EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32022R1252

Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2022/1252 της Επιτροπής της 19ης Ιουλίου 2022 για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 με σκοπό την επικαιροποίηση του καταλόγου των υποψήφιων για υποκατάσταση ουσιών (Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

C/2022/5026

ΕΕ L 191 της 20.7.2022, p. 41–44 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2022/1252/oj

20.7.2022   

EL

Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης

L 191/41


ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΟΣ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟΣ (ΕΕ) 2022/1252 ΤΗΣ ΕΠΙΤΡΟΠΗΣ

της 19ης Ιουλίου 2022

για την τροποποίηση του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 με σκοπό την επικαιροποίηση του καταλόγου των υποψήφιων για υποκατάσταση ουσιών

(Κείμενο που παρουσιάζει ενδιαφέρον για τον ΕΟΧ)

Η ΕΥΡΩΠΑΪΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ,

Έχοντας υπόψη τη Συνθήκη για τη λειτουργία της Ευρωπαϊκής Ένωσης,

Έχοντας υπόψη τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 21ης Οκτωβρίου 2009, σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου (1), και ιδίως το άρθρο 78 παράγραφος 2,

Εκτιμώντας τα ακόλουθα:

(1)

Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 της Επιτροπής (2) περιλαμβάνει κατάλογο δραστικών ουσιών που πληρούν τα οριζόμενα στο παράρτημα II σημείο 4 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 κριτήρια τα οποία απαιτούνται για να θεωρούνται υποψήφιες προς υποκατάσταση.

(2)

Ορισμένες από τις εν λόγω ουσίες δεν εγκρίνονται πλέον ή οι εγκρίσεις τους έχουν ανανεωθεί σύμφωνα με το άρθρο 20 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009, με αποτέλεσμα να καταχωρίζονται στο μέρος Ε του παραρτήματος του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής (3). Η καταχώρισή τους στο παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 δεν είναι πλέον συναφής. Για λόγους σαφήνειας και διαφάνειας, θα πρέπει να διαγραφούν από το εν λόγω παράρτημα.

(3)

Η ουσία quizalofop-P (παραλλαγή quizalofop-P-tefuryl) είναι εγκεκριμένη δραστική ουσία που περιλαμβάνεται στο παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 ως υποψήφια για υποκατάσταση ουσία λόγω της προηγούμενης εναρμονισμένης ταξινόμησής της ως τοξικής για την αναπαραγωγή κατηγορίας 1Β σύμφωνα με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου (4). Ο κανονισμός (ΕΕ) 2018/1480 της Επιτροπής (5) επικαιροποίησε την εν λόγω ταξινόμηση ως τοξική για την αναπαραγωγή κατηγορίας 2. Ως εκ τούτου, η ουσία quizalofop-P-tefuryl δεν πληροί πλέον τα κριτήρια ώστε να θεωρείται υποψήφια για υποκατάσταση και θα πρέπει να διαγραφεί από το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408.

(4)

Επομένως, ο εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2015/408 θα πρέπει να τροποποιηθεί αναλόγως.

(5)

Τα μέτρα που προβλέπονται στον παρόντα κανονισμό είναι σύμφωνα με τη γνώμη της μόνιμης επιτροπής φυτών, ζώων, τροφίμων και ζωοτροφών,

ΕΞΕΔΩΣΕ ΤΟΝ ΠΑΡΟΝΤΑ ΚΑΝΟΝΙΣΜΟ:

Άρθρο 1

Το παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 τροποποιείται σύμφωνα με το παράρτημα του παρόντος κανονισμού.

Άρθρο 2

Ο παρών κανονισμός αρχίζει να ισχύει την εικοστή ημέρα από τη δημοσίευσή του στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Ο παρών κανονισμός είναι δεσμευτικός ως προς όλα τα μέρη του και ισχύει άμεσα σε κάθε κράτος μέλος.

Βρυξέλλες, 19 Ιουλίου 2022.

Για την Επιτροπή

Η Πρόεδρος

Ursula VON DER LEYEN


(1)  ΕΕ L 309 της 24.11.2009, σ. 1.

(2)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) 2015/408 της Επιτροπής, της 11ης Μαρτίου 2015, για την εφαρμογή του άρθρου 80 παράγραφος 7 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και τον καθορισμό καταλόγου υποψηφίων προς υποκατάσταση (ΕΕ L 67 της 12.3.2015, σ. 18).

(3)  Εκτελεστικός κανονισμός (ΕΕ) αριθ. 540/2011 της Επιτροπής, της 25ης Μαΐου 2011, σχετικά με την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου όσον αφορά τον κατάλογο των εγκεκριμένων δραστικών ουσιών (ΕΕ L 153 της 11.6.2011, σ. 1).

(4)  Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου, της 16ης Δεκεμβρίου 2008, για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία των ουσιών και των μειγμάτων, την τροποποίηση και την κατάργηση των οδηγιών 67/548/ΕΟΚ και 1999/45/ΕΚ και την τροποποίηση του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1907/2006 (ΕΕ L 353 της 31.12.2008, σ. 1).

(5)  Κανονισμός (ΕΕ) 2018/1480 της Επιτροπής, της 4ης Οκτωβρίου 2018, για την τροποποίηση του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1272/2008 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για την ταξινόμηση, την επισήμανση και τη συσκευασία των ουσιών και των μειγμάτων, με σκοπό την προσαρμογή του στην τεχνική και επιστημονική πρόοδο, και για τη διόρθωση του κανονισμού (ΕΕ) 2017/776 της Επιτροπής (ΕΕ L 251 της 5.10.2018, σ. 1).


ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ

Στο παράρτημα του εκτελεστικού κανονισμού (ΕΕ) 2015/408 διαγράφονται οι ακόλουθες καταχωρίσεις:

 

amitrole

 

bifenthrin

 

βρωμαδιολόνη

 

καρβενδαζίμη

 

carbetamide

 

ενώσεις χαλκού (παραλλαγές υδροξείδιο του χαλκού, οξυχλωριούχος χαλκός, οξείδιο του χαλκού, βορδιγάλειος πολτός και βασικός θειικός χαλκός)

 

cyproconazole

 

difenacoum

 

dimethoate

 

diquat

 

epoxiconazole

 

esfenvalerate

 

ethoprophos

 

etoxazole

 

famoxadone

 

fenamiphos

 

fenbutatin oxide

 

fipronil

 

fluquinconazole

 

glufosinate

 

haloxyfop-P

 

imazamox

 

imazosulfuron

 

isoproturon

 

isopyrazam

 

lambda-cyhalothrin

 

linuron

 

λουφενουρόνη

 

mecoprop

 

methomyl

 

metsulfuron-methyl

 

molinate

 

myclobutanil

 

oxadiargyl

 

oxadiazon

 

pendimethalin

 

prochloraz

 

profoxydim

 

propiconazole

 

prosulfuron

 

quinoxyfen

 

quizalofop-P (παραλλαγή quizalofop-P-tefuryl)

 

tepraloxydim

 

thiacloprid

 

triasulfuron

 

triazoxide

 

warfarin.


Top