(1)

Ved Kommissionens direktiv 2006/74/EF (2) blev triclopyr optaget som et aktivstof i bilag I til Rådets direktiv 91/414/EØF (3) indtil den 31. maj 2017.

(2)

Ved Kommissionens direktiv 2008/66/EF (4) blev diflufenican optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. december 2018.

(3)

Ved Kommissionens direktiv 2008/69/EF (5) blev difenoconazol optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. december 2018.

(4)

Ved Kommissionens direktiv 2008/127/EF (6) blev aluminiumsilikat, ekstrakt af tetræ, planteolier/nellikeolie og planteolier/olie af grøn mynte optaget som aktivstoffer i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. august 2019.

(5)

Ved Kommissionens direktiv 2011/28/EU (7) blev indolylsmørsyre optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(6)

Ved Kommissionens direktiv 2011/34/EU (8) blev flurochloridon optaget som et aktivstof i bilag I til direktiv 91/414/EØF indtil den 31. maj 2021.

(7)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 1043/2012 (9) blev aktivstoffet phosphan godkendt indtil den 31. marts 2023.

(8)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 355/2013 (10) blev aktivstoffet maltodextrin godkendt indtil den 30. september 2023.

(9)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 369/2013 (11) blev aktivstoffet kaliumphosphonater godkendt indtil den 30. september 2023.

(10)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 832/2013 (12) blev aktivstoffet dinatriumphosphonat godkendt indtil den 31. januar 2024.

(11)

Aktivstofferne aluminiumsilicat, difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon, indolylsmørsyre, planteolier/nellikeolie, planteolier/olie af grøn mynte og triclopyr blev optaget i del A i bilaget til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 (13). Aktivstofferne dinatriumphosphonat, maltodextrin, phosphan og kaliumphosphonater blev optaget i del B i bilaget til nævnte forordning.

(12)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/2007 (14) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne dinatriumphosphonat og kaliumphosphonater forlænget indtil den 31. januar 2026.

(13)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/918 (15) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne flurochloridon og indolylsmørsyre forlænget indtil den 15. marts 2026.

(14)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/1446 (16) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne ekstrakt fra tetræ, planteolier/nellikeolie og planteolier/olie af grøn mynte forlænget til den 31. januar 2026, og godkendelsesperioden for aktivstoffet maltodextrin blev forlænget til den 28. februar 2026.

(15)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2023/2592 (17) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet difenoconazol forlænget indtil den 15. marts 2026, og godkendelsesperioden for aktivstoffet diflufenican blev forlænget indtil den 15. januar 2026.

(16)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/324 (18) blev godkendelsesperioden for aktivstoffet phosphan forlænget indtil den 15. marts 2026.

(17)

Ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2024/2221 (19) blev godkendelsesperioderne for aktivstofferne aluminiumsilikat og triclopyr forlænget indtil den 31. marts 2026.

(18)

Der er i overensstemmelse med Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 indgivet ansøgninger om de respektive fornyelser af godkendelsen af aktivstofferne aluminiumsilicat, difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon, indolylsmørsyre, maltodextrin, phosphan, planteolier/nellikeolie, planteolier/olie af grøn mynte og triclopyr (20).

(19)

De rapporterende medlemsstater for aktivstofferne aluminiumsilicat, difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon, indolylsmørsyre, maltodextrin, phosphan, planteolier/nellikeolie, planteolier/olie af grøn mynte og triclopyr underrettede henholdsvis den 6. december 2016, den 19. januar 2016, den 5. april 2016, den 20. januar 2017, den 18. juli 2018, den 28. juni 2018, den 17. december 2020, den 15. september 2020, den 19. september 2016, den 26. september 2016 og den 4. september 2014 de medrapporterende medlemsstater, Kommissionen og Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) om, at de havde vurderet antageligheden, jf. artikel 3 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Disse ansøgninger er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 5 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012.

(20)

Henholdsvis den 11. maj 2020, den 11. januar 2019, den 20. juli 2018, den 2. marts 2022, den 7. august 2022, den 14. juni 2022, den 8. juni 2023, den 23. december 2021, den 29. september 2021, den 29. september 2023 og den 10. oktober 2018 forelagde de rapporterende medlemsstater for aktivstofferne aluminiumsilicat, difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon, indolylsmørsyre, maltodextrin, phosphan, planteolier/nellikeolie, planteolier/olie af grøn mynte og triclopyr udkastet til vurderingsrapporter vedrørende fornyelse for autoriteten. Autoriteten konkluderede i henhold til artikel 12 i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, at rapporterne om alle disse aktivstoffer indeholdt alle de relevante oplysninger i det aftalte format, fremsendte dem til ansøgerne og til de øvrige medlemsstater og gjorde dem tilgængelige for offentligheden med henblik på skriftlige bemærkninger.

(21)

For så vidt angår aktivstofferne planteolier/nellikeolie og planteolier/olie af grøn mynte anmodede autoriteten i henhold til artikel 13, stk. 3, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012 om yderligere oplysninger med henblik på vurderingen af fornyelsen, som ansøgerne fremlagde inden for den fastsatte frist. Den rapporterende medlemsstat forelagde autoriteten det reviderede udkast til vurderingsrapport vedrørende fornyelse af planteolier/olie af grøn mynte, og den offentlige høring herom blev afsluttet den 5. september 2025. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte sine vurderinger og færdiggøre sine konklusioner vedrørende planteolier/nellikeolie og planteolier/olie af grøn mynte, samt til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikostyring.

(22)

For så vidt angår aktivstofferne difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon og indolylsmørsyre anmodede autoriteten i samråd med medlemsstaterne, jf. artikel 13, stk. 3a, i gennemførelsesforordning (EU) nr. 844/2012, henholdsvis den 22. juli 2021, den 5. maj 2021, den 20. juni 2024, den 28. oktober 2024 og den 3. april 2024 om supplerende oplysninger med henblik på vurdering af godkendelseskriterierne vedrørende hormonforstyrrende egenskaber, der er fastlagt i punkt 3.6.5 og punkt 3.8.2 i bilag II til forordning (EF) nr. 1107/2009, som ændret ved Kommissionens forordning (EU) 2018/605 (21). De supplerende oplysninger om difenoconazol, diflufenican og flurochloridon blev fremlagt af ansøgerne inden for den fastsatte frist, og for så vidt angår ekstrakt af tetræ og indolylsmørsyre er alle oplysninger endnu ikke fremlagt. De rapporterende medlemsstater forelagde autoriteten de reviderede udkast til vurderingsrapporter vedrørende fornyelse af diflufenican og flurochloridon, og de offentlige høringer om dem blev afsluttet henholdsvis den 18. juni 2024 og den 3. juni 2025. Der er dog behov for yderligere tid til, at autoriteten kan afslutte sin vurdering og færdiggøre sin konklusion vedrørende difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon og indolylsmørsyre, samt til at Kommissionen kan vedtage den deraf følgende beslutning vedrørende risikostyring.

(23)

For så vidt angår aktivstofferne aluminiumsilicat, maltodextrin, phosphan og triclopyr vedtog autoriteten sine konklusioner henholdsvis den 14. oktober 2022, den 15. februar 2024, den 9. december 2024 og den 17. juli 2024 og fremsendte dem til ansøgerne, medlemsstaterne og Kommissionen. Kommissionen har indledt drøftelser om fornyelse af godkendelserne af disse aktivstoffer i Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder. Der er behov for yderligere tid til, at Komitéen kan afgive sin udtalelse, og til at Kommissionen kan vedtage de deraf følgende beslutninger vedrørende risikohåndtering.

(24)

Der blev i henhold til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 (22) indgivet ansøgninger om fornyelse af godkendelserne af aktivstofferne dinatriumphosphonat og kaliumphosphonater.

(25)

Den rapporterende medlemsstat for aktivstofferne dinatriumphosphonat og kaliumphosphonater underrettede henholdsvis den 19. november 2024 og den 8. januar 2025 den medrapporterende medlemsstat, Kommissionen og autoriteten om, at den havde vurderet antageligheden, jf. artikel 8 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740, og navnlig fuldstændigheden og rettidigheden af hver af ansøgningerne om fornyelse af godkendelserne af hvert af disse aktivstoffer og konkluderede, at de var antagelige. Disse ansøgninger er offentliggjort af autoriteten i henhold til artikel 10 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740.

(26)

Risikovurderingerne i henhold til artikel 11 i gennemførelsesforordning (EU) 2020/1740 for dinatriumphosphonat og kaliumphosphonater er endnu ikke afsluttet af den rapporterende medlemsstat, og der er behov for yderligere tid til at fuldføre de resterende trin i hver fornyelsesprocedure.

(27)

For alle aktivstofferne omfattet af denne forordning kan der derfor sandsynligvis ikke træffes nogen afgørelse om fornyelse af godkendelserne, før deres respektive godkendelsesperioder udløber, dvs. mellem den 15. januar og den 31. marts 2026. Årsagerne til forsinkelse i disse fornyelsesprocedurer kan ydermere ikke tilskrives de respektive ansøgere. Godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer bør derfor forlænges, for at de påkrævede vurderinger kan færdiggøres, og de respektive procedurer vedrørende fornyelse af godkendelserne kan afsluttes.

(28)

For så vidt angår aktivstofferne dinatriumphosphonat og kaliumphosphonater er risikovurderingen endnu ikke afsluttet af den rapporterende medlemsstat. Under hensyntagen til de efterfølgende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer fastsættes til 42 måneder.

(29)

For så vidt angår aktivstofferne difenoconazol, diflufenican, ekstrakt af tetræ, flurochloridon, indolylsmørsyre, planteolier/nellikeolie og planteolier/olie fra grøn mynte har autoriteten brug for yderligere tid til at nå frem til en konklusion om risikovurderingen. Under hensyntagen til de efterfølgende trin, der skal afsluttes i hver fornyelsesprocedure, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne for disse aktivstoffer fastsættes til 19 måneder og 15 dage for diflufenican og flurochloridon, til 22 måneder og 15 dage for difenoconazol, ekstrakt af tetræ og indolylsmørsyre, til 23 måneder og 15 dage for planteolier/olie af grøn mynte og til 29 måneder for planteolier/nellikeolie.

(30)

Da Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder endnu ikke har afgivet en udtalelse vedrørende aktivstofferne aluminiumsilikat, maltodextrin, phosphan og triclopyr, og i lyset af de resterende trin, der skal afsluttes i disse fornyelsesprocedurer, bør varigheden af forlængelsen af godkendelsesperioderne fastsættes til 12 måneder.

(31)

Gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 bør derfor ændres.

(32)

Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof ikke fornyes, fastsætter Kommissionen udløbsdatoen for godkendelse af aktivstoffet til den seneste af følgende datoer: datoen for ikrafttrædelsen af den pågældende forordning eller den dato, der var gældende inden nærværende forordnings vedtagelse. Hvis Kommissionen vedtager en forordning, hvorved godkendelsen af et i nærværende forordnings bilag omhandlet aktivstof fornyes, vil Kommissionen, afhængigt af omstændighederne, fastsætte den tidligst mulige anvendelsesdato.

(33)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —