(1)

I henhold til artikel 7, stk. 1, litra d), i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 (2) skal medlemsstaterne i deres nationale risikobaserede kontrolplaner og i deres nationale randomiserede overvågningsplan angive typen af opfølgende foranstaltninger truffet af de kompetente myndigheder vedrørende dyr eller animalske produkter, hos hvilke der i de foregående år er konstateret restkoncentrationer, der ikke er i overensstemmelse med kravene. Da disse oplysninger også indgår i de data, der fremsendes til Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA), og for at undgå dobbeltrapportering, bør disse oplysninger kun medtages i de data, der fremsendes til EFSA.

(2)

I henhold til artikel 7, stk. 2, første afsnit, litra b), i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 skal de nationale risikobaserede kontrolplaner indeholde en oversigt over data fra EFSA om manglende overholdelse. Da medlemsstaterne selv kan hente disse data, er det ikke længere nødvendigt at henvise til EFSA som kilde til denne oversigt.

(3)

I henhold til artikel 8, stk. 1, i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 skal medlemsstaterne forelægge Kommissionen deres kontrolplaner og overvågningsplaner. For at præcisere, at overvågningsplanen også skal forelægges, bør overskriften på artikel 8 i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 ændres.

(4)

I henhold til artikel 9, stk. 1, i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 skal medlemsstaterne sende alle data, der er indsamlet i henhold til deres kontrolplaner og overvågningsplaner, til EFSA. Denne forpligtelse bør afspejles mere eksplicit i nævnte bestemmelses ordlyd.

(5)

Inden for rammerne af den nationale risikobaserede kontrolplan vedrørende produktion i medlemsstaterne skal medlemsstaterne opfylde bestemmelserne i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 for så vidt angår den obligatoriske procentdel af prøver for stofgruppe A 3), litra b), som er fastsat i bilag I til Kommissionens delegerede forordning (EU) 2022/1644 (3). Denne gruppe omfatter ikkegodkendte farmakologisk virksomme stoffer til veterinærbehandling eller til anvendelse i foder til dyr bestemt til fødevareproduktion, som er plantebeskyttelsesmidler og biocider, og som kan anvendes i husdyrhold af dyr bestemt til fødevareproduktion. Da medlemsstaterne kan medtage offentlig kontrol af disse stoffer i henhold til de lovgivningsmæssige rammer for flerårige nationale kontrolprogrammer for pesticidrester i fødevarer og foder, der er fastsat i Kommissionens delegerede forordning (EU) 2021/2244 (4), bør kravet om en mindstehyppighed af prøveudtagning på 5 %, der er fastsat i de supplerende bestemmelser i bilag I til gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646, ikke finde anvendelse på stofgruppe A 3), litra b).

(6)

Gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646 bør derfor ændres.

(7)

Da reglerne i gennemførelsesforordning (EU) 2022/1646, både hvad de nationale risikobaserede kontrolplaner og de nationale randomiserede overvågningsplaner angår, er forbundet med det pågældende kalenderår, bør nærværende forordning for første gang finde anvendelse på planerne for 2025. Nærværende forordning bør derfor anvendes fra den 1. januar 2025.

(8)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —

1)

Artikel 7 affattes således:

2)

Overskriften til artikel 8 affattes således:

» Forelæggelse og evaluering af de nationale risikobaserede kontrolplaner og den nationale randomiserede overvågningsplan «

3)

Artikel 9 affattes således:

4)

Bilag I, afsnittet »Supplerende bestemmelser«, litra b), affattes således: