Acest document este un extras de pe site-ul EUR-Lex
Document 52023XC0331(03)
Summary of European Union decisions on marketing authorisations in respect of medicinal products from 30 March 2023 to 30 March 2023 (Published pursuant to Article 13 or Article 38 of Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council (OJ L 136, 30.4.2004, p. 1.) or Article 5 of Regulation (EU) 2019/6 of the European Parliament and of the Council (OJ L 4, 7.1.2019, p. 43.)) 2023/C 116 I/01
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 30. březen 2023 do 30. březen 2023 (Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.) nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (Úř. věst. L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2023/C 116 I/01
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 30. březen 2023 do 30. březen 2023 (Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (Úř. věst. L 136, 30.4.2004, s. 1.) nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (Úř. věst. L 4, 7.1.2019, s. 43.)) 2023/C 116 I/01
Úř. věst. C 116I, 31.3.2023, p. 1-1
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
|
31.3.2023 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
CI 116/1 |
Souhrn rozhodnutí Evropské unie o registracích léčivých přípravků od 30. březen 2023 do 30. březen 2023
(Zveřejněno podle článku 13 nebo článku 38 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004 (1) nebo Článek 5 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2019/6 (2))
(2023/C 116 I/01)
|
— |
Vydání registrace (článek 13 nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 726/2004): Přijaté
|
Chcete-li se seznámit s veřejnou zprávou o hodnocení dotyčných léčivých přípravků a se souvisejícími rozhodnutími, obraťte se na:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |