This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22021D0296
Decision of the EEA Joint Committee No 182/2018 of 21 September 2018 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2021/296]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 182/2018 ze dne 21. září 2018, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2021/296]
Rozhodnutí Smíšeného výboru EHP č. 182/2018 ze dne 21. září 2018, kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2021/296]
Úř. věst. L 75, 4.3.2021, pp. 16–17
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
| Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
|---|---|---|---|---|---|
| Modifies | 21994A0103(52) | Vložení | kapitola XV bod 12zzzzzj | ||
| Modifies | 21994A0103(52) | Vložení | kapitola XV bod 12zzzzzk | ||
| Modifies | 21994A0103(52) | Vložení | kapitola XV bod 12zzzzzl |
|
4.3.2021 |
CS |
Úřední věstník Evropské unie |
L 75/16 |
ROZHODNUTÍ SMÍŠENÉHO VÝBORU EHP č. 182/2018
ze dne 21. září 2018,
kterým se mění příloha II (Technické předpisy, normy, zkoušení a certifikace) Dohody o EHP [2021/296]
SMÍŠENÝ VÝBOR EHP,
s ohledem na Dohodu o Evropském hospodářském prostoru (dále jen „Dohoda o EHP“), a zejména na článek 98 této dohody,
vzhledem k těmto důvodům:
|
(1) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/613 ze dne 20. dubna 2018, kterým se schvaluje látka PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 2 a 4 (1), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(2) |
Prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/614 ze dne 20. dubna 2018, kterým se schvaluje azoxystrobin jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 7, 9 a 10 (2), by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(3) |
Prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/619 ze dne 20. dubna 2018 o neschválení PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 1, 5 a 6 (3) by mělo být začleněno do Dohody o EHP. |
|
(4) |
Příloha II Dohody o EHP by proto měla být odpovídajícím způsobem změněna, |
PŘIJAL TOTO ROZHODNUTÍ:
Článek 1
V kapitole XV přílohy II Dohody o EHP se za bod 12zzzzzi (prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/622) doplňují nové body, které znějí:
|
„12zzzzzj. |
32018 R 0613: prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/613 ze dne 20. dubna 2018, kterým se schvaluje látka PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 2 a 4 (Úř. věst. L 102, 23.4.2018, s. 1). |
|
12zzzzzk. |
32018 R 0614: prováděcí nařízení Komise (EU) 2018/614 ze dne 20. dubna 2018, kterým se schvaluje azoxystrobin jako účinná látka pro použití v biocidních přípravcích typu 7, 9 a 10 (Úř. věst. L 102, 23.4.2018, s. 5). |
|
12zzzzzl. |
32018 D 0619: prováděcí rozhodnutí Komise (EU) 2018/619 ze dne 20. dubna 2018 o neschválení PHMB (1415; 4.7) jako stávající účinné látky pro použití v biocidních přípravcích typu 1, 5 a 6 (Úř. věst. L 102, 23.4.2018, s. 21).“ |
Článek 2
Znění prováděcích nařízení (EU) 2018/613 a (EU) 2018/614 a prováděcího rozhodnutí (EU) 2018/619 v islandském a norském jazyce, která mají být zveřejněna v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie, jsou platná.
Článek 3
Toto rozhodnutí vstupuje v platnost dnem 22. září 2018 za předpokladu, že jsou učiněna veškerá oznámení podle čl. 103 odst. 1 Dohody o EHP (*1).
Článek 4
Toto rozhodnutí bude zveřejněno v oddíle EHP a v dodatku EHP Úředního věstníku Evropské unie.
V Bruselu dne 21. září 2018.
Za Smíšený výbor EHP
předsedkyně
Oda Helen SLETNES
(1) Úř. věst. L 102, 23.4.2018, s. 1.
(2) Úř. věst. L 102, 23.4.2018, s. 5.
(3) Úř. věst. L 102, 23.4.2018, s. 21.
(*1) Nebyly oznámeny žádné ústavní požadavky.