This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22017D1304
Decision of the EEA Joint Committee No 21/2016 of 5 February 2016 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2017/1304]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 21/2016 ze dne 5. února 2016, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2017/1304]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 21/2016 ze dne 5. února 2016, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2017/1304]
Úř. věst. L 189, 20.7.2017, p. 30–31
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
|
20.7.2017 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 189/30 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP
č. 21/2016
ze dne 5. února 2016,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2017/1304]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Směrnice Komise (EU) 2015/2115 ze dne 23. listopadu 2015, kterou se za účelem přijetí zvláštních limitních hodnot pro chemické látky použité v hračkách mění dodatek C přílohy II směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/48/ES o bezpečnosti hraček, pokud jde o formamid (1), by měla být začleněna do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Směrnice Komise (EU) 2015/2116 ze dne 23. listopadu 2015, kterou se za účelem přijetí zvláštních limitních hodnot pro chemické látky použité v hračkách mění dodatek C přílohy II směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/48/ES o bezpečnosti hraček, pokud jde o benzisothiazolinon (2), by měla být začleněna do Dohody o EHP. |
|
(3) |
Směrnice Komise (EU) 2015/2117 ze dne 23. listopadu 2015, kterou se za účelem přijetí zvláštních limitních hodnot pro chemické látky použité v hračkách mění dodatek C přílohy II směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/48/ES o bezpečnosti hraček, pokud jde o chloromethylisothiazolinon a methylisothiazolinon, jak samostatně, tak v poměru 3:1 (3), by měla být začleněna do Dohody o EHP. |
|
(4) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V bodě 1a (směrnice Evropského parlamentu a Rady 2009/48/ES) kapitoly XXIII přílohy II Dohody o EHP se doplňují nové odrážky, které znějí:
|
„— |
32015 L 2115: směrnice Komise (EU) 2015/2115 ze dne 23. listopadu 2015 (Úř. věst. L 306, 24.11.2015, s. 17), |
|
— |
32015 L 2116: směrnice Komise (EU) 2015/2116 ze dne 23. listopadu 2015 (Úř. věst. L 306, 24.11.2015, s. 20), |
|
— |
32015 L 2117: směrnice Komise (EU) 2015/2117 ze dne 23. listopadu 2015 (Úř. věst. L 306, 24.11.2015, s. 23).“ |
Článek 2
Znění směrnic (EU) 2015/2115, (EU) 2015/2116 a (EU) 2015/2117 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 6. února 2016 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 5. února 2016.
Za Smíšený výbor EHP
předseda
Claude MAERTEN
(1) Úř. věst. L 306, 24.11.2015, s. 17.
(2) Úř. věst. L 306, 24.11.2015, s. 20.
(3) Úř. věst. L 306, 24.11.2015, s. 23.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.