Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32011R0542

    Prováděcí nařízení Komise (EU) č. 542/2011 ze dne 1. června 2011 , kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek, s cílem zohlednit směrnici 2011/58/EU, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem obnovení zařazení účinné látky karbendazim Text s významem pro EHP

    Úř. věst. L 153, 11.6.2011, p. 189–191 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    ⏵Dokument byl zveřejněn v rámci zvláštního vydání (HR)

    Legal status of the document In force

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/542/oj

    Date of document:
    01/06/2011
    Date of effect:
    12/06/2011; Vstoupení v platnost Den vyhlášení +1 Viz Čl. 2
    Date of effect:
    14/06/2011; Použitelnost Viz Čl. 2
    Date of end of validity:
    No end date
    Author:
    Evropská komise
    Form:
    Prováděcí nařízení
    Additional information:
    Význam pro EHP
    Treaty:
    Smlouvy o fungování Evropské unie
    Legal basis:
    Link
    Link
    Link
    Select all documents mentioning this document
    Modifies:
    Relation Act Comment Subdivision concerned From To
    Modifies 32011R0540 Změna příloha 14/06/2011
    Instruments cited:
    Link

    11.6.2011   

    CS

    Úřední věstník Evropské unie

    L 153/189

    PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) č. 542/2011

    ze dne 1. června 2011,

    kterým se mění prováděcí nařízení (EU) č. 540/2011, kterým se provádí nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009, pokud jde o seznam schválených účinných látek, s cílem zohlednit směrnici 2011/58/EU, kterou se mění směrnice Rady 91/414/EHS za účelem obnovení zařazení účinné látky karbendazim

    (Text s významem pro EHP)

    EVROPSKÁ KOMISE,

    s ohledem na Smlouvu o fungování Evropské unie,

    s ohledem na nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1107/2009 ze dne 21. října 2009 o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh a o zrušení směrnic Rady 79/117/EHS a 91/414/EHS (1), a zejména na čl. 78 odst. 3 uvedeného nařízení,

    po konzultaci se Stálým výborem pro potravinový řetězec a zdraví zvířat,

    vzhledem k těmto důvodům:

    (1)

    Část A přílohy prováděcího nařízení Komise (EU) č. 540/2011 (2) obsahuje seznam účinných látek zařazených do přílohy I směrnice 91/414/EHS (3).

    (2)

    Příloha I směrnice 91/414/EHS byla změněna směrnicí 2011/58/EU (4).

    (3)

    Nařízení (EU) č. 540/2011 by proto mělo být odpovídajícím způsobem změněno,

    PŘIJALA TOTO NAŘÍZENÍ:

    Článek 1

    Část A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se mění v souladu s přílohou tohoto nařízení.

    Článek 2

    Toto nařízení vstupuje v platnost prvním dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.

    Použije se ode dne 14. června 2011.

    Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.

    V Bruselu dne 1. června 2011.

    Za Komisi

    José Manuel BARROSO

    předseda

    (1)  Úř. věst. L 309, 24.11.2009, s. 1.

    (2)  Viz strana 1 v tomto čisle Úředniko vestniku

    (3)  Úř. věst. L 230, 19.8.1991, s. 1.

    (4)  Úř. věst. L 122, 11.5.2011, s. 71.

    PŘÍLOHA

    V části A přílohy prováděcího nařízení (EU) č. 540/2011 se znění položky 144 nahrazuje tímto:

    Číslo

    Obecný název, identifikační čísla

    Název podle IUPAC

    Čistota (1)

    Datum schválení

    Konec platnosti schválení

    Zvláštní ustanovení

    „144

    Karbendazim

    CAS 10605-21-7

    CIPAC 263

    methylbenzimidazol-2-ylkarbamát

    ≥ 980 g/kg

    relevantní nečistoty

     

    2-amino-3-hydroxyfenazin (AHP): nejvýše 0,0005 g/kg

     

    2,3-diaminofenazin (DAP): nejvýše 0,003 g/kg

    1. června 2011

    30. listopadu 2014

    ČÁST A

    Povolena mohou být jen použití jako fungicid pro tyto plodiny:

    —

    obiloviny,

    —

    semena řepky,

    —

    cukrová a krmná řepa,

    —

    kukuřice

    v dávkách nepřesahujících

    —

    0,25 kg účinné látky na hektar a aplikaci v případě obilovin a semen řepky,

    —

    0,075 kg účinné látky na hektar a aplikaci v případě cukrové a krmné řepy,

    —

    0,1 kg účinné látky na hektar a aplikaci v případě kukuřice.

    Nesmějí být povolena tato použití:

    —

    aplikace do ovzduší,

    —

    aplikace pomocí zádového a ručního postřikovače, ať už v rámci amatérského či profesionálního použití,

    —

    zahrádkářství.

    Členské státy zajistí uplatňování všech odpovídajících opatření ke zmírnění rizika. Zvláštní pozornost je třeba věnovat ochraně:

    —

    vodních organismů. Musí být použita odpovídající opatření ke zmírnění úletu, aby se minimalizovala expozice útvarů povrchových vod. Opatření by měla zahrnovat dodržování vzdálenosti mezi ošetřenými plochami a útvary povrchových vod samostatně nebo v kombinaci s použitím metod nebo prostředků omezujících úlet,

    —

    žížal a dalších půdních makroorganismů. Podmínky pro povolení musí zahrnovat opatření ke zmírnění rizika, například volbu nejvhodnější kombinace počtu a načasování aplikací a v případě nutnosti koncentrace účinné látky,

    —

    ptáků (dlouhodobé riziko). V závislosti na výsledcích posouzení rizika pro specifická použití mohou být nezbytná cílená zmírňující opatření k minimalizaci expozice,

    —

    obsluhy, která musí mít vhodný ochranný oděv, zejména rukavice, kombinézy, gumovou obuv a ochranu obličeje nebo ochranné brýle při míchání, plnění, aplikaci a čištění zařízení, pokud expozici látce přiměřeně nezamezuje zařízení svým konstrukčním návrhem a provedením nebo zvláštní ochranné komponenty, které jsou na zařízení instalovány.

    ČÁST B

    Při uplatňování jednotných zásad podle čl. 29 odst. 6 nařízení (ES) č. 1107/2009 musí být zohledněny závěry zprávy o přezkoumání karbendazimu, a zejména dodatky I a II uvedené zprávy.

    Dotčené členské státy požádají žadatele o poskytnutí následujících údajů Komisi:

    —

    nejpozději do 1. prosince 2011 informace týkající se toxikologické a ekotoxikologické relevance nečistoty AEF037197,

    —

    nejpozději do 1. června 2012 prozkoumání studií na seznamu v návrhu nové hodnotící zprávy ze dne 16. července 2009 (svazek 1, úroveň 4 „Další informace“, s. 155 – 157),

    —

    nejpozději do 1. června 2013 informace o osudu a chování (způsob aerobního rozkladu v půdě) a dlouhodobém riziku pro ptáky.“

    (1)  Další podrobnosti o identitě a specifikaci účinné látky jsou uvedeny ve zprávě o přezkoumání.

    Top