BEGRUNDELSE
1.BAGGRUND FOR DEN DELEGEREDE RETSAKT
De gebyrer, som opkræves af Det Europæiske Lægemiddelagentur, er fastlagt i to retsakter.
For det første Rådets forordning (EF) nr. 297/95 af 10. februar 1995 om fastsættelse af gebyrer til Det Europæiske Agentur for Lægemiddelvurdering 1 , der fastsætter de gebyrer, som skal betales til Det Europæiske Lægemiddelagentur for godkendelse og overvågning af lægemidler for så vidt angår humanmedicinske lægemidler og veterinærlægemidler. Det fastlægges i artikel 12, stk. 5, i nævnte forordning, at Kommissionen fra den 1. april hvert år gennemgår og ajourfører gebyrerne i overensstemmelse med inflationssatsen som offentliggjort. Denne ajourføring er ikke omfattet af nærværende delegerede forordning.
For det andet Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 658/2014 af 15. maj 2014 om fastsættelse af gebyrer til Det Europæiske Lægemiddelagentur for udførelse af lægemiddelovervågningsaktiviteter i forbindelse med humanmedicinske lægemidler 2 , der fastsætter de gebyrer, som specifikt betales for agenturets lægemiddelovervågningsaktiviteter, og det vederlag, der betales til henholdsvis rapportører og medrapportører for de relevante tjenester vedrørende videnskabelige vurdering, som leveres af rapportørerne og medrapportørerne. I artikel 15, stk. 5, i nævnte forordning fastlægges det, at inflationen i henhold til det europæiske forbrugerprisindeks, som offentliggøres af Eurostat i henhold til forordning (EF) nr. 2494/95, overvåges årligt i tilknytning til de i forordningen fastsatte beløb. I artikel 15, stk. 6, i nævnte forordning fastlægges det, at hvor det er berettiget på baggrund af den omhandlede overvågning, vedtager Kommissionen delegerede retsakter, der tilpasser de i forordningen fastsatte gebyrbeløb og vederlag til rapportører og medrapportører. Det fastlægges ligeledes, at såfremt den delegerede retsakt træder i kraft inden den 1. juli, får disse tilpasninger virkning fra den 1. juli, og såfremt den delegerede retsakt træder i kraft efter den 30. juni, får de virkning fra den delegerede retsakts ikrafttrædelsesdato. Formålet med denne delegerede forordning er at fastsætte størrelsen af disse tilpasninger for 2017.
I betragtning af den meget lave inflation i EU i 2015 (0,2 %) blev tilpasningen af ovennævnte beløb ikke anset for berettiget i 2016. På baggrund af inflationen for 2016 (1,2 %) anses det imidlertid for berettiget at foretage en sådan tilpasning samt at anvende en samlet tilpasning, idet der tages hensyn til inflationen i både 2015 og 2016. Med henblik herpå blev beløbene først tilpasset med 0,2 % for 2015 og afrundet til nærmeste 10 EUR (med undtagelse af det årlige gebyr, der blev afrundet til nærmeste 1 EUR), og derpå atter tilpasset med 1,2 % for 2016 efterfulgt af en endnu en afrunding.
Med hensyn til gebyret for vurderinger i forbindelse med indbringelser indledt som et resultat af evalueringen af lægemiddelovervågningsdata blev den samme tilpasningsmetode anvendt for de beløb, der er anført i del III i bilaget til forordningen, undtagen for det maksimale gebyrbeløb, der anvendes, hvis fem eller flere virksomme stoffer og/eller kombinationer af virksomme stoffer indgår i vurderingen. For at undgå uoverensstemmelser på grund af afrundingen blev det tilpassede maksimale beløb for dette gebyr beregnet ved gradvist at forhøje hvert gebyr med det tilpassede gebyrforhøjelsesbeløb for hvert yderligere virksomt stof eller for hver yderligere kombination af virksomme stoffer, hvilket er fastsat i lovgivningen.
2.HØRINGER FORUD FOR RETSAKTENS VEDTAGELSE
Lægemiddeludvalget 3 blev hørt som ekspertgruppe 4 ved skriftlig procedure fra den 21. juni 2017 indtil den 7. juli 2017. Der var ingen indsigelser.
Der blev over fire uger, fra den 27. juli til den 24. august 2017, afholdt en offentlig høring via portalen for bedre regulering. Der var ingen indsigelser.
3.JURIDISKE ASPEKTER AF DEN DELEGEREDE RETSAKT
Retsgrundlaget for denne delegerede forordning er artikel 15, stk. 6, i forordning (EU) nr. 658/2014.
I artikel 1 i denne delegerede forordning fastsættes de tilpassede gebyrbeløb og vederlag til rapportører og medrapportører, der er fastsat i forordning (EU) nr. 658/2014.
I artikel 2 i denne delegerede forordning fastsættes dens ikrafttræden og anvendelse.
KOMMISSIONENS DELEGEREDE FORORDNING (EU) …/…
af 18.10.2017
om ændring af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EU) nr. 658/2014 for så vidt angår tilpasningen til inflationen af de gebyrbeløb, som skal betales til Det Europæiske Lægemiddelagentur for udførelse af lægemiddelovervågningsaktiviteter i forbindelse med humanmedicinske lægemidler
(EØS-relevant tekst)
EUROPA-KOMMISSIONEN HAR —