This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document L:2009:290:TOC
Official Journal of the European Union, L 290, 06 November 2009
Den Europæiske Unions Tidende, L 290, 06. november 2009
Den Europæiske Unions Tidende, L 290, 06. november 2009
ISSN 1725-2520 doi:10.3000/17252520.L_2009.290.dan |
||
Den Europæiske Unions Tidende |
L 290 |
|
Dansk udgave |
Retsforskrifter |
52. årgang |
Indhold |
|
I Retsakter vedtaget i henhold til traktaterne om oprettelse af Det Europæiske Fællesskab/Euratom, hvis offentliggørelse er obligatorisk |
Side |
|
|
FORORDNINGER |
|
|
* |
1 |
|
|
* |
4 |
|
|
|
5 |
|
|
* |
Kommissionens forordning (EF) nr. 1050/2009 af 28. oktober 2009 om ændring af bilag II og III til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 396/2005 for så vidt angår maksimalgrænseværdierne for restkoncentrationer af azoxystrobin, acetamiprid, clomazon, cyflufenamid, emamectinbenzoat, famoxadon, fenbutatinoxid, flufenoxuron, fluopicolid, indoxacarb, ioxynil, mepanipyrim, prothioconazol, pyridalyl, thiacloprid og trifloxystrobin i eller på visse produkter (1) |
7 |
|
* |
56 |
|
|
* |
59 |
|
|
* |
61 |
|
|
* |
62 |
|
|
* |
64 |
|
|
|
66 |
|
|
|
70 |
|
|
|
71 |
|
|
|
72 |
|
|
|
(1) EØS-relevant tekst |
DA |
De akter, hvis titel er trykt med magre typer, er løbende retsakter inden for rammerne af landbrugspolitikken og har normalt en begrænset gyldighedsperiode. Titlen på alle øvrige akter er trykt med fede typer efter en asterisk. |