(1)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/787 af 24. april 2025 om ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 for så vidt angår forlængelse af godkendelsesperioderne for aktivstofferne 1,4-dimethylnaphthalen, amidosulfuron, bentazon, bixafen, clomazon, fenoxaprop-P, fludioxonil, fluoxastrobin, flutolanil, fluxapyroxad, gibberellinsyre, gibberelliner, halauxifenmethyl, mecoprop-P, paraffinolie, penthiopyrad, pirimiphos-methyl, propamocarb, propyzamid, prothioconazol, rimsulfuron, sedaxan og sulfoxaflor (1) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(2)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/881 af 7. maj 2025 om ændring af gennemførelsesforordning (EU) 2019/1085 og (EU) nr. 540/2011 for så vidt angår godkendelsesbetingelserne for aktivstoffet 1-methylcyclopropen (2) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(3)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/910 af 20. maj 2025 om ikke at forny godkendelsen af aktivstoffet flufenacet, jf. Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009, og om ændring af Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 og (EU) 2015/408 (3) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(4)

Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/1092 af 2. juni 2025 om ændring af gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011 for at ajourføre listen over aktivstoffer, der er godkendt eller betragtes som godkendt i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 (4) skal indarbejdes i EØS-aftalen.

(5)

Bilag II til EØS-aftalen bør derfor ændres —

1.

Følgende led tilføjes i punkt 13a (Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 540/2011):

2.

Følgende led tilføjes i punkt 13zzzzt (Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2015/408):

3.

Følgende tilføjes i punkt 13zzzzzzzzzzc (Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2019/1085):

", som ændret ved:

4.

Følgende punkt indsættes efter punkt 13zzzzzzzzzzzzzzzj (Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) 2025/845):