This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 02004R1464-20190219
Commission Regulation (EC) No 1464/2004 of 17 August 2004 concerning the authorisation for 10 years of the additive Monteban in feedingstuffs, belonging to the group of coccidiostats and other medicinal substances (Text with EEA relevance)
Consolidated text: Nařízení Komise (ES) č. 1464/2004 ze dne 17. srpna 2004 o povolení přídavné látky Monteban v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let (Text s významem pro EHP)
Nařízení Komise (ES) č. 1464/2004 ze dne 17. srpna 2004 o povolení přídavné látky Monteban v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let (Text s významem pro EHP)
02004R1464 — CS — 19.02.2019 — 003.001
Tento dokument slouží výhradně k informačním účelům a nemá žádný právní účinek. Orgány a instituce Evropské unie nenesou za jeho obsah žádnou odpovědnost. Závazná znění příslušných právních předpisů, včetně jejich právních východisek a odůvodnění, jsou zveřejněna v Úředním věstníku Evropské unie a jsou k dispozici v databázi EUR-Lex. Tato úřední znění jsou přímo dostupná přes odkazy uvedené v tomto dokumentu
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1464/2004 ze dne 17. srpna 2004 o povolení přídavné látky „Monteban“ v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let (Úř. věst. L 270 18.8.2004, s. 8) |
Ve znění:
|
|
|
Úřední věstník |
||
|
Č. |
Strana |
Datum |
||
|
L 94 |
26 |
1.4.2006 |
||
|
L 265 |
4 |
8.10.2010 |
||
|
PROVÁDĚCÍ NAŘÍZENÍ KOMISE (EU) 2019/138 ze dne 29. ledna 2019, |
L 26 |
1 |
30.1.2019 |
|
NAŘÍZENÍ KOMISE (ES) č. 1464/2004
ze dne 17. srpna 2004
o povolení přídavné látky „Monteban“ v krmivech, která patří do skupiny kokcidiostatik a jiných lékařských látek, na dobu deseti let
(Text s významem pro EHP)
Článek 1
Kapitola I přílohy B směrnice 70/524/EHS se mění takto:
Přídavná látka narasin, která patří do skupiny „Kokcidiostatika a ostatní lékařské látky“, se zrušuje.
Článek 2
Používání přídavné látky Monteban, která patří do skupiny „Kokcidiostatika a ostatní lékařské látky“ dle ustanovení v příloze k tomuto nařízení, je povoleno pro výživu zvířat za podmínek stanovených v této příloze.
Článek 3
Po dobu šesti měsíců od vstoupení tohoto nařízení v platnost je dovoleno využívat stávající zásoby narasinu
Článek 4
Toto nařízení vstupuje v platnost třetím dnem po vyhlášení v Úředním věstníku Evropské unie.
Toto nařízení je závazné v celém rozsahu a přímo použitelné ve všech členských státech.
PŘÍLOHA
|
Registrační číslo doplňkové látky |
Jméno a registrační číslo osoby odpovědné za uvedení doplňkové látky do oběhu |
Doplňková látka (obchodní název) |
Složení, chemický vzorec, popis |
Druh nebo kategorie zvířat |
Maximální stáří |
Min. obsah |
Max. obsah |
Jiná ustanovení |
Konec období povolení |
Maximální limity reziduí (MLR) v příslušných potravinách živočišného původu z dotčeného druhu nebo kategorie zvířat |
|
mg účinné látky/kg kompletního krmiva |
||||||||||
|
Kokcidiostatika a jiné léčebné látky |
||||||||||
|
E 765 |
►M3 Elanco GmbH ◄ |
narasin 100 g/kg (Monteban, Monteban G 100) |
Doplňková látka: narasin: 100 g účinné látky/kg sójový nebo minerální olej: 10–30 g/kg vermikulit: 0–20 g/kg sójové nebo rýžové slupky ad 1 kg Účinná látka: narasin: C43H72O11 Číslo CAS: 55134-13-9 polyetherická monokarboxylová kyselina produkovaná kmenem Streptomyces aureofaciens (NRRL 8092), v granulích Obsah narasinu A: ≥ 90 % |
výkrm kuřat |
— |
60 |
70 |
►M2
Ochranná lhůta nejméně 1 den před porážkou. ◄V návodu k použití musí být uvedeno: „Nebezpečné pro koňovité, krůty a králíky.“ „Toto krmivo obsahuje ionofor: podávání této látky současně s některými léčebnými látkami (např. thiamulinem) může být kontraindikováno.“ |
21.8.2014 |
50 μg narasinu/kg všech vodnatých tkání vykrmovaných kuřat. |