(1)

Aktivstofferne bensulfuron, benzovindiflupyr, chlorotoluron, clethodim, cycloxydim, cymoxanil, dazomet, deltamethrin, diclofop, fenazaquin, fluopicolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paclobutrazol og tebuconazol blev godkendt som aktivstoffer til brug i plantebeskyttelsesmidler i et begrænset tidsrum, og ansøgningerne om fornyelse af godkendelsen af dem bliver i øjeblikket vurderet i overensstemmelse med artikel 14 i forordning (EF) nr. 1107/2009.

(2)

Ved Kommissionens direktiv 2000/49/EF (2) blev metsulfuron-methyl optaget i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (3) som aktivstof indtil den 30. juni 2011. Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/139 (4) blev godkendelsen af det nævnte aktivstof som kandidat til substitution fornyet indtil den 31. marts 2023, og aktivstoffet blev optaget i del E i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (5). Godkendelsen af metsulfuron-methyl er blevet forlænget to gange, senest ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/324 (6) indtil den 31. august 2026.

(3)

Ved Kommissionens direktiv 2000/80/EF (7) blev lambda-cyhalothrin optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. december 2011. Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/146 (8) blev godkendelsen af nævnte aktivstof som kandidat til substitution fornyet indtil den 31. marts 2023, og aktivstoffet blev optaget i del E i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af lambda-cyhalothrin er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2024/324 indtil den 31. august 2026.

(4)

Ved Kommissionens direktiv 2003/5/EF (9) blev deltamethrin optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. oktober 2013, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af deltamethrin er blevet forlænget ni gange, senest ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1757 (10) indtil den 15. august 2026.

(5)

Ved Kommissionens direktiv 2005/53/EF (11) blev chlorotoluron optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 28. februar 2016, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af chlorotoluron er blevet forlænget otte gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/1757 indtil den 15. august 2026.

(6)

Ved Kommissionens direktiv 2005/57/EF (12) blev MCPA og MCPB optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstoffer indtil den 30. april 2016, og de blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelserne af MCPA og MCPB er blevet forlænget otte gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/1757 indtil den 15. august 2026.

(7)

Ved Kommissionens direktiv 2008/125/EF (13) blev cymoxanil og tebuconazol optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstoffer indtil den 31. august 2019, og de blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelserne af cymoxanil og tebuconazol er blevet forlænget henholdsvis fire og fem gange, senest ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1446 (14) indtil den 15. august 2026.

(8)

Ved Kommissionens direktiv 2009/11/EF (15) blev bensulfuron optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. oktober 2019, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af bensulfuron er blevet forlænget tre gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/1757 indtil den 15. august 2026.

(9)

Ved Kommissionens direktiv 2010/15/EU (16) blev fluopicolid optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2020, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af fluopicolid er blevet forlænget to gange, senest ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 (17) indtil den 31. august 2026.

(10)

Ved Kommissionens direktiv 2011/4/EU (18) blev cycloxydim optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af cycloxydim er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(11)

Ved Kommissionens direktiv 2011/5/EU (19) blev hymexazol optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af hymexazol er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(12)

Ved Kommissionens direktiv 2011/21/EU (20) blev clethodim optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af clethodim er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(13)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/39/EU (21) blev fenazaquin optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af fenazaquin er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(14)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/45/EU (22) blev diclofop optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af diclofop er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(15)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/53/EU (23) blev dazomet optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af dazomet er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(16)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/54/EU (24) blev metaldehyd optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af metaldehyd er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(17)

Ved Kommissionens gennemførelsesdirektiv 2011/55/EU (25) blev paclobutrazol optaget i bilag I til direktiv 91/414/EØF som aktivstof indtil den 31. maj 2021, og det blev efterfølgende optaget i del A i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af paclobutrazol er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 indtil den 31. august 2026.

(18)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2016/177 (26) blev aktivstoffet benzovindiflupyr godkendt som kandidat til substitution indtil den 2. marts 2023 og optaget i del E i bilaget til gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011. Godkendelsen af benzovindiflupyr er blevet forlænget to gange, senest ved gennemførelsesforordning (EU) 2024/324 indtil den 2. august 2026.

(19)

Da godkendelserne af disse aktivstoffer kan forventes at udløbe, inden der er truffet afgørelse om fornyelse heraf som led i de igangværende fornyelsesprocedurer, hørte Kommissionen de berørte rapporterende medlemsstater og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om årsagerne til forsinkelserne i fornyelsesprocedurerne for disse aktivstoffer. Kommissionen spurgte også, hvornår de rapporterende medlemsstaters udkast til vurderingsrapporter vedrørende fornyelse eller autoritetens konklusioner kunne forventes at blive færdiggjort.

(20)

På grundlag af de oplysninger, der forelå på tidspunktet for vedtagelsen af denne forordning, herunder oplysningerne fra de rapporterende medlemsstater og autoriteten, mener Kommissionen, at årsagerne til forsinkelserne i hver af disse fornyelsesprocedurer ikke kan tilskrives ansøgerne.

(21)

I betragtning af den midlertidige og ekstraordinære karakter af mekanismen for forlængelse af godkendelser bør godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer derfor forlænges med den periode, der vurderes at være nødvendig i hvert enkelt tilfælde og på grundlag af de oplysninger, der foreligger på tidspunktet for vedtagelsen af denne forordning, med henblik på at afslutte de respektive procedurer for fornyelse af godkendelserne. Da vurderingen af den tid, der er nødvendig for at afslutte hver fornyelsesprocedure, i hvert enkelt tilfælde er baseret på et skøn på et bestemt tidspunkt, bør der tages hensyn til denne grad af usikkerhed.

(22)

Ansøgningerne om fornyelse af godkendelsen af aktivstofferne bensulfuron, benzovindiflupyr, chlorotoluron, clethodim, cycloxydim, cymoxanil, dazomet, deltamethrin, diclofop, fenazaquin, fluopicolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paclobutrazol og tebuconazol blev indgivet og vurderes i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 (27).

(23)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet bensulfuron blev indgivet den 27. oktober 2016, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 28. november 2017 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 30. august 2022 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 27. september til den 26. november 2022. Den 21. marts 2023 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgeren fremlagde disse oplysninger den 21. april 2023 inden for den fastsatte frist. Den 28. august 2024 vedtog autoriteten sin konklusion, som den meddelte ansøgeren, medlemsstaterne og Kommissionen. Kommissionen har indledt drøftelser om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet bensulfuron i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder ved at fremlægge EFSA's konklusion. For at lette den lovgivningsmæssige beslutningsproces og afklare nogle af de resterende usikkerheder indgav Kommissionen den 30. marts 2026 en anmodning til den rapporterende medlemsstat om at revurdere nogle af oplysningerne i dossieret vedrørende fornyelse og forelægge den ajourførte vurderingsrapport vedrørende fornyelse for Kommissionen, autoriteten og medlemsstaterne senest den 10. juni 2026. Autoriteten vil efterfølgende få mandat til at gennemgå den ajourførte vurderingsrapport vedrørende fornyelse og om nødvendigt ajourføre sin konklusion. Da der vil være behov for yderligere tid til, at det stående udvalg kan afgive sin udtalelse og til, at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 15 måneder, indtil den 15. november 2027.

(24)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet benzovindiflupyr blev indgivet den 17. februar 2020, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 31. juli 2020 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den rapporterende medlemsstat har ikke færdiggjort risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 og anslår, at den vil kunne forelægge udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten i andet kvartal af 2026. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 2. januar 2029.

(25)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet chlorotoluron blev indgivet den 26. februar 2013, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 9. april 2013 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 6. juni 2019 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 12. oktober til den 11. december 2021. Den 8. august 2022 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgeren fremlagde disse oplysninger den 8. september 2022 inden for den fastsatte frist. Den 17. juni 2024 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne vedrørende de hormonforstyrrende egenskaber i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved Kommissionens forordning (EU) 2018/605 (28), som ansøgeren skal fremlægge senest den 18. december 2026 og endnu ikke har fremlagt. Da autoriteten anslår, at den har brug for 120 dage efter modtagelse af det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse til at afslutte vurderingen og færdiggøre sin konklusion vedrørende chlorotoluron, og da Kommissionen har brug for tid til at vedtage de deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 22 måneder og 15 dage, indtil den 30. juni 2028.

(26)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet clethodim blev indgivet den 25. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 20. juni 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 28. marts 2023 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 11. december 2023 til den 9. februar 2024. Den 7. maj 2024 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgeren fremlagde disse oplysninger den 7. juni 2024 inden for den fastsatte frist. Autoriteten forventer at afslutte vurderingen og færdiggøre sin konklusion vedrørende clethodim inden den 30. juni 2026, og da Kommissionen har brug for tid til at vedtage de deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 15 måneder og 15 dage, indtil den 15. december 2027.

(27)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet cycloxydim blev indgivet den 24. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 15. juni 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den rapporterende medlemsstat har ikke færdiggjort risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 og anslår, at den vil forelægge udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten i juni 2026. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 31. januar 2029.

(28)

Der blev indgivet tre ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet cymoxanil henholdsvis den 26. august 2016 (to ansøgninger) og den 30. august 2016, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 3. oktober 2016 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 28. februar 2020 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Den 6. april 2021 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgerne fremlagde disse oplysninger den 4.-5. maj 2021 inden for den fastsatte frist. Den 14. december 2021 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne vedrørende de hormonforstyrrende egenskaber i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved Kommissionens forordning (EU) 2018/605, og ansøgerne fremlagde oplysningerne den 12. juni 2024 inden for den fastsatte frist. Den 10. september 2024 forelagde den rapporterende medlemsstat det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 20. december 2024 til den 18. februar 2025. Autoriteten forventer at afslutte vurderingen og færdiggøre sin konklusion vedrørende cymoxanil inden den 31. maj 2026, og da Kommissionen har brug for tid til at vedtage de deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 15 måneder og 15 dage, indtil den 30. november 2027.

(29)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet dazomet blev indgivet den 28. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 5. november 2020 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den rapporterende medlemsstat har ikke færdiggjort risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 og anslår, at den vil kunne forelægge udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten i juni 2027. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 39 måneder, indtil den 30. november 2029.

(30)

Der blev indgivet fem ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet deltamethrin henholdsvis den 18. oktober 2013, den 24. oktober 2013, den 26. oktober 2013 og den 28. oktober 2013 (to ansøgninger), og den rapporterende medlemsstat meddelte den 25. november 2013 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 19. februar 2018 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Den 21. december 2018 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgeren fremlagde disse oplysninger den 19.-21. januar 2019 inden for den fastsatte frist. Den 28. august 2023 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne vedrørende de hormonforstyrrende egenskaber i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved forordning (EU) 2018/605, og ansøgeren fremlagde oplysningerne den 4. marts 2026 inden for den fastsatte frist. Da autoriteten anslår, at den har brug for 120 dage efter modtagelse af det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse til at afslutte vurderingen og færdiggøre sin konklusion vedrørende deltamethrin, og da Kommissionen har brug for tid til at vedtage de deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 22 måneder og 15 dage, indtil den 30. juni 2028.

(31)

Der blev indgivet to ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet diclofop, begge den 21. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 17. juli 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 6. maj 2025 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som anmodede om, at der blev foretaget nogle ændringer af rapporten. Den rapporterende medlemsstat har endnu ikke forelagt autoriteten det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 31. januar 2029.

(32)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet fenazaquin blev indgivet den 30. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 13. juli 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 19. september 2024 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 14. juli til den 13. september 2025. Den rapporterende medlemsstat anslår, at den vil kunne foreligge den udfyldte rapporteringstabel over de indsamlede bemærkninger fra den offentlige høring for autoriteten inden udgangen af maj 2026. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 23 måneder og 15 dage, indtil den 15. august 2028.

(33)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet fluopicolid blev indgivet den 24. maj 2017, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 15. juni 2017 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 27. maj 2025 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som anmodede om, at der blev foretaget nogle ændringer. Den 22. april 2026 forelagde den rapporterende medlemsstat det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 31. januar 2029.

(34)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet hymexazol blev indgivet den 23. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 21. juni 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 29. april 2026 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 31. januar 2029.

(35)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet lambda-cyhalothrin blev indgivet den 31. marts 2020, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 29. april 2020 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 31. juli 2025 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som den 24. november 2025 anmodede om, at der blev foretaget nogle ændringer af rapporten. Den rapporterende medlemsstat har endnu ikke forelagt det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 31. januar 2029.

(36)

Der blev indgivet to ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet MCPA henholdsvis den 21. og den 24. april 2013, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 29. maj 2013 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 24. marts 2022 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 24. maj til den 23. juli 2022. Den 16. januar 2023 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgerne fremlagde disse oplysninger i februar 2023 inden for den fastsatte frist. Den rapporterende medlemsstat har endnu ikke forelagt det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse efter ekspertmødet, der blev afholdt i november-december 2025 Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 23 måneder og 15 dage, indtil den 31. juli 2028.

(37)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet MCPB blev indgivet den 27. marts 2013, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 5. august 2013 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den 17. marts 2022 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som gennemførte en offentlig høring om det fra den 5. maj til den 4. juli 2022. Den 16. januar 2023 anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelse, og ansøgerne fremlagde disse oplysninger i februar 2023 inden for den fastsatte frist. Den rapporterende medlemsstat har endnu ikke forelagt det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse efter ekspertmødet, der blev afholdt i november-december 2025 Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 23 måneder og 15 dage, indtil den 31. juli 2028.

(38)

Der blev indgivet tre ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet metaldehyd, alle tre den 29. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 5. september 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 4. juli 2024 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Den rapporterende medlemsstat og autoriteten anslår, at den offentlige høring om udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse vil blive indledt i maj 2026. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 25 måneder og 15 dage, indtil den 15. oktober 2028.

(39)

Ansøgningen om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet metsulfuron-methyl blev indgivet den 25. marts 2020, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 16. oktober 2023 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningens antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig dens fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at den kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningen. Den rapporterende medlemsstat har ikke færdiggjort risikovurderingen i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 og anslår, at den vil kunne forelægge udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten i februar 2027. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 35 måneder, indtil den 31. juli 2029.

(40)

Der blev indgivet to ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet paclobutrazol, begge den 29. maj 2018, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 26. juni 2018 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 21. maj 2025 forelagde den rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten, som anmodede om, at der blev foretaget nogle ændringer af rapporten. Den 12. februar 2026 forelagde den rapporterende medlemsstat det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 29 måneder, indtil den 31. januar 2029.

(41)

Der blev indgivet to ansøgninger om fornyelse af godkendelsen af aktivstoffet tebuconazol henholdsvis den 24. og den 29. august 2016, og den rapporterende medlemsstat meddelte den 27. september 2016 Kommissionen og autoriteten, at den havde vurderet ansøgningernes antagelighed i henhold til artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, navnlig deres fuldstændighed og rettidighed, og konkluderet, at de kunne antages. Autoriteten har givet offentligheden adgang til ansøgningerne. Den 8. april 2019 forelagde den oprindelige rapporterende medlemsstat udkastet til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Den 3. april 2020 anmodede den nyligt udnævnte rapporterende medlemsstat om yderligere oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne vedrørende de hormonforstyrrende egenskaber i punkt 3.6.5 og 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved forordning (EU) 2018/605, og ansøgerne fremlagde oplysningerne i maj 2020 inden for den fastsatte frist. Den 19. november 2021 forelagde den rapporterende medlemsstat på ny det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse for autoriteten. Autoriteten gennemførte en offentlig høring om det mellem den 27. februar og den 28. april 2025. Den rapporterende medlemsstat har endnu ikke forelagt den udfyldte rapporteringstabel over de indkommende bemærkninger fra den offentlige høring. Da der er behov for yderligere tid til at gennemføre de resterende trin i fornyelsesproceduren, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioden fastsættes til 23 måneder og 15 dage, indtil den 31. juli 2028.

(42)

For så vidt angår aktivstofferne benzovindiflupyr, cycloxydim, dazomet, diclofop, fenazaquin, fluopicolid, hymexazol, lambda-cyhalothrin, MCPA, MCPB, metaldehyd, metsulfuron-methyl, paclobutrazol og tebuconazol kan autoriteten i samråd med medlemsstaterne stadig anmode om yderligere oplysninger fra ansøgerne i henhold til artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012. De foreslåede forlængelsesperioder for disse aktivstoffer omfatter ikke eventuel yderligere tid, der kan være nødvendig for at tilvejebringe og vurdere disse oplysninger.

(43)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(44)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag opført aktivstof ikke fornyes, bør Kommissionen fastsætte udløbsdatoen for godkendelse af aktivstoffet til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den pågældende forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings vedtagelse. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, bør Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(45)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —