(1)

Το άρθρο 54α παράγραφος 1 της οδηγίας 2001/83/ΕΚ ορίζει ότι τα φάρμακα που χορηγούνται με ιατρική συνταγή φέρουν τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που αναφέρονται στο άρθρο 54 στοιχείο ιε) της εν λόγω οδηγίας, εκτός εάν έχουν περιληφθεί σε κατάλογο σύμφωνα με τη διαδικασία που προβλέπεται στο άρθρο 54α παράγραφος 2 στοιχείο β) της εν λόγω οδηγίας. Ο εν λόγω κατάλογος καταρτίζεται λαμβανομένου υπόψη του κινδύνου παραποίησης και του κινδύνου που προέρχεται από την παραποίηση τον σχετικό με ορισμένα φάρμακα ή κατηγορίες φαρμάκων, με την εφαρμογή των κριτηρίων που ορίζονται στο άρθρο 54α παράγραφος 2 στοιχείο β) της οδηγίας 2001/83/ΕΚ.

(2)

Το άρθρο 47 του κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 της Επιτροπής (2) ορίζει ότι όταν, μετά την κοινοποίηση που αναφέρεται στο άρθρο 46 του εν λόγω κανονισμού, η Επιτροπή ή ένα κράτος μέλος κρίνουν, με βάση τις περιπτώσεις θανάτων ή νοσηλείας πολιτών της Ένωσης λόγω έκθεσής τους σε ψευδεπίγραφα φάρμακα, ότι απαιτείται η ανάληψη επείγουσας δράσης για την προστασία της δημόσιας υγείας, η Επιτροπή αξιολογεί την κοινοποίηση χωρίς καθυστέρηση και το αργότερο εντός 45 ημερών. Για να επιτευχθεί καλύτερα ο στόχος του εν λόγω άρθρου, η αναφορά στους πολίτες της Ένωσης θα πρέπει να αντικατασταθεί από αναφορά στα πρόσωπα στην Ένωση, δεδομένου ότι όλα τα ανεπιθύμητα συμβάντα στην Ένωση θα πρέπει να εξετάζονται και να παρακολουθούνται ανεξάρτητα από την ιθαγένεια.

(3)

Το άρθρο 46 παράγραφος 2 του κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 ορίζει ότι οι αρμόδιες εθνικές αρχές μπορούν να ενημερώνουν την Επιτροπή σχετικά με τα φάρμακα που αυτές θεωρούν ότι δεν διατρέχουν κίνδυνο παραποίησης.

(4)

Στο παράρτημα I του κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161 παρατίθεται κατάλογος των φαρμάκων και των κατηγοριών προϊόντων, τα οποία υπόκεινται σε ιατρική συνταγή και δεν πρέπει να φέρουν τα χαρακτηριστικά ασφαλείας. Η κατηγορία προϊόντων «ουλοποιητικά με κωδικό ATC D03AX» με τη φαρμακοτεχνική μορφή «προνύμφες μυγών» δεν περιλαμβάνονται στον εν λόγω κατάλογο.

(5)

Στις 22 Αυγούστου 2019 η Επιτροπή έλαβε κοινοποίηση από την αρμόδια αρχή της Γερμανίας, στην οποία αναφέρεται ότι η αρχή έκρινε ότι το συνταγογραφούμενο φάρμακο BioBag (κωδικός ATC D03AX και φαρμακοτεχνική μορφή «προνύμφες μυγών») δεν διατρέχει κίνδυνο παραποίησης σύμφωνα με τα κριτήρια που ορίζονται στο άρθρο 54α παράγραφος 2 στοιχείο β) της οδηγίας 2001/83/ΕΚ και ότι, ως εκ τούτου, το φάρμακο θα πρέπει να εξαιρεθεί από την απαίτηση να φέρει χαρακτηριστικά ασφαλείας.

(6)

Η Επιτροπή αξιολόγησε τον κίνδυνο παραποίησης και τον κίνδυνο που προέρχεται από την παραποίηση του εν λόγω φαρμάκου, λαμβανομένων υπόψη των κριτηρίων που απαριθμούνται στο άρθρο 54α παράγραφος 2 στοιχείο β) της οδηγίας 2001/83/ΕΚ. Ειδικότερα, τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά και η σύντομη διάρκεια ζωής της φαρμακοτεχνικής μορφής των προνυμφών μυγών καθιστούν αμελητέο τον κίνδυνο παραποίησης και, ως εκ τούτου, μπορεί να θεωρηθεί ότι πληρούνται τα κριτήρια αυτά.

(7)

Η Επιτροπή ζήτησε τη γνώμη της ομάδας εμπειρογνωμόνων για την κατ’ εξουσιοδότηση πράξη σχετικά με τα χαρακτηριστικά ασφαλείας των φαρμάκων για ανθρώπινη χρήση, η οποία επισήμανε την εξαιρετικά σύντομη διάρκεια ζωής και το γεγονός ότι το προϊόν περιέχει ζώντες οργανισμούς (3).

(8)

Επομένως, είναι σκόπιμο να συμπεριληφθεί η κατηγορία προϊόντων «ουλοποιητικά με κωδικό ATC D03AX» με τη φαρμακοτεχνική μορφή «προνύμφες μυγών» στον κατάλογο των φαρμάκων και των κατηγοριών προϊόντων τα οποία υπόκεινται σε ιατρική συνταγή και δεν πρέπει να φέρουν τα χαρακτηριστικά ασφαλείας που παρατίθενται στο παράρτημα I του κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμού (ΕΕ) 2016/161.

(9)

Κατά συνέπεια, ο κατ’ εξουσιοδότηση κανονισμός (ΕΕ) 2016/161 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως,

1)

Το άρθρο 47 αντικαθίσταται από το ακόλουθο κείμενο:

2)

το παράρτημα I τροποποιείται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.