Izberite preskusne funkcije, ki jih želite preveriti.

Dokument je izvleček s spletišča EUR-Lex.

Dokument 22025D1380

Rozhodnutí Smíšeného Výboru EHP č. 93/2025 ze dne 8. května 2025, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1380]

Úř. věst. L, 2025/1380, 24.7.2025, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1380/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Pravni status dokumenta V veljavi

ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1380/oj

European flag

Úřední věstník
Evropské unie

CS

Řada L


2025/1380

24.7.2025

ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 93/2025

ze dne 8. května 2025,

kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2025/1380]

SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,

s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 uvedené dohody,

vzhledem k těmto důvodům:

(1)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2766 ze dne 30. října 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neschvaluje 1,3,7-trimethylxanthin (kofein) jako základní látka (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(2)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2777 ze dne 31. října 2024, k kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky tritosulfuron a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(3)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2781 ze dne 31. října 2024, kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, pokud jde o prodloužení doby platnosti schválení účinných látek 8-hydroxychinolin, aminopyralid, azoxystrobin, Candida oleophila kmen O, chlorantraniliprol, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, metobromuron, oxyfluorfen, Paecilomyces fumosoroseus kmen FE 9901, tefluthrin a terbuthylazi (3)n, by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(4)

Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2806 ze dne 31. října 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky metribuzin a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/408 (4), by mělo být začleněno do Dohody o EHP.

(5)

Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna,

PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:

Článek 1

Kapitola XV přílohy II Dohody o EHP se mění takto:

1.

V bodě 13a (prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011) se doplňují nové odrážky, které znějí:

„—

32024 R 2777: prováděcího nařízení Komise (EU) 2024/2777 ze dne 31. října 2024 (Úř. věst. L, 2024/2777, 4.11.2024),

32024 R 2781: prováděcího nařízení Komise (EU) 2024/2781 ze dne 31. října 2024 (Úř. věst. L, 2024/2781, 4.11.2024),

32024 R 2806: prováděcího nařízení Komise (EU) 2024/2806 ze dne 31. října 2024 (Úř. věst. L, 2024/2806, 4.11.2024)“,

2.

V bodě 13zzzzt (prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/408) se doplňuje nová odrážka, která zní:

„—

32024 R 2806: prováděcího nařízení Komise (EU) 2024/2806 ze dne 31. října 2024 (Úř. věst. L, 2024/2806, 4.11.2024)“,

3.

Za bod 13zzzzzzzzzzzzzzx (prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2390) se vkládají nové body, které znějí:

„13zzzzzzzzzzzzzzy.

32024 R 2766: Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2766 ze dne 30. října 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh neschvaluje 1,3,7-trimethylxanthin (kofein) jako základní látka (Úř. věst. L, 2024/2766, 31.10.2024).

13zzzzzzzzzzzzzzz.

32024 R 2777: Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2777 ze dne 31. října 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky tritosulfuron a kterým se mění příloha prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (Úř. věst. L, 2024/2777, 4.11.2024).

13zzzzzzzzzzzzzzza.

32024 R 2806: Prováděcí nařízení Komise (EU) 2024/2806 ze dne 31. října 2024, kterým se v souladu s nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 neobnovuje schválení účinné látky metribuzin a kterým se mění prováděcí nařízení Komise (EU) č. 540/2011 a prováděcí nařízení Komise (EU) 2015/408 (Úř. věst. L, 2024/2806, 4.11.2024)“.

Článek 2

Znění prováděcích nařízení (EU) 2024/2766, (EU) 2024/2777, (EU) 2024/2781 a (EU) 2024/2806 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou závazná.

Článek 3

Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 9. května 2025 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).

Článek 4

Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.

V Bruselu dne 8. května 2025.

Za Smíšený výbor EHP

předseda

Nicolas VON LINGEN


(1)   Úř. věst. L, 2024/2766, 31.10.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2766/oj.

(2)   Úř. věst. L, 2024/2777, 4.11.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2777/oj.

(3)   Úř. věst. L, 2024/2781, 4.11.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2781/oj.

(4)   Úř. věst. L, 2024/2806, 4.11.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2024/2806/oj.

(*1)  Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.


ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2025/1380/oj

ISSN 1977-0626 (electronic edition)


Na vrh