This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32007D0211
2007/211/EC: Commission decision of 27 March 2007 on the allocation of quantities of controlled substances allowed for essential uses in the Community in 2007 under Regulation (EC) No 2037/2000 of the European Parliament and of the Council (notified under document number C(2007) 1285) (Text with EEA relevance)
2007/211/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 27. března 2007 o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2007 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 (oznámeno pod číslem K(2007) 1285) (Text s významem pro EHP)
2007/211/ES: Rozhodnutí Komise ze dne 27. března 2007 o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2007 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 (oznámeno pod číslem K(2007) 1285) (Text s významem pro EHP)
Úř. věst. L 94, 4.4.2007, p. 39–51
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
4.4.2007 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 94/39 |
ROZHODNUTÍ KOMISE
ze dne 27. března 2007
o přidělení množství regulovaných látek povolených pro základní použití ve Společenství pro rok 2007 podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000
(oznámeno pod číslem K(2007) 1285)
(Pouze anglické, dánské, estonské, francouzské, německé, nizozemské, italské, slovinské a španělské znění je závazné)
(Text s významem pro EHP)
(2007/211/ES)
KOMISE EVROPSKÝCH SPOLEČENSTVÍ,
s ohledem na Smlouvu o založení Evropského společenství,
s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 2037/2000 ze dne 29. června 2000 o látkách, které poškozují ozonovou vrstvu (1), a zejména na čl. 3 odst. 1 uvedeného nařízení,
vzhledem k těmto důvodům:
(1) |
Společenství postupně ukončilo výrobu a spotřebu chlorfluoruhlovodíků, jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků, halonů, tetrachlormethanu, 1,1,1-trichlorethanu, hydrobromfluoruhlovodíků a bromchlormethanu. |
(2) |
Komise musí každoročně pro tyto regulované látky stanovit základní použití, množství, která lze použít, a společnosti, které mohou dané látky používat. |
(3) |
Rozhodnutí IV/25 smluvních stran Montrealského protokolu o látkách, které poškozují ozonovou vrstvu (dále jen „Montrealský protokol“), stanoví kritéria, která Komise použije pro vymezení základních použití, a povoluje smluvním stranám výrobu a spotřebu nutnou k uspokojení základních použití regulovaných látek. |
(4) |
Rozhodnutí XV/8 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje výrobu a spotřebu nutnou k uspokojení základních použití regulovaných látek uvedených v přílohách A, B a C (látky skupiny II a III) Montrealského protokolu pro laboratorní a analytické použití podle přílohy IV zprávy ze sedmého zasedání smluvních stran, na kterou se vztahují podmínky stanovené v příloze II zprávy ze šestého zasedání smluvních stran, jakož i rozhodnutí VII/11, XI/15 a XV/5 smluvních stran Montrealského protokolu. Rozhodnutí XVII/10 smluvních stran Montrealského protokolu povoluje výrobu a spotřebu regulovaných látek uvedených v příloze E Montrealského protokolu nutnou k uspokojení laboratorního a analytického použití methylbromidu. |
(5) |
Podle odstavce 3 rozhodnutí XII/2 smluvních stran Montrealského protokolu o opatřeních pro usnadnění přechodu na výrobu inhalátorů odměřených dávek bez chlorfluoruhlovodíků oznámily všechny členské státy (2) Programu OSN pro životní prostředí, že chlorfluoruhlovodíky (CFC) již nejsou nezbytné pro výrobu zvláštních CFC-inhalátorů odměřených dávek, které jsou určeny pro uvádění na trh v Evropském společenství. |
(6) |
Podle čl. 4 odst. 4 bodu i) písm. b) nařízení (ES) č. 2037/2000 se mohou chlorfluoruhlovodíky používat a uvádět na trh jen v případě, že jsou považovány za nezbytné podle podmínek stanovených v čl. 3 odst. 1 uvedeného nařízení. Určení, že chlorfluoruhlovodíky již nejsou nezbytné, proto snížilo poptávku po chlorfluoruhlovodících používaných v inhalátorech odměřených dávek, které se uvádějí na trh v Evropském společenství. Podle čl. 4 odst. 6 nařízení (ES) č. 2037/2000 je zakázán dovoz a uvádění na trh inhalátorů odměřených dávek obsahujících chlorfluoruhlovodíky, s výjimkou výrobků, pro které je použití chlorfluoruhlovodíků nezbytné podle podmínek stanovených v čl. 3 odst. 1. |
(7) |
Dne 22. července 2006 Komise zveřejnila oznámení (3) pro společnosti ve Společenství 25 členských států, které od Komise vyžadují, aby zvážila využití regulovaných látek pro základní použití ve Společenství v roce 2007, a obdržela prohlášení o plánovaném základním použití regulovaných látek v roce 2007. |
(8) |
Aby se zajistilo, že zúčastněné společnosti a hospodářské subjekty mohou i nadále v řádných lhůtách využívat systém udělování licencí, mělo by se toto rozhodnutí používat od 1. ledna 2007. |
(9) |
Opatření tohoto rozhodnutí jsou v souladu se stanoviskem Řídícího výboru zřízeného podle čl. 18 odst. 1 nařízení (ES) č. 2037/2000, |
PŘIJALA TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
1. Množství regulovaných látek skupiny I (chlorfluoruhlovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze využít k základnímu lékařskému použití ve Společenství v roce 2007, činí 316 257,0 kg PPO (4).
2. Množství regulovaných látek ve skupině I (chlorfluoruhlovodíky 11, 12, 113, 114 a 115) a ve skupině II (jiné plně halogenované chlorfluoruhlovodíky) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze využít k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2007, činí 65 900,9 kg PPO.
3. Množství regulovaných látek ve skupině III (halony) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze použít k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2007, činí 718,7 kg PPO.
4. Množství regulovaných látek ve skupině IV (tetrachlormethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze použít k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2007, činí 147 110,436 kg PPO.
5. Množství regulovaných látek ve skupině V (1,1,1-trichlorethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze použít k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2007, činí 672,0 kg PPO.
6. Množství regulovaných látek ve skupině VI (methylbromid) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze použít k laboratornímu a analytickému použití ve Společenství v roce 2007, činí 150 kg PPO.
7. Množství regulovaných látek ve skupině VII (hydrobromfluoruhlovodíky) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze použít k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2007, činí 3,52 kg PPO.
8. Množství regulovaných látek ve skupině IX (bromchlormethan) spadajících do působnosti nařízení (ES) č. 2037/2000, které lze použít k základnímu laboratornímu použití ve Společenství v roce 2007, činí 12,048 kg PPO.
Článek 2
Inhalátory odměřených dávek obsahující chlorfluorovodíky uvedené v příloze I se nebudou uvádět na trh zemí, jejichž příslušný orgán stanoví, že inhalátory odměřených dávek obsahující chlorfluorovodíky nejsou pro tyto trhy základní.
Článek 3
V období od 1. ledna do 31. prosince 2007 se uplatní níže uvedená pravidla:
1. |
Kvóty pro základní lékařské použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 se přidělují společnostem uvedeným v příloze II. |
2. |
Kvóty pro základní laboratorní použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 se přidělují společnostem uvedeným v příloze III. |
3. |
Kvóty pro základní laboratorní použití halonů se přidělují společnostem uvedeným v příloze IV. |
4. |
Kvóty pro základní laboratorní použití tetrachlormethanu se přidělují společnostem uvedeným v příloze V. |
5. |
Kvóty pro základní laboratorní použití 1,1,1-trichlorethanu se přidělují společnostem uvedeným v příloze VI. |
6. |
Kvóty pro laboratorní a analytické kritické použití methylbromidu se přidělují společnostem uvedeným v příloze VII. |
7. |
Kvóty pro základní laboratorní použití hydrobromfluoruhlovodíků se přidělují společnostem uvedeným v příloze VIII. |
8. |
Kvóty pro základní laboratorní použití bromchlormethanu se přidělují společnostem uvedeným v příloze IX. |
9. |
Kvóty pro základní použití chlorfluoruhlovodíků 11, 12, 113, 114 a 115 a jiných plně halogenovaných chlorfluoruhlovodíků, tetrachlormethanu, 1,1,1-trichlorethanu, hydrobromfluoruhlovodíků a bromchlormethanu jsou uvedeny v příloze X. |
Článek 4
Toto rozhodnutí se použije ode dne 1. ledna 2007 a jeho použitelnost skončí dnem 31. prosince 2007.
Článek 5
Toto rozhodnutí je určeno těmto společnostem:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
V Bruselu dne 27. března 2007.
Za Komisi
Stavros DIMAS
člen Komise
(1) Úř. věst. L 244, 29.9.2000, s. 1. Nařízení naposledy pozměněné nařízením Rady (ES) č. 1791/2006 (Úř. věst. L 363, 20.12.2006, s. 1).
(2) www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
(3) Úř. věst. C 171, 22.7.2006, s. 27.
(4) Potenciál poškozování ozonu.
PŘÍLOHA I
Podle odstavce 3 rozhodnutí XII/2 ze dvanáctého zasedání smluvních stran Montrealského protokolu o opatřeních pro usnadnění přechodu na inhalátory odměřených dávek bez chlorfluoruhlovodíků stanovily následující země, že existují vhodné inhalátory odměřených dávek bez CFC, a CFC proto již nejsou „základní“ ve smyslu protokolu, jsou-li kombinovány s těmito účinnými složkami:
Zdroj: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabulka 1
Bronchiodilatory s krátkodobým účinkem beta-sympatomimetik
Země |
Salbutamol |
Terbutalin |
Fenoterol |
Orciprenalin |
Reproterol |
Karbuterol |
Hexoprenalin |
Pirbuterol |
Klenbuterol |
Bitolterol |
Prokaterol |
Rakousko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypr |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Německo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Řecko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Itálie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lucembursko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Nizozemsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polsko |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovensko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španělsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Švédsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Spojené království |
X |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tabulka 2
Inhalované steroidy
Země |
Beklomethason |
Dexamethason |
Flunisolid |
Flutikason |
Budesonid |
Triamcinolon |
Rakousko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Kypr |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dánsko |
X |
|
|
X |
|
|
Estonsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finsko |
X |
|
|
X |
|
|
Francie |
X |
|
|
X |
|
|
Německo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Řecko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irsko |
X |
|
|
X |
|
|
Itálie |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lotyšsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litva |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Lucembursko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
X |
X |
|
Nizozemsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Norsko |
|
|
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Slovinsko |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Španělsko |
X |
|
|
X |
|
|
Švédsko |
X |
|
|
X |
|
|
Spojené království |
|
|
|
X |
|
|
Tabulka 3
Nesteroidní antiflogistika
Země |
Kyselina kromoglyková |
Nedrokromil |
|
|
|
|
Rakousko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
Kypr |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francie |
X |
X |
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
Řecko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
Itálie |
X |
X |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Lucembursko |
X |
|
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španělsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
Tabulka 4
Anticholinergické bronchiodilatory
Země |
Ipratropium bromid |
Oxitropium bromid |
|
|
|
|
Rakousko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
Kypr |
X |
X |
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
X |
X |
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francie |
|
|
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
Řecko |
X |
X |
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Irsko |
X |
X |
|
|
|
|
Itálie |
|
|
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Lucembursko |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
X |
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
X |
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španělsko |
X |
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené království |
X |
X |
|
|
|
|
Tabulka 5
Bronchiodilatory s dlouhodobým účinkem beta-sympatomimetik
Země |
Formoterol |
Salmeterol |
|
|
|
|
Rakousko |
X |
X |
|
|
|
|
Belgie |
X |
X |
|
|
|
|
Kypr |
X |
|
|
|
|
|
Česká republika |
X |
X |
|
|
|
|
Dánsko |
|
|
|
|
|
|
Estonsko |
X |
X |
|
|
|
|
Finsko |
X |
X |
|
|
|
|
Francie |
X |
X |
|
|
|
|
Německo |
X |
X |
|
|
|
|
Řecko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X |
X |
|
|
|
|
Irsko |
X |
X |
|
|
|
|
Itálie |
X |
X |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X |
X |
|
|
|
|
Litva |
X |
X |
|
|
|
|
Lucembursko |
X |
X |
|
|
|
|
Malta |
X |
X |
|
|
|
|
Nizozemsko |
X |
|
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
Slovensko |
X |
X |
|
|
|
|
Slovinsko |
X |
X |
|
|
|
|
Španělsko |
|
X |
|
|
|
|
Švédsko |
X |
X |
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
Tabulka 6
Kombinace účinných složek v jediném inhalátoru odměřených dávek
Země |
|
|
|
|
|
|
Rakousko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Belgie |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Kypr |
|
|
|
|
|
|
Česká republika |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Dánsko |
|
|
|
|
|
|
Estonsko |
|
|
|
|
|
|
Finsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Francie |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Německo |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Řecko |
|
|
|
|
|
|
Maďarsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Irsko |
|
|
|
|
|
|
Itálie |
Budenosid + Fenoterol |
Flutikason + Salmeterol |
|
|
|
|
Lotyšsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Litva |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Lucembursko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Malta |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Nizozemsko |
|
|
|
|
|
|
Polsko |
|
|
|
|
|
|
Portugalsko |
|
|
|
|
|
|
Norsko |
|
|
|
|
|
|
Slovensko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Slovinsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Španělsko |
|
|
|
|
|
|
Švédsko |
X všechny výrobky |
|
|
|
|
|
Spojené království |
|
|
|
|
|
|
PŘÍLOHA II
Základní lékařské použití
Kvóty pro regulované látky skupiny I, které se mohou použít na výrobu inhalátorů odměřených dávek používaných při léčbě astmatu a chronických obstrukčních plicních chorob, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
3 M Health Care Ltd (UK) |
|
Bespak Europe Ltd (UK) |
|
Boehringer Ingelheim GmbH (DE) |
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Inyx Pharmaceuticals Ltd (UK) |
|
Ivax Ltd (IE) |
|
Laboratorio Aldo Union SA (ES) |
|
SICOR SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
Valvole Aerosol Research Italiana (VARI) SpA — LINDAL Group Italia (IT) |
PŘÍLOHA III
Základní laboratorní použití
Kvóty pro regulované látky skupin I a II, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Acros Organics bvba (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Promochem (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
|
VWR I.S.A.S. (FR) |
PŘÍLOHA IV
Základní laboratorní použití
Kvóty pro regulované látky skupiny III, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Airbus France (FR) |
|
Eras Labo (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defense (NL) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
PŘÍLOHA V
Základní laboratorní použití
Kvóty pro regulované látky skupiny IV, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Carlo Erba Reactifs-SDS (FR) |
|
Health Protection Inspectorate-Laboratories (EE) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Institut scientifique de service public (ISSeP) (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA VI
Základní laboratorní použití
Kvóty pro regulované látky skupiny V, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Acros Organics (BE) |
|
Bie & Berntsen A-S (DK) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro+Polo d.o.o. (SI) |
|
Panreac Química S.A. (ES) |
|
Sanolabor d.d. (SI) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA VII
Laboratorní a analytické kritické použití
Kvóty pro regulované látky skupiny VI, které jsou určeny pro laboratorní a analytické kritické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Mebrom NV (BE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA VIII
Základní laboratorní použití
Kvóty pro regulované látky skupiny VII, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
PŘÍLOHA IX
Základní laboratorní použití
Kvóty pro regulované látky skupiny IX, které jsou určeny pro laboratorní a analytické použití, jsou přiděleny těmto společnostem:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
PŘÍLOHA X
Tato příloha obsahuje důvěrné obchodní informace, a proto se nezveřejňuje.