(1)

Forordning (EF) nr. 1831/2003 indeholder bestemmelser om godkendelse af fodertilsætningsstoffer til dyrefoder og om grundlaget og procedurerne for at meddele og forlænge en sådan godkendelse.

(2)

Thaumatin blev ved Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) nr. 869/2012 godkendt for en periode på ti år som fodertilsætningsstof til alle dyrearter (2).

(3)

Der er i henhold til artikel 14, stk. 1, i forordning (EF) nr. 1831/2003 indgivet en ansøgning om forlængelse af godkendelsen af thaumatin som et fodertilsætningsstof med anmodning om, at fodertilsætningsstoffet klassificeres i tilsætningsstofkategorien »sensoriske tilsætningsstoffer« og i den funktionelle gruppe »aromastoffer«. Ansøgningen indeholdt et forslag om ændring af betingelserne for den oprindelige godkendelse. Det bestod af en ændring af specifikationerne for nitrogen og protein i tilsætningsstoffet for at tilpasse dem til specifikationerne for thaumatin anvendt som et fødevaretilsætningsstof (mindst 15,1 % nitrogen (N) på tørstofbasis og mindst 93 % protein). Ansøgningen var vedlagt de oplysninger og dokumenter, der kræves i henhold til artikel 14, stk. 2, i forordning (EF) nr. 1831/2003.

(4)

Den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (»autoriteten«) konkluderede i sin udtalelse af 11. maj 2023 (3), at thaumatin fortsat er sikkert for alle dyrearter, forbrugerne og miljøet under de for øjeblikket godkendte anvendelsesbetingelser. Den konkluderede navnlig, at den foreslåede ændring af specifikationerne for tilsætningsstoffet ikke ville betyde nogen yderligere fare end dem, der allerede er vurderet, og den anses ikke for at have nogen indvirkning på stoffets effektivitet. Autoriteten konkluderede desuden, at brugere sandsynligvis vil blive eksponeret for thaumatin via indånding, og at thaumatin på grund af dets proteinholdige karakter betragtes som respiratorisk sensibiliserende. Ifølge autoriteten er thaumatin ikke hud- eller øjenirriterende. På grund af manglende data kunne autoriteten ikke drage nogen konklusioner om thaumatins potentiale for at være hudsensibiliserende.

(5)

Det ved forordning (EF) nr. 1831/2003 oprettede referencelaboratorium fandt, at konklusionerne og henstillingerne i den vurdering, der blev foretaget af analysemetoden vedrørende thaumatin som fodertilsætningsstof i forbindelse med den tidligere godkendelse, er gyldige for og finder anvendelse på den aktuelle ansøgning. I henhold til artikel 5, stk. 4, litra c), i Kommissionens forordning (EF) nr. 378/2005 (4) er der derfor ikke behov for en evalueringsrapport fra referencelaboratoriet.

(6)

På baggrund af ovenstående finder Kommissionen, at thaumatin opfylder de bestemmelser, der fremgår af artikel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003. Godkendelsen af dette tilsætningsstof bør derfor forlænges. Kommissionen mener desuden, at der bør træffes passende beskyttelsesforanstaltninger for at forhindre sundhedsskadelige virkninger hos brugerne af tilsætningsstoffet. Disse beskyttelsesforanstaltninger bør dog ikke berøre andre krav til arbejdstagernes sikkerhed i EU-lovgivningen.

(7)

Der bør fastsættes visse betingelser for at muliggøre bedre kontrol. Der bør navnlig angives et anbefalet maksimumsindhold på etiketten til tilsætningsstoffet. Hvis et sådant indhold overskrides, bør der angives visse oplysninger på etiketten til forblandinger.

(8)

Som følge af forlængelsen af godkendelsen af thaumatin som fodertilsætningsstof bør gennemførelsesforordning (EU) nr. 869/2012 ophæves.

(9)

Da der ikke er sikkerhedshensyn, som kræver øjeblikkelig anvendelse af ændringerne af betingelserne for godkendelse af thaumatin til alle dyrearter, bør der indrømmes en overgangsperiode, således at interesserede parter kan forberede sig på at opfylde de nye krav, som forlængelsen af godkendelsen medfører.

(10)

Foranstaltningerne i denne forordning er i overensstemmelse med udtalelse fra Den Stående Komité for Planter, Dyr, Fødevarer og Foder —