυφαινοζίδη), S-metolachlor (S-μετολαχλώριο) και triflusulfuron (τριφθοροσουλφουρόνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
Κανονισμός (ΕΕ) 2025/1163 της Επιτροπής, της 13ης Ιουνίου 2025, για την τροποποίηση των παραρτημάτων II, ΙΙΙ και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες chlorpropham (χλωρπροφάμη), fuberidazole (φουβεριδαζόλη), ipconazole (ιπκοναζόλη), methoxyfenozide (μεθοξυφαινοζίδη), S-metolachlor (S-μετολαχλώριο) και triflusulfuron (τριφθοροσουλφουρόνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
C/2025/3682
ΕΕ L, 2025/1163, 16.6.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2025/1163/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
Επίσημη Εφημερίδα |
EL Σειρά L |
|
2025/1163 |
16.6.2025 |
ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2025/1163 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ
της 13ης Ιουνίου 2025
για την τροποποίηση των παραρτημάτων II, ΙΙΙ και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες chlorpropham (χλωρπροφάμη), fuberidazole (φουβεριδαζόλη), ipconazole (ιπκοναζόλη), methoxyfenozide (μεθοξυφαινοζίδη), S-metolachlor (S-μετολαχλώριο) και triflusulfuron (τριφθοροσουλφουρόνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα
(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)
Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,
Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,
Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 23ης Φεβρουαρίου 2005, για τα ανώτατα όρια καταλοίπων φυτοφαρμάκων μέσα ή πάνω στα τρόφιμα και τις ζωοτροφές φυτικής και ζωικής προέλευσης και για την τροποποίηση της οδηγίας 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 14 παράγραφος 1 στοιχείο α), το άρθρο 18 παράγραφος 1 στοιχείο β) και το άρθρο 49 παράγραφος 2,
Εκτιμώντας τα ακόλουθα:
|
(1) |
Για τις ουσίες fuberidazole, ipconazole, methoxyfenozide, S-metolachlor και triflusulfuron έχουν καθοριστεί ανώτατα όρια καταλοίπων (ΑΟΚ) στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. Για την ουσία chlorpropham έχουν καθοριστεί ΑΟΚ στο μέρος Α του παραρτήματος ΙΙΙ του εν λόγω κανονισμού. |
|
(2) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας chlorpropham έληξε στις 28 Φεβρουαρίου 2019 (2). Με τον κανονισμό (ΕΕ) 2021/155 της Επιτροπής (3) καθορίστηκε προσωρινό ΑΟΚ για την ουσία chlorpropham στις πατάτες, δεδομένου ότι τα στοιχεία παρακολούθησης έδειξαν πιθανή μόλυνση των πατατών σε επίπεδο υψηλότερο του ορίου προσδιορισμού (ΟΠ), όταν αποθηκεύονται σε εγκαταστάσεις με ιστορικό χρήσης chlorpropham. Ο εν λόγω κανονισμός απαιτούσε επίσης από τις οργανώσεις εμπορίου πατάτας και τους παρασκευαστές να αναπτύξουν και να εφαρμόσουν νέες και αποτελεσματικότερες πρακτικές καθαρισμού για τη μείωση της εν λόγω μόλυνσης, και να υποβάλουν στην Επιτροπή νέα δεδομένα παρακολούθησης που θα επιτρέψουν στην Επιτροπή να επανεξετάσει το εν λόγω προσωρινό ΑΟΚ. |
|
(3) |
Το προσωρινό ΑΟΚ για την ουσία chlorpropham στις πατάτες επανεξετάστηκε με βάση τα δεδομένα παρακολούθησης που υποβλήθηκαν στην Επιτροπή και, στη συνέχεια, το προσωρινό ΑΟΚ μειώθηκε από 0,4 mg/kg σε 0,35 mg/kg με τον κανονισμό (ΕΕ) 2023/377 της Επιτροπής (4). Το εν λόγω προσωρινό ΑΟΚ επρόκειτο να επανεξεταστεί με βάση τα δεδομένα παρακολούθησης που υποβλήθηκαν στην Επιτροπή έως τις 31 Δεκεμβρίου κάθε έτους. |
|
(4) |
Πρόσφατα δεδομένα παρακολούθησης της ουσίας chlorpropham στις πατάτες έδειξαν ότι πλέον είναι εφικτό χαμηλότερο ΑΟΚ, της τάξης των 0,2 mg/kg. Συνεπώς, είναι σκόπιμο να μειωθεί το προσωρινό ΑΟΚ για την ουσία chlorpropham στις πατάτες στο επίπεδο των 0,2 mg/kg. Τα δεδομένα παρακολούθησης θα πρέπει να υποβάλλονται από τους υπευθύνους επιχειρήσεων τροφίμων ανά διετία αντί για κάθε έτος και να συνοδεύονται από έκθεση σχετικά με την πρόοδο και την εφαρμογή των πρακτικών καθαρισμού στις εγκαταστάσεις αποθήκευσης με ιστορικό χρήσης της ουσίας chlorpropham. Η σχετική υποσημείωση για τις πατάτες στο παράρτημα III θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως. |
|
(5) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας fuberidazole έληξε στις 28 Φεβρουαρίου 2019 (5), καθώς δεν είχε υποβληθεί αίτηση για την ανανέωσή της. Όλες οι ισχύουσες άδειες για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που περιέχουν fuberidazole έχουν ανακληθεί. Δεν υπάρχουν ανώτατα όρια καταλοίπων Codex (CXL) ή ανοχές κατά την εισαγωγή για την ουσία αυτή. Τα ΑΟΚ για την ουσία fuberidazole σε όλα τα προϊόντα έχουν οριστεί επί του παρόντος σε τιμές ίσες με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ. Συνεπώς, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ για την ουσία fuberidazole στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 και να καθοριστούν ΑΟΚ για την ουσία fuberidazole σε όλα τα προϊόντα, ίσα με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ, στο παράρτημα V του εν λόγω κανονισμού. |
|
(6) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας ipconazole έληξε στις 31 Μαΐου 2023 (6). Η αίτηση για την έγκρισή της ανακλήθηκε και όλες οι ισχύουσες εγκρίσεις για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που περιέχουν την ουσία ipconazole ανακλήθηκαν. Δεν υπάρχουν CXL ή ανοχές κατά την εισαγωγή για την ουσία αυτή. Τα ΑΟΚ για την ουσία ipconazole σε όλα τα προϊόντα έχουν οριστεί επί του παρόντος σε τιμές ίσες με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ. Συνεπώς, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ για την ουσία ipconazole στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 και να καθοριστούν ΑΟΚ για την ουσία ipconazole σε όλα τα προϊόντα στα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ στο παράρτημα V του εν λόγω κανονισμού. Τα εργαστήρια αναφοράς της Ευρωπαϊκής Ένωσης συνέστησαν να αλλάξει ο ορισμός του καταλοίπου της ipconazole για τα προϊόντα παρακολούθησης σε «Ipconazole (άθροισμα συστατικών ισομερών) (F)». Η Επιτροπή θεωρεί ότι αυτός ο νέος ορισμός του καταλοίπου είναι κατάλληλος. |
|
(7) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας methoxyfenozide περιορίστηκε, με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2019/158 της Επιτροπής (7), μόνο σε χρήσεις θερμοκηπίου. Τα ΑΟΚ για την ουσία methoxyfenozide στις μελιτζάνες καθορίζονται επί του παρόντος στο επίπεδο των 0,6 mg/kg με τον κανονισμό (ΕΕ) 2023/1069 της Επιτροπής (8). Κατά την αξιολόγηση των ΑΟΚ για την ουσία methoxyfenozide σύμφωνα με το άρθρο 12 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005, η Αρχή διαπίστωσε ότι ορισμένες πληροφορίες σχετικά με τις δοκιμές καταλοίπων δεν ήταν διαθέσιμες για τις μελιτζάνες (9). Οι διαθέσιμες πληροφορίες ήταν, ωστόσο, επαρκείς ώστε η Αρχή να προτείνει προσωρινά ΑΟΚ που είναι ασφαλή για τους καταναλωτές, ενώ τα κενά δεδομένων σημειώθηκαν στο παράρτημα II του κανονισμού (EE) 2023/1069 και προσδιορίστηκε η ημερομηνία έως την οποία οι ελλείπουσες πληροφορίες έπρεπε να υποβληθούν στην Αρχή προς υποστήριξη των προτεινόμενων ΑΟΚ. Στη συνέχεια, ο αιτών υπέβαλε πληροφορίες για την κάλυψη των κενών στα δεδομένα, εκτός από τις δοκιμές καταλοίπων για την υποστήριξη της χρήσης της ουσίας methoxyfenozide σε εσωτερικούς χώρους (10). Πληροφορίες σχετικά με τις δοκιμές καταλοίπων για χρήση σε εσωτερικούς χώρους για μελιτζάνες υποβλήθηκαν αργότερα σε αίτηση κράτους μέλους σύμφωνα με το άρθρο 6 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. Η Αρχή αξιολόγησε την αίτηση και κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι διαθέσιμες δοκιμές καταλοίπων ήταν επαρκείς για τον καθορισμό χαμηλότερου ΑΟΚ για τις μελιτζάνες (11). |
|
(8) |
Είναι σκόπιμο να καθοριστούν τα ΑΟΚ για τις μελιτζάνες στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 στο συνιστώμενο από την Αρχή επίπεδο στο οποίο δεν εντόπισε κίνδυνο για τους καταναλωτές. Για λόγους σαφήνειας, η υποσημείωση που υποδεικνύει έλλειψη πληροφοριών όσον αφορά τις δοκιμές καταλοίπων για τις μελιτζάνες θα πρέπει να απαλειφθεί από το παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. |
|
(9) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας έληξε S-metolachlor στις 22 Ιανουαρίου 2024. Η έγκριση της εν λόγω δραστικής ουσίας δεν ανανεώθηκε με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2024/20 της Επιτροπής (12), καθώς δεν πληρούνταν τα κριτήρια έγκρισης που ορίζονται στο άρθρο 4 παράγραφοι 1 έως 3 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009. Όλες οι ισχύουσες άδειες για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που περιέχουν S-metolachlor έχουν ανακληθεί. Δεν υπάρχουν CXL ή ανοχές κατά την εισαγωγή για την ουσία αυτή. Τα ΑΟΚ για την ουσία S-metolachlor σε όλα τα προϊόντα έχουν οριστεί επί του παρόντος σε τιμές ίσες με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ. Συνεπώς, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ για την ουσία αυτή στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 και να καθοριστούν ΑΟΚ για την ουσία S-metolachlor σε όλα τα προϊόντα, ίσα με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ, στο παράρτημα V του εν λόγω κανονισμού. Επιπλέον, δεν υπάρχει πλέον ανάγκη για επιβεβαιωτικά στοιχεία. Ως εκ τούτου, όλες οι υποσημειώσεις που αναφέρουν αιτήματα για επιβεβαιωτικά στοιχεία θα πρέπει να απαλειφθούν. |
|
(10) |
Η έγκριση της δραστικής ουσίας triflusulfuron [παλαιότερα triflusulfuron-methyl (μεθυλική τριφθοροσουλφουρόνη)] έληξε στις 20 Νοεμβρίου 2023. Η έγκριση της εν λόγω δραστικής ουσίας δεν ανανεώθηκε με τον εκτελεστικό κανονισμό (ΕΕ) 2023/2513 της Επιτροπής (13), καθώς δεν πληρούνταν τα κριτήρια έγκρισης που ορίζονται στο άρθρο 4 παράγραφοι 1 έως 3 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009. Όλες οι ισχύουσες άδειες για τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα που περιέχουν triflusulfuron έχουν ανακληθεί. Δεν υπάρχουν CXL ή ανοχές κατά την εισαγωγή για την ουσία αυτή. Τα ΑΟΚ για την ουσία triflusulfuron σε όλα τα προϊόντα έχουν οριστεί επί του παρόντος σε τιμές ίσες με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ. Συνεπώς, είναι σκόπιμο να διαγραφούν τα ΑΟΚ για την ουσία αυτή στο παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 και να καθοριστούν ΑΟΚ για την ουσία triflusulfuron σε όλα τα προϊόντα, ίσα με τα ειδικά ανά προϊόν ΟΠ, στο παράρτημα V του εν λόγω κανονισμού. Η Επιτροπή ζήτησε τη γνώμη των εργαστηρίων αναφοράς της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων όσον αφορά τη διαθεσιμότητα αναλυτικών προτύπων. Τα εργαστήρια αυτά επιβεβαίωσαν ότι υπάρχουν διαθέσιμα αναλυτικά πρότυπα. Ως εκ τούτου, η υποσημείωση που αναφέρεται στη μη διαθεσιμότητα του προτύπου αναφοράς στο εμπόριο θα πρέπει να απαλειφθεί από το παράρτημα II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005. |
|
(11) |
Η Επιτροπή ζήτησε τη γνώμη των εργαστηρίων αναφοράς της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τα κατάλοιπα φυτοφαρμάκων όσον αφορά την ανάγκη προσαρμογής ορισμένων τιμών LOD. Τα εν λόγω εργαστήρια πρότειναν ειδικά για κάθε προϊόν όρια προσδιορισμού που είναι δυνατόν να επιτευχθούν κατά την ανάλυση. |
|
(12) |
Ζητήθηκε η γνώμη των εμπορικών εταίρων της Ένωσης μέσω του Παγκόσμιου Οργανισμού Εμπορίου και οι παρατηρήσεις τους ελήφθησαν υπόψη. |
|
(13) |
Συνεπώς, ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 396/2005 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως. |
|
(14) |
Τα ΑΟΚ που ορίζονται με τον παρόντα κανονισμό δεν θα πρέπει να εφαρμόζονται σε προϊόντα που έχουν διατεθεί στην αγορά της Ένωσης πριν από την έναρξη της εφαρμογής των νέων ΑΟΚ και για τα οποία διατηρείται υψηλό επίπεδο προστασίας των καταναλωτών. |
|
(15) |
Πριν από την έναρξη της εφαρμογής των νέων ΑΟΚ θα πρέπει να μεσολαβήσει εύλογο χρονικό διάστημα, ώστε να δοθεί η δυνατότητα στα κράτη μέλη, στις τρίτες χώρες και στους υπευθύνους επιχειρήσεων τροφίμων να προσαρμοστούν στις απαιτήσεις που προκύπτουν από τις τροποποιήσεις των σχετικών ΑΟΚ. |
|
(16) |
Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της Μόνιμης Επιτροπής Φυτών, Ζώων, Τροφίμων και Ζωοτροφών, |
ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:
Άρθρο 1
Τα παραρτήματα II, ΙΙΙ και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 τροποποιούνται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.
Άρθρο 2
Ο κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 396/2005, ως είχε πριν από την τροποποίησή του από τον παρόντα κανονισμό, εξακολουθεί να εφαρμόζεται στα προϊόντα τα οποία έχουν διατεθεί στην αγορά της Ένωσης πριν από τις 6 Ιανουαρίου 2026.
Άρθρο 3
Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.
Εφαρμόζεται από τις 6 Ιανουαρίου 2026.
Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.
Βρυξέλλες, 13 Ιουνίου 2025.
Για την Επιτροπή
Η Πρόεδρος
Ursula VON DER LEYEN
(1) ΕΕ L 70 της 16.3.2005, σ. 1., ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2005/396/oj.
(2) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2019/989 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2019, για τη μη ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας chlorpropham, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και για την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L 160 της 18.6.2019, σ. 11, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/989/oj).
(3) Κανονισμός (ΕΕ) 2021/155 της Επιτροπής, της 9ης Φεβρουαρίου 2021, για την τροποποίηση των παραρτημάτων II, III και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων των ουσιών τετραχλωράνθρακας, chlorothalonil (χλωροθαλονίλη), chlorpropham (χλωρπροφάμη), dimethoate (διμεθοάτη), ethoprophos (αιθοπροφός), fenamidone (φαιναμιδόνη), methiocarb (μεθειοκάρβη), omethoate (ομεθοάτη), propiconazole (προπικοναζόλη) και pymetrozine (πυμετροζίνη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα (ΕΕ L 46 της 10.2.2021, σ. 5, ELI : http://data.europa.eu/eli/reg/2021/155/oj).
(4) Κανονισμός (ΕΕ) 2023/377 της Επιτροπής, της 15ης Φεβρουαρίου 2023, για την τροποποίηση των παραρτημάτων II, III, IV και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες χλωριούχο βενζαλκόνιο (BAC), chlorpropham (χλωρπροφάμη), χλωριούχο διδεκυλοδιμεθυλαμμώνιο (DDAC), flutriafol (φλουτριαφόλη), metazachlor (μεταζαχλώριο), νικοτίνη, profenofos (προφενοφός), quizalofop-P, πυριτικό αργιλιονάτριο, thiabendazole (θειαβενδαζόλη) και triadimenol (τριαδιμενόλη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα (ΕΕ L 55 της 22.2.2023, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/377/oj).
(5) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής, της 25ης Μαΐου 2011, σχετικά με την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριμένων δραστικών ουσιών (ΕΕ L 153 της 11.6.2011, σ. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).
(6) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2023/939 της Επιτροπής, της 10ης Μαΐου 2023, για την ανάκληση της έγκρισης της δραστικής ουσίας ipconazole (ιπκοναζόλη), σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής και για την κατάργηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 571/2014 της Επιτροπής (ΕΕ L 125 της 11.5.2023, σ. 19, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/939/oj).
(7) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2019/158 της Επιτροπής, της 31ης Ιανουαρίου 2019, για την ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας methoxyfenozide, ως υποψήφιας για υποκατάσταση ουσίας, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά, και την τροποποίηση του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής ( ΕΕ L 31 της 1.2.2019, σ. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2019/158/oj).
(8) Κανονισμός (ΕΕ) 2023/1069 της Επιτροπής, της 1ης Ιουνίου 2023, για την τροποποίηση του παραρτήματος II του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τα ανώτατα όρια καταλοίπων για τις ουσίες bixafen (βιξαφένη), cyprodinil (κυπροδινίλη), fenhexamid (φαινεξαμίδη), fenpicoxamid (φαινπικοξαμίδη), fenpyroximate (φαινοπυροξιμάτη), flutianil (φλουτιανίλη), isoxaflutole (ισοξαφλουτόλη), mandipropamid (μανδιπροπαμίδη), methoxyfenozide (μεθοξυφαινοζίδη) και spinetoram (σπινετοράμη) μέσα ή πάνω σε ορισμένα προϊόντα ( ΕΕ L 143 της 2.6.2023, σ. 40, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2023/1069/oj).
(9) EFSA 2014. Reasoned opinion on the review of the existing maximum residue levels (MRLs) for methoxyfenozide according to article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 [Αιτιολογημένη γνώμη σχετικά με την επανεξέταση των υφιστάμενων ανώτατων ορίων καταλοίπων (ΑΟΚ) για την ουσία methoxyfenozide, σύμφωνα με το άρθρο 12 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005]. EFSA Journal 2022· 12(1):3509. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2014.3509.
(10) EFSA 2023. Lack of confirmatory data following Article 12 MRL reviews for 2,4-DB, iodosulfuron-methyl, mesotrione, methoxyfenozide and pyraflufen-ethyl (Έλλειψη επιβεβαιωτικών στοιχείων μετά την επανεξέταση των AOK βάσει του άρθρου 12 για τις ουσίες 2,4-DB, iodosulfuron-methyl, mesotrione, methoxyfenozide και pyraflufen-ethyl). EFSA Journal, 21 (5), e08013. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2023.8013.
(11) EFSA 2024. Modification of the existing maximum residue level for methoxyfenozide in aubergines (Τροποποίηση των υφιστάμενων ανώτατων ορίων καταλοίπων για την ουσία methoxyfenozide στις μελιτζάνες). EFSA Journal, 22(7), e8922. https://doi.org/10.2903/j.efsa.2024.8922.
(12) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2024/20 της Επιτροπής, της 12ης Δεκεμβρίου 2023, για τη μη ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας S-metolachlor, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, και για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (ΕΕ L, 2024/20, 3.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/20/oj).
(13) Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2023/2513 της Επιτροπής, της 16ης Νοεμβρίου 2023, για τη μη ανανέωση της έγκρισης της δραστικής ουσίας triflusulfuron-methyl, σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, και για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (EE L, 2023/2513, 17.11.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2023/2513/oj).
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ
Τα παραρτήματα II, ΙΙΙ και V του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 396/2005 τροποποιούνται ως εξής:
|
1. |
το παράρτημα II τροποποιείται ως εξής:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. |
στο παράρτημα III μέρος Α, η στήλη για την ουσία chlorpropham αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο: «Κατάλοιπα φυτοφαρμάκων και ανώτατα όρια καταλοίπων (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
3. |
στο παράρτημα V προστίθενται οι στήλες για τις ουσίες fuberidazole, ipconazole, S-metolachlor και triflusulfuron: «Κατάλοιπα φυτοφαρμάκων και ανώτατα όρια καταλοίπων (mg/kg)
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(*1) Αναφέρεται στο κατώτατο όριο αναλυτικού προσδιορισμού.
(1) Για τον πλήρη κατάλογο προϊόντων φυτικής και ζωικής προέλευσης στα οποία εφαρμόζονται ΑΟΚ θα πρέπει να γίνεται αναφορά στο παράρτημα I.
(*2) Αναφέρεται στο κατώτατο όριο αναλυτικού προσδιορισμού.
(2) Για τον πλήρη κατάλογο προϊόντων φυτικής και ζωικής προέλευσης στα οποία εφαρμόζονται ΑΟΚ θα πρέπει να γίνεται αναφορά στο παράρτημα I.
(*3) Αναφέρεται στο κατώτατο όριο αναλυτικού προσδιορισμού.
(3) Για τον πλήρη κατάλογο προϊόντων φυτικής και ζωικής προέλευσης στα οποία εφαρμόζονται ΑΟΚ θα πρέπει να γίνεται αναφορά στο παράρτημα I.
ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2025/1163/oj
ISSN 1977-0669 (electronic edition)