Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31977L0728

    Rådets direktiv 77/728/EØF af 7. november 1977 om tilnærmelse af medlemsstaternes administrativt eller ved lov fastsatte bestemmelser om klassificering, emballering og etikettering af farver, maling, lakker, lim og klister, trykfarver og dermed beslægtede varer

    EFT L 303 af 28.11.1977, p. 23–32 (DA, DE, EN, FR, IT, NL)

    Dokumentet er offentliggjort i en specialudgave (EL, ES, PT, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 07/06/1992; ophævet ved 31988L0379

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dir/1977/728/oj

    31977L0728

    Rådets direktiv 77/728/EØF af 7. november 1977 om tilnærmelse af medlemsstaternes administrativt eller ved lov fastsatte bestemmelser om klassificering, emballering og etikettering af farver, maling, lakker, lim og klister, trykfarver og dermed beslægtede varer

    EF-Tidende nr. L 303 af 28/11/1977 s. 0023 - 0032
    den finske specialudgave: kapitel 13 bind 8 s. 0029
    den græske specialudgave: Kapitel 13 bind 7 s. 0025
    den svenske specialudgave: kapitel 13 bind 8 s. 0029
    den spanske specialudgave: Kapitel 13 bind 8 s. 0074
    den portugisiske specialudgave: Kapitel 13 bind 8 s. 0074


    ++++

    RAADETS DIREKTIV

    af 7 . november 1977

    om tilnaermelse af medlemsstaternes administrativt eller ved lov fastsatte bestemmelser om klassificering , emballering og etikettering af farver , maling , lakker , lim og klister , trykfarver og dermed beslaegtede varer

    ( 77/728/EOEF )

    RAADET FOR DE EUROPAEISKE FAELLESSKABER HAR -

    under henvisning til traktaten om oprettelse af Det europaeiske oekonomiske Faellesskab , saerlig artikel 100 ,

    under henvisning til forslag fra Kommissionen ,

    under henvisning til udtalelse fra Europa-Parlamentet ( 1 ) ,

    under henvisning til udtalelse fra Det oekonomiske og sociale Udvalg ( 2 ) , og

    ud fra foelgende betragtninger :

    I medlemsstaterne er farlige stoffer og praeparater undergivet lovbestemmelser ; disse bestemmelser afviger i vid udstraekning fra hinanden , saerlig med hensyn til etikettering , men ligeledes for saa vidt angaar klassificeringen efter faregrad ; saadanne forskelle udgoer en vaesentlig hindring for samhandelen , og indvirker direkte paa gennemfoerelsen og funktionen af det faelles marked ;

    denne hindring maa derfor fjernes , og med henblik herpaa er det noedvendigt at gennemfoere en tilnaermelse af medlemsstaternes ved lov fastsatte bestemmelser paa dette omraade ;

    ved Raadets direktiv 67/548/EOEF af 27 . juni 1967 om tilnaermelse af lovgivning om klassificering , emballering og etikettering af farlige stoffer ( 3 ) , senest aendret ved direktiv 76/907/EOEF ( 4 ) , er der fastsat bestemmelser vedroerende farlige stoffer ; ved Raadets direktiv 73/173/EOEF af 4 . juni 1973 om tilnaermelse af medlemsstaternes administrativt eller ved lov fastsatte bestemmelser om klassificering , emballering og etikettering af farlige praeparater ( oploesningsmidler ) ( 5 ) , er der endvidere fastsat bestemmelser vedroerende farlige praeparater ( oploesningsmidler ) ;

    herudover er det nu noedvendigt at fastsaette lignende bestemmelser for praeparater , der indeholder farlige stoffer , og som skal anvendes som farver , maling , lakker , lim og klister , trykfarver og dermed beslaegtede varer ;

    praeparater , som indeholder et eller flere af disse farlige stoffer , anvendes hyppigt saavel i industri , landbrug og haandvaerk som i husholdningen , og det er derfor noedvendigt at beskytte de personer , der omgaas disse praeparater , navnlig ved at give oplysning om den hermed forbundne risiko ;

    det kan vise sig , at disse farlige praeparater er til fare for sundheden eller sikkerheden , selvom de opfylder kravene i dette direktiv ; der boer derfor fastsaettes en fremgangsmaade til imoedegaaelse af denne fare -

    UDSTEDT FOELGENDE DIREKTIV :

    Artikel 1

    1 . Dette direktiv vedroerer :

    - klassificering ,

    - emballering og

    - etikettering

    af praeparater , der skal anvendes som :

    - farver , maling , lakker , trykfarver , strygemidler , klaebestoffer , taetnings - og spartelmasser , kit , fugemasser , grundere , maling - og lakfjernere , affedtningsmidler , kunstnerfarver og slipmidler ;

    - overfladebeskyttelsesmidler og traebejdser i det omfang , de ikke omfattes af andre faellesskabsbestemmelser ,

    samt farlige praeparater , der benyttes til forarbejdning af ovennaevnte produkter .

    2 . Dette direktiv finder anvendelse paa de i stk . 1 naevnte praeparater , der bringes paa markedet i medlemsstaterne , og som betragtes som farlige i henhold til artikel 2 , stk . 2 , i direktiv 67/548/EOEF og i henhold til artikel 3 i naervaerende direktiv .

    3 . Dette direktiv finder ligeledes anvendelse paa de i bilag II anfoerte praeparater .

    4 . Definitionerne i artikel 2 i direktiv 67/548/EOEF finder anvendelse paa dette direktiv .

    Artikel 2

    Dette direktiv finder ikke anvendelse paa :

    a ) transport af disse farlige praeparater med jernbane , ad landevej og indre vandveje , ad soe - eller luftvejen ;

    b ) praeparater , der udfoeres til tredjelande ;

    c ) praeparater i transit , der er underkastet toldkontrol , for saa vidt de ikke er genstand for nogen forarbejdning .

    Artikel 3

    1 . For saa vidt angaar de praeparater , der er undergivet dette direktiv , skal der tages hensyn til de farlige stoffer , der er omhandlet i bilag I til direktiv 67/548/EOEF , for saa vidt deres koncentrationer overstiger de graenser , der er fastsat i foelgende stykker , uanset om de forekommer som urenheder eller tilsaetningsstoffer .

    2 . De i det foelgende naevnte koncentrationer er vaegtprocenter og refererer til praeparatets samlede vaegt .

    3 . a ) Som giftige betragtes praeparater , saafremt de

    - indeholder et oploesningsmiddel eller en blanding af oploesningsmidler , der klassificeres som giftig i henhold til direktiv 73/173/EOEF , naar procenten for hvert enkelt oploesningsmiddel beregnes i forhold til praeparatets samlede vaegt som angivet i stk . 2 , eller

    - indeholder mindst et af de i bilag I til dette direktiv som giftigt anfoerte stoffer i en koncentration , der overstiger den for dette stof angivne vaerdi for at blive klassificeret som giftigt , eller

    - indeholder et eller flere stoffer , som hverken er anfoert i bilag I til dette direktiv eller i direktiv 73/173/EOEF , men som i bilag I til direktiv 67/548/EOEF er klassificeret som giftige , og hvis koncentration for hvert stof overstiger 0,2 % eller hvis den samlede koncentration i praeparatet overstiger 1 % .

    b ) Som sundhedsskadelige betragtes praeparater , saafremt de

    - indeholder et oploesningsmiddel eller en blanding af oploesningsmidler , der klassificeres som sundhedsskadelig i henhold til direktiv 73/173/EOEF , naar procenten for hvert enkelt oploesningsmiddel beregnes i forhold til praeparatets samlede vaegt som angivet i stk . 2 , eller

    - indeholder mindst et af de i bilag I til dette direktiv som sundhedsskadeligt anfoerte stoffer i en koncentration , der ligger inden for den for dette stof angivne graense for at blive klassificeret som sundhedsskadeligt , eller

    - indeholder et eller flere stoffer , som hverken er anfoert i bilag I til dette direktiv eller i direktiv 73/173/EOEF , men som i bilag I til direktiv 67/548/EOEF er klassificeret som sundhedsskadelige , og hvis samlede koncentration overstiger 10 % .

    c ) Som aetsende betragtes praeparater , saafremt de

    - indeholder mindst et af de i bilag I til dette direktiv som aetsende anfoerte stoffer i en koncentration , der overstiger den for dette stof angivne vaerdi for at blive klassificeret som aetsende , eller

    - indeholder et eller flere stoffer , som hverken er anfoert i bilag I til dette direktiv eller i direktiv 73/173/EOEF , men som i bilag I til direktiv 67/548/EOEF er klassificeret som aetsende , og hvis samlede koncentration overstiger 5 % .

    d ) Som lokalirriterende betragtes praeparater , saafremt de

    - indeholder minds * t af de i bilag I til dette direktiv som * kalirriterende anfoerte stoffer i en koncentration , der ligger inden for den for dette stof angivne graense for at blive klassificeret som lokalirriterende , eller

    - indeholder et eller flere stoffer , som hverken er anfoert i bilag I til dette direktiv eller i direktiv 73/173/EOEF , men som i bilag I til direktiv 67/548/EOEF er klassificeret som lokalirriterende , og hvis samlede koncentration overstiger 5 % .

    e ) Som brandnaerende betragtes praeparater , saafremt de

    - indeholder mindst et af de i bilag I til dette direktiv som brandnaerende klassificerede stoffer i en koncentration , der overstiger den for dette stof angivne vaerdi for at blive klassificeret som brandnaerende , eller

    - indeholder et eller flere stoffer , som ikke er anfoert i bilag I til dette direktiv , men som i bilag I til direktiv 67/548/EOEF er klassificeret som brandnaerende , og hvis samlede koncentration overstiger 25 % .

    f ) Som letantaendelige betragtes :

    praeparater i flydende form , der har et flammepunkt paa under 21 * C , bestemt efter fremgangsmaaden i bilag V til direktiv 67/548/EOEF .

    g ) Som antaendelige betragtes :

    praeparater i flydende form , der har et flammepunkt paa mellem 21 * C og 55 * C , bestemt efter fremgangsmaaden i bilag V til direktiv 67/548/EOEF .

    4 . For saa vidt angaar praeparater i form af aerosoler , finder bestemmelserne vedroerende antaendingskriterier i punkt 1.8 i bilaget til Raadets direktiv 75/324/EOEF af 20 . maj 1975 om tilnaermelse af medlemsstaternes lovgivning om aerosoler ( 6 ) , anvendelse .

    Artikel 4

    Medlemsstaterne traeffer alle hensigtsmaessige foranstaltninger , saaledes at de i artikel 1 naevnte praeparater kun kan bringes paa markedet , saafremt de opfylder bestemmelserne i dette direktiv og i dets bilag .

    Artikel 5

    Medlemsstaterne traeffer alle hensigtmaessige foranstaltninger til , at de i artikel 1 naevnte praeparater kun kan bringes paa markedet , saafremt deres emballage opfylder foelgende betingelser :

    a ) emballagen og lukningen skal vaere udformet og fremstillet paa en saadan maade , at der ikke kan ske en uoensket udtraengning af indholdet ; disse bestemmelser finder ikke anvendelse , naar saerlige sikkerhedsforanstaltninger er foreskrevet ;

    b ) det materiale , som emballagen og lukningen er fremstillet af , maa ikke kunne angribes af indholdet eller kunne indgaa sundhedsskadelige eller paa anden maade farlige forbindelser med dette ;

    c ) emballagen og lukningen skal i alle dele vaere saa solid og staerk , at den med sikkerhed kan taale den behandling , som den erfaringsmaessigt udsaettes for , og lukningen maa ikke kunne loesne sig .

    Artikel 6

    1 . Medlemsstaterne traeffer alle de noedvendige foranstaltninger , saaledes at de i artikel 1 naevnte praeparater kun kan bringes paa markedet , saafremt deres emballage opfylder nedenstaaende krav med hensyn til etikettering .

    2 . Enhver emballage til et praeparat , der ifoelge artikel 3 betragtes som farligt , skal vaere forsynet med foelgende angivelser , som skal vaere let laeselige og uudslettelige :

    a ) navnet paa praeparatets giftige , sundhedsskadelige og/eller aetsende bestanddel(e ) , saafremt koncentrationen heraf overskrider de laveste graenser , der er anfoert i artikel 3 ;

    navnet paa de lokalirriterende bestanddele , saafremt koncentrationen heraf overskrider de laveste graenser , der er anfoert i artikel 3 , og praeparatet desuden ikke indeholder giftige , sundhedsskadelige eller aetsende bestanddele ; i stedet for navnet paa de forskellige lokalirriterende bestanddele er det tilstraekkeligt at paafoere angivelsen " lokalirriterende oploesningsmidler " , hvis det drejer sig om bestanddele af denne art .

    Bestemmelserne i artikel 5 , stk . 2 , litera a ) , i direktiv 73/173/EOEF finder anvendelse paa oploesningsmidler , idet procenten for hvert oploesningsmiddel beregnes i forhold til praeparatets samlede vaegt ; navnet skal vaere i overensstemmelse med den angivelse , hvorunder det er anfoert paa listen i bilag I til direktiv 67/548/EOEF ;

    b ) navn og adresse paa fabrikanten eller enhver anden person , der bringer naevnte praeparat paa markedet ;

    c ) faresymboler , for saa vidt saadanne foreskrives i naervaerende direktiv , og angivelse af de farer , som praeparatet frembyder i henhold til artikel 6 , stk . 2 , litra c ) , og bilag II til direktiv 67/548/EOEF , og for saa vidt angaar flammepunkter , bilag V dertil ;

    d ) henvisning til de saerlige risici , der er forbundet med praeparatet ; for saa vidt angaar praeparater , der indeholder sundhedsskadelige , lokalirriterende , letantaendelige , antaendelige eller brandnaerende stoffer , er det ikke noedvendigt at henvise til de saerlige risici , saafremt emballagens indhold ikke overstiger 125 milliliter .

    3 . Henvisning til de saerlige risici , der er en naermere specificering af hovedrisiciene , gives af de kompetente myndigheder for saa vidt angaar de praeparater , som er undergivet godkendelse , og i andre tilfaelde af fabrikanten eller enhver anden person , der bringer det naevnte praeparat paa markedet .

    Denne henvisning skal vaere i overensstemmelse med de angivelser , der er indeholdt i bilag III til direktiv 67/548/EOEF .

    Det er ikke noedvendigt at anfoere mere end fire standardpaaskrifter . Angivelser vedroerende sundhed skal anfoeres forud for angivelser vedroerende eksplosions - eller brandfare .

    4 . Emballagen skal ledsages af en opfordering til forsigtighed ved brug af praeparatet , saafremt det er pladsmaessigt umuligt at anfoere denne paa etiketten eller paa selve emballagen . Denne opfordring udvaelges af fabrikanten eller enhver anden person , der bringer det naevnte praeparat paa markedet . Saafremt praeparatet er undergivet godkendelse , udvaelges opfordringen af den kompetende myndighed . Opfordringen skal vaere i overensstemmelse med angivelserne i listen i bilag IV til direktiv 67/548/EOEF .

    For praeparater , der indeholder sundhedsskadelige , lokalirriterende , letantaendelige , antaendelige eller brandnaerende stoffer , er det ikke noedvendigt at anfoere en opfordring til torsigtighed , hvis emballagens indhold ikke overstiger 125 milliliter . For saa vidt angaar de i bilag II anfoerte praeparater , bringes denne graense ikke i anvendelse , medmindre andet er bestemt .

    For praeparater , der indeholder de i bilag II naevnte stoffer , skal de saerlige angivelser vedroerende disse praeparater desuden anfoeres .

    For praeparater , som er bestemt til forstoevning , skal de sikkerhedsregler anfoeres , som kraeves herfor .

    For praeparater , der markedsfoeres som aerosoler , finder bestemmelserne i punkt 2.2 i bilaget til direktiv 75/324/EOEF ligeledes anvendelse .

    5 . Saafremt der for et praeparat kraeves mere end et faresymbol , er

    - symbolerne X og C ikke noedvendige , naar symbolet T skal paafoeres , medmindre bilag I indeholder en anden bestemmelser ,

    - symbolet X ikke noedvendigt , naar symbolet C skal paafoeres , og

    - symbolerne F og O ikke noedvendige , naar symbolet E skal paafoeres .

    Artikel 7

    1 . Hvor de i artikel 6 foreskrevne paaskrifter er anfoert paa en etiket , skal denne anbringes paa en eller flere sider af emballagen , saaledes at teksten kan laeses vandret , naar emballagen er anbragt paa normal maade . Etikettens dimensioner skal svare til foelgende formater :

    Emballagens rumindhold * ( om muligt ) * Format *

    - mindre end eller lig med 3 liter , * mindst * 52 gange 74 mm *

    - over 3 liter og hoejst 50 liter , * mindst * 74 gange 105 mm *

    - over 50 liter og hoejst 500 liter , * mindst * 105 gange 148 mm *

    - over 500 liter , * mindst * 148 gange 210 mm . *

    Hvert symbol skal optage mindst en tiendedel af etikettens overflade og vaere paa mindst 1 cm2 . Etiketten skal med hele sin overflade vaere fastklaebet til den emballage , der umiddelbart indeholder praeparatet . Farven og udformningen af etiketten - og i det i stk . 2 nedenfor naevnte tilfaelde , af emballagen - skal vaere saledes , at faresymbolet med dets orange-gule baggrund traeder tydeligt frem .

    2 . En etiket er ikke pakraevet , naar paaskrifterne er tydeligt anfoert paa selve emballagen i overensstemmelse med de i stk . 1 fastsatte regler .

    3 . Medlemsstaterne kan goere forhandlingen af farlige stoffer inden for deres omraade betinget af , at der ved udformningen af etiketteringens tekst anvendes det eller de nationale sprog .

    4 . Kravene i dette direktiv vedroerende etikettering anses for opfyldt :

    a ) naar en udvendig emballage , der indeholder en eller flere indvendige emballager , er forsynet med en etikettering , der er i overensstemmelse med de internationale forskrifter for transport af farlige stoffer , og den eller de indvendige emballager er forsynet med en etikettering , der er i overensstemmelse med dette direktiv ;

    b ) naar der kun er en enkelt emballage , saafremt denne er forsynet med en etikettering , der er i overensstemmelse med de internationale forskrifter for transport af farlige stoffer samt med artikel 6 , stk . 2 , litra a ) , b ) og d ) , samt stk . 4 .

    For saa vidt angaar farlige stoffer , som ikke forlader en medlemsstats omraade , kan en etikettering i overensstemmelse med nationale forskrifter tillades i stedet for en etikettering i overensstemmelse med internationale forskrifter for transport af farlige stoffer .

    Artikel 8

    1 . Medlemsstaterne kan tillade :

    a ) at den i artikel 6 foreskrevne etikettering sker paa anden egnet maade , hvor det drejer sig om emballage , hvis begraensede dimensioner eller anden saerlige beskaffenhed ikke muliggoer en etikettering i overensstemmelse med artikel 7 , stk . 1 og 2 ;

    b ) at emballagen til praeparater , med undtagelse af giftige praeparater , uanset artikel 6 og 7 , kan etiketteres paa anden maade , saafremt emballagen indeholder saa begraensede maengder , at der ikke er grund til at frygte nogen fare for de personer , der omgaas saadanne praeparater eller for tredjemand .

    2 . Saafremt en medlemsstat goer brug af de i stk . 1 fastsatte muligheder , skal den straks underrette Kommissionen herom .

    Artikel 9

    Medlemsstaterne kan ikke af grunde , der vedroerer klassificering , emballering eller etikettering i dette direktivs betydning , forbyde , begraense eller hindre markedsfoering af farlige praeparater , saafremt de opfylder bestemmelserne i dette direktiv og i dets bilag .

    Artikel 10

    1 . Saafremt en medlemsstat paa grundlag af en udfoerlig redegoerelse konstaterer , at et farligt praeparat , selv om det er i overensstemmelse med forskrifterne i dette direktiv , frembyder en fare for sikkerheden eller sundheden , kan den midlertidigt paa dens omraade forbyde markedsfoering af dette praeparat eller lade markedsfoeringen underkaste saerlige bestemmelser . Den underretter straks Kommissionen og de oevrige medlemsstater herom og angiver grunden til sin beslutning .

    2 . Inden for en frist af seks uger foranstalter Kommissionen konsultation af de paagaeldende medlemsstater , hvorefter den omgaaende afgiver sin udtalelse og traeffer egnede foranstaltninger .

    3 . Saafremt Kommissionen finder , at tekniske tilpasninger at dette direktiv er paakraevede , vedtages disse tilpasninger enten af Kommissionen eller af Raadet i henhold til den fremgangsmaade , der er fastsat i artikel 8 c ) i direktiv 67/548/EOEF ; i dette tilfaelde kan den medlemsstat , der har truffet sikkerhedsforanstaltninger , bibeholde disse , indtil disse tilpasninger traeder i kraft .

    Artikel 11

    De aendringer , der er noedvendige for at tilpasse dette direktivs bilag til den tekniske udvikling , vedtages i overensstemmelse med fremgangsmaaden i artikel 8 c ) i direktiv 67/548/EOEF .

    Analysemetoderne fastsaettes ligeledes i overensstemmelse med denne fremgangsmaade .

    Artikel 12

    1 . Medlemsstaterne saetter de administrativt eller ved lov fastsatte bestemmelser , der er noedvendige for at efterkomme dette direktiv , i kraft inden fireogtyve maaneder efter dets meddelelse , og underretter straks Kommissionen herom .

    2 . Medlemsstaterne underretter Kommissionen om ordlyden af de vigtigste nationale retsforskrifter , som de vedtager paa det omraade , der er omfattet af dette direktiv .

    Artikel 13

    Dette direktiv er rettet til medlemsstaterne .

    Udfaerdiget i Bruxelles , den 7 . november 1977 .

    Paa Raadets vegne

    A . HUMBLET

    Formand

    ( 1 ) EFT nr . C 28 af 9 . 2 . 1976 , s . 34 .

    ( 2 ) EFT nr . C 35 af 16 . 2 . 1976 , s . 26 .

    ( 3 ) EFT nr . 196 af 16 . 8 . 1967 , s . 1 .

    ( 4 ) EFT nr . L 360 af 30 . 12 . 1976 , s . 1 .

    ( 5 ) EFT nr . L 189 af 11 . 7 . 1973 , s . 7 .

    ( 6 ) EFT nr . L 147 af 9 . 6 . 1975 , s . 40 .

    BILAG I

    LISTE VEDROERENDE KLASSIFICERING AF FARLIGE STOFFER

    Forklaringer

    ( 1 ) De anfoerte koncentrationer er vaegtprocenter og refererer til praeparatets samlede vaegt .

    ( 2 ) De anfoerte koncentrationer er vaegtprocenter af det i praeparatet forekommende metal og refererer til praeparatets samlede vaegt .

    ( 3 ) De anfoerte koncentrationer af isocyanat er vaegtprocenter af forekommende frimonomerer og refererer til isocyanatgruppernes samlede vaegt ( monomerer og polymerer ) .

    Nummer i direktiv 67/548/EOEF * Stof * Koncentration ( 1 ) ved hvilken praeparatet betegnes med det angivne symbol *

    * * T % * Xn % *

    * GIFTIGE STOFFER * * *

    * A . Forbindelser af tunge metaller ( 2 ) * * *

    * Alkylforbindelser af kviksoelv * > 0,1 * 0,05 - 0,1 *

    080-002-00-8 * Uorganiske kviksoelvforbindelser med undtagelse af : * * *

    * Mercurochlorid ( Calomel ) og Mercurisulfid ( cinnober ) * > 0,5 * 0,1 - 0,5 *

    080-004-00-1 * Organiske kviksoelvforbindelser med undtagelse af alkylforbindelser , mercurioxidcyanid og mercurifulminat * > 0,5 * 0,05 - 0,5 *

    * Trimethyltin-forbindelser * > 0,1 * 0,05 - 0,1 *

    * Triethyltin-forbindelser * > 0,1 * 0,05 - 0,1 *

    * Tripropyltin-forbindelser * > 0,1 * 0,05 - 0,1 *

    * Triamyltin-forbindelser * > 1,0 * 0,25 - 1,0 *

    * Tributyltin-forbindelser * > 1,0 * 0,25 - 1,0 *

    * Trihexyltin-forbindelser * > 1,0 * 0,25 - 1,0 *

    * Triphenyltin-forbindelser * > 1,0 * 0,25 - 1,0 *

    033-002-00-5 * Arsenforbindelser * > 0,1 * 0,05 - 0,1 *

    082-002-00-1 * Alkylderivater af bly * > 0,1 * 0,01 - 0,1 *

    * B . Andre stoffer * * *

    * Vinylcyclohexandiepoxid * > 0,1 * 0,025 - 0,1 *

    * Butadiendiepoxid * > 0,1 * 0,025 - 0,1 *

    * Resorcinoldiglycidether * > 0,1 * 0,025 - 0,1 *

    * Butandioldiglycidether * > 0,1 * 0,025 - 0,1 *

    608-003-00-4 * Acrylonitril ( 1 ) * > 1,0 * 0,2 - 1,0 *

    * 3-isocyanatmethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexyl-isocyanat ( 2 ) * > 3,0 * 0,7 - 3,0 *

    612-028-00-6 * Phenylendiaminer ( o,m,p ) * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    * Hexamethylendiisocyanat ( 3 ) * > 3,0 * 0,7 - 3,0 *

    Nummer i direktiv 67/548/EOEF * Stof * Koncentration ( 1 ) ved hvilken praeparatet betegnes med det angivne symbol *

    * * T % * Xn % *

    615-006-00-4 * 2,4-Toluendiisocyanat ( 3 ) * > 3,0 * 0,7 - 3,0 *

    615-006-00-4 * 2,4-Toluendiisocyanat blandet med 2,6-Toluendiisocyanat ( 3 ) * > 3,0 * 0,7 - 3,0 *

    * 2,4,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat blandet med 2,2,4-Trimethylhexamethylendiisocyanat * > 3,0 * 0,7 - 3,0 *

    604-002-00-8 * Pentachlorphenol * > 5,0 * 0,5 - 5,0 *

    604-003-00-3 * Alkalisalte af pentachlorphenol * > 5,0 * 0,5 - 5,0 *

    605-001-01-2 * Formaldehyd * > 30,0 * 5,0 - 30,0 *

    612-016-00-0 * N,N-Dimethylanilin * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    612-054-00-8 * N,N-Diethylanilin * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    612-056-00-9 * N,N-Dimethyl-p-toluidin * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    607-003-00-1 * Monochloreddikesyre * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    * Glyoxal * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    009-003-00-1 * Flussyre * enhver koncentration * *

    * C . Brandnaerende stoffer p.m . * * *

    * SUNDHEDSSKADELIGE STOFFER * * *

    * A . Forbindelser af tunge metaller oploeselige i 0,07 N.HCl ( 2 ) * * *

    * Cadmiumforbindelser * * * 0,1 *

    * Antimonforbindelser * * * 0,25 *

    056-002-00-7 * Bariumforbindelser * * * 1,0 *

    082-001-00-6 * Blyforbindelser * * * 1,0 *

    * B . Andre stoffer * * *

    607-006-00-8 * Oxalsyre * * * 5,0 *

    607-007-00-3 * Salte af oxalsyre ( oxalater ) * * * 5,0 *

    * Dimethylmaleat * * * 25,0 *

    * Tri ( 2-chlorethyl ) phosphat * * * 25,0 *

    * n-Butylmethacrylsyre * * * 25,0 *

    603-038-00-1 * Allylglycidylether * * * 25,0 *

    603-039-00-7 * n-Butylglycidylether * * * 25,0 *

    615-005-00-9 * Diphenylmetan 4,4-diisocyanat ( 3 ) * * * 3,0 *

    015-017-00-4 * Tricresylphosphat ( blandinger , som hoejst indeholder 1 % forestret o-cresol ) * * * 25,0 *

    612-006-00-6 * Ethylendiamin * * 1,0 - 10,0 *

    Nummer i direktiv 67/548/EOEF * Stof * Koncentration ( 1 ) ved hvilken praeparatet betegnes med det angivne symbol *

    * * C % * Xi % *

    * AETSENDE STOFFER * * *

    * N,N-dimethyl-1,3-diaminopropan * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * N,N-diethyl-1,3-diaminopropan * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * Diethylentriamin * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * Dipropylentriamin * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * 4,4'-Diaminodicyclohexylmethan * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * 4,4'-Diaminomethyldicyclohexylmethan * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * Isophorondiamin * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * Tetraethylenpentamin * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    * Triethylentetramin * > 10,0 * 1,0 - 10,0 *

    607-001-00-0 * Myresyre * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    607-002-00-6 * Eddikesyre * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    607-004-00-7 * Trichloreddikesyre * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    009-003-00-1 * Flussyre * enhver koncentration * *

    017-002-01-X * Saltsyre * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    016-020-00-2 * Svovlsyre * > 15,0 * 5,0 - 15,0 *

    007-004-00-1 * Salpetersyre * > 20,0 * 5,0 - 20,0 *

    607-061-00-8 * Acrylsyre * > 25,0 * 2,0 - 25,0 *

    015-011-00-6 * Phosphorsyre * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    009-010-00-X * Tetrafluorborsyre-oploesning * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    009-011-00-5 * Hexafluorkiselsyre-oploesning * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    019-002-00-X * Kaliumhydroxid-oploesning * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    011-002-00-6 * Natriumhydroxid-oploesning * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    607-008-00-9 * Eddikesyreanhydrid * > 25,0 * 10,0 - 25,0 *

    024-001-00-0 * Crom(VI)oxid * > 5,0 * 0,5 - 5,0 *

    * 2,3-Epoxypropanol * > 5,0 * 1,0 - 5,0 *

    * LOKALIRRITERENDE STOFFER * * *

    * Acrylsyreestere ( CH2 = CH - COOR - R = CnH2n + 1 ; n = 1 - 8 ) * * * 25,0 *

    * Methacrylsyreestere ( CH2 = CCH2 - COOR - R = CnH2n + 1 ; n = 1 - 8 ) * * * 25,0 *

    * Phenylglycidylether * * * 25,0 *

    * Cresylglycidylether ( blanding af isomerer ) * * * 25,0 *

    * 2-Ethylcyclohexylglycidylether * * * 25,0 *

    * Diglycidylanilin * * * 25,0 *

    * 4-Aminophenoltriglycidylether * * * 25,0 *

    Nummer i direktiv 67/548/EOEF * Stof * Koncentration ( 1 ) ved hvilken praeparatet betegnes med det angivne symbol *

    * * C % * Xi % *

    * 4-Tosylisocyanat * * * 5,0 *

    * 2-Naphthylisocyanat * * * 25,0 *

    * Dichlorhydrin * * * 25,0 *

    * 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)propan * * * 25,0 *

    602-036-00-8 * 2-Chlor-1,3-butad * en * * * 25,0 *

    024-002-00-0 * Kaliumdichromat * * * 0,5 *

    024-003-00-1 * Ammoniumdichromat * * * 0,5 *

    024-004-00-7 * Natriumdichromat * * * 0,5 *

    605-001-00-5 * Formaldehyd ( oploesninger ) 5-30 % HCHO * * * 5,0 *

    BILAG II

    SAERLIGE ETIKETTERINGSBESTEMMELSER FOR VISSE PRAEPARATER

    1 . Blyholdige malevarer og lakker

    Etiketten paa emballage til malevarer og lakker , som indeholder mere end 0,5 % bly ( udtrykt i metallets vaegt ) , beregnet af praeparatets samlede vaegt , skal vaere forsynet med foelgende paaskrift :

    " Indeholder bly . Maa ikke anvendes paa genstande , som boern tygger eller sutter paa . "

    For emballage , hvis indhold er paa under 125 milliliter , kan angivelsen vaere saaledes :

    " Advarsel ! Indeholder bly . "

    2 . Lim og klister paa cyanoacrylat-basis

    Emballage , som umiddelbart indeholder lim og klister paa cyanoacrylat-basis , skal vaere forsynet med foelgende paaskrift

    " Cyanoacrylat

    Farligt

    Klaeber til huden og oejnene paa faa sekunder

    Opbevares utilgaengeligt for boern . "

    Emballagen skal ledsages af de noedvendige forsigtighedsregler .

    Top