This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32023R1106
Commission Implementing Regulation (EU) 2023/1106 of 6 June 2023 granting a Union authorisation for the single biocidal product ‘Manorapid express GEL’ in accordance with Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council (Text with EEA relevance)
Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/1106 на Комисията от 6 юни 2023 година за предоставяне на разрешение на Съюза за единичния биоцид „Manorapid express GEL“ в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (текст от значение за ЕИП)
Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/1106 на Комисията от 6 юни 2023 година за предоставяне на разрешение на Съюза за единичния биоцид „Manorapid express GEL“ в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (текст от значение за ЕИП)
C/2023/3542
OB L 147, 7.6.2023 , pp. 76–84
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
7.6.2023 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 147/76 |
РЕГЛАМЕНТ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (ЕС) 2023/1106 НА КОМИСИЯТА
от 6 юни 2023 година
за предоставяне на разрешение на Съюза за единичния биоцид „Manorapid express GEL“ в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (1), и по-специално член 44, параграф 5, първата алинея от него,
като има предвид, че:
(1) |
На 23 април 2019 г. дружеството Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH подаде до Европейската агенция по химикали („Агенцията“) заявление в съответствие с член 43, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 и член 4 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013 на Комисията (2), с оглед на предоставянето на разрешение на Съюза за идентичния единичен биоцид, съгласно определението в член 1 oт Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013, с наименование „Manorapid express GEL“, от продуктов тип 1, описан в приложение V към Регламент (ЕС) № 528/2012. Заявлението бе заведено в Регистъра за биоциди („Регистъра“) под номер на досието BC-SV051112-22. В заявлението също така беше посочен номерът на заявлението за одобряване на свързаната референтна група биоциди „Knieler & Team Propanol Family“, заведено в Регистъра за биоциди („Регистъра“) под номер на досието BC-AQ050985-22. |
(2) |
Идентичният единичен биоцид „Manorapid express GEL“ съдържа пропан-1-ол и пропан-2-ол като активни вещества, включени в посочения в член 9, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012 списък на Съюза на одобрените активни вещества, за продуктов тип 1. |
(3) |
На 8 декември 2021 г. Агенцията предостави на Комисията своето становище (3) и проекта за обобщение на характеристиките („SPC“) на биоцида „Manorapid express GEL“ в съответствие с член 6 от Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013. |
(4) |
В становището се стига до заключението, че предложените различия между идентичния единичен биоцид и свързания референтен биоцид се ограничават до информация, която може да бъде счетена за административно изменение съгласно предвиденото в Регламент за изпълнение (ЕС) № 354/2013 на Комисията (4), и че — въз основа на оценката на свързаната референтна група биоциди „Knieler & Team Propanol Family“ и при спазване на указаното в проекта за обобщение на характеристиките на биоцида — идентичният единичен биоцид отговаря на условията по член 19, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012. |
(5) |
На 11 януари 2023 г. в съответствие с член 44, параграф 4 от Регламент (ЕС) № 528/2012 Агенцията предаде на Комисията проекта за обобщение на характеристиките на биоцидa на всички официални езици на Съюза. |
(6) |
Комисията е съгласна със становището на Агенцията и поради това смята, че е целесъобразно да се предостави разрешение на Съюза за идентичния единичен биоцид „Manorapid express GEL“. |
(7) |
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по биоцидите, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
На дружеството Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH се дава разрешение на Съюза № EU-0027675-0000 за предоставяне на пазара и употреба на идентичния единичен биоцид „Manorapid express GEL“ в съответствие с обобщението на характеристиките на биоцида в приложението.
Разрешението на Съюза е валидно от 27 юни 2023 г. до 31 юли 2032 г.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.
Съставено в Брюксел на 6 юни 2023 година.
За Комисията
Председател
Ursula VON DER LEYEN
(1) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1.
(2) Регламент за изпълнение (ЕС) № 414/2013 на Комисията от 6 май 2013 г. за установяване на процедурата за разрешаване на идентични биоциди в съответствие с Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 125, 7.5.2013 г., стр. 4).
(3) ECHA opinion for „Manorapid express GEL“, 8 December 2021 (Становище на ECHA от 8 декември 2021 г. относно разрешението на Съюза за единичния биоцид „Manorapid express GEL“), https://echa.europa.eu/opinions-on-union-authorisation
(4) Регламент за изпълнение (ЕС) № 354/2013 на Комисията от 18 април 2013 г. относно измененията на биоциди, разрешени по реда на Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (ОВ L 109, 19.4.2013 г., стр. 4).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Обобщение на характеристиките на продукта за биоциден продукт
Manorapid express GEL
Вид продукт 1 — Хигиена на човека (Дезинфекциращи средства)
Номер на разрешението: EU-0027675-0000
Номер на актив R4BP: EU-0027675-0000
1. АДМИНИСТРАТИВНА ИНФОРМАЦИЯ
1.1. Търговско(и) наименование(я) на продукта
Търговско наименование |
Manorapid express GEL Bactesil Gel IPA Hands Gel Twoalko Gel MicrobaX Gel Alkodes Gel Septokil Gel Mastersept Gel Bactoficid Gel Supergerm Gel Superdes Gel |
1.2. Притежател на разрешение
Име и адрес на притежателя на разрешението |
Име |
Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH |
Адрес |
Kaiser-Wilhelm-Str. 133, 12247 Berlin Германия |
|
Номер на разрешението |
EU-0027675-0000 |
|
Номер на актив R4BP |
EU-0027675-0000 |
|
Дата на издаване на разрешението |
27 юни 2023 г. |
|
Дата на изтичане срока на валидност на разрешението |
31 юли 2032 г. |
1.3. Производител(и) на продукта
Име на производителя |
Lysoform Dr. Hans Rosemann GmbH |
|||
Адрес на производителя |
Kaiser-Wilhelm-Str. 133, 12247 Berlin Германия |
|||
Местонахождение на производствените обекти |
|
1.4. Производител(и) на активното(ите) вещество(а)
Активно вещество |
Пропан-1-ол |
Име на производителя |
OQ Chemicals GmbH (formerly Oxea GmbH) |
Адрес на производителя |
Rheinpromenade 4a, 40789 Monheim am Rhein Германия |
Местонахождение на производствените обекти |
OQ Chemicals Corperation (formerly Oxea Coperation), 2001 FM 3057 TX, 77414 Bay City САЩ |
Активно вещество |
Пропан-1-ол |
Име на производителя |
BASF SE |
Адрес на производителя |
Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Германия |
Местонахождение на производствените обекти |
BASF SE, Carl-Bosch-Str. 38, 67056 Ludwigshafen Германия |
Активно вещество |
Пропан-2-ол |
||
Име на производителя |
INEOS Solvent Germany GmbH |
||
Адрес на производителя |
Römerstrasse 733, 47443 Moers Германия |
||
Местонахождение на производствените обекти |
|
2. СЪСТАВ И ФОРМУЛИРАНЕ НА ПРОДУКТА
2.1. Качествена и количествена информация за състава на продукта
Общоприето име |
IUPAC име |
Функция |
CAS номер |
EО номер |
Съдържание (%) |
Пропан-1-ол |
|
Активно вещество |
71-23-8 |
200-746-9 |
14,3 |
Пропан-2-ол |
|
Активно вещество |
67-63-0 |
200-661-7 |
63,14 |
2.2. Тип на формулирането
AL - Всяка друга течност
3. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗА ОПАСНОСТ И ПРЕПОРЪКИ ЗА БЕЗОПАСНОСТ
Категория на опасност |
Силно запалими течност и пари. Предизвиква сериозно увреждане на очите. Може да предизвика сънливост или световъртеж. Повтарящата се експозиция може да предизвика изсушаване или напукване на кожата. |
Препоръки за безопасност |
Да се пази от топлина, нагорещени повърхности, искри, открит пламък, и други източници на запалване. – Тютюнопушенето забранено. Съдът да се съхранява плътно затворен. Избягвайте вдишване на изпарения. Да се използва само на открито или на добре проветривомясто. ПРИ ВДИШВАНЕ:Изведете лицето на чист въздух и го поставете в позиция, улесняваща дишането. ПРИ КОНТАКТ С ОЧИТЕ:Промивайте внимателно с вода в продължение на няколко минути.Свалете контактните лещи, ако има такива и доколкото това е възможно. Продължете с изплакването. Незабавно се обадете ЦЕНТЪР ПО ТОКСИКОЛОГИЯ или доктор/лекар. Да се съхранява на добре проветриво място.Да се държи на хладно. Да се съхранява под ключ. Да се изхвърли съда в оторизиран пункт за събиране на отпадъци. |
4. РАЗРЕШЕНА(И) УПОТРЕБА(И)
4.1. Описание за използване
Таблица 1. Употреба # 1 – дезинфектант за ръце за хигиенна употреба, гел
Продуктов тип |
ПТ 01 - Хигиена на човека |
||||||
Когато е подходящо, точно описание на разрешената употреба |
неприложимо |
||||||
Целеви организъм(и) (включително стадий на развитие) |
Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: Бактерии Етап на развитие: Няма данни Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: Туберкулозни бацили Етап на развитие: Няма данни Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: Дрожди Етап на развитие: Няма данни Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: обвит вирус Етап на развитие: Няма данни |
||||||
Област на употреба |
На закрито
|
||||||
Метод(и) на прилагане |
Метод: Ръчно нанасяне Подробно описание: натриване |
||||||
Степен и честота на приложение |
Норма на приложение: Дозировка: Най-малко 3 ml (използвайте дозатори: например настройте на 1,5 ml за ход, 2 хода на 3 ml) Продължителност на контактуване: 30 сек. Pазреждане: Готов за употреба продукт Брой и време на кандидатстване:
|
||||||
Категория(и) потребители |
Индустриална Професионална |
||||||
Размери и материал на опаковките |
125, 150, 500, 1 000 ml в прозрачни/бели бутилки от полиетилен с висока плътност (HDPE) с капаче с обръщане от полипропилен (PP); Прозрачна/бяла туба 5 000 ml от HDPE с капаче с винт от HDPE. 700 ml плик от прозрачно композитно фолио от РЕ с вградена помпа от РР; 75 ml прозрачна/бяла бутилка от HDPE с капаче с обръщане от РР. |
4.1.1. Специфични инструкции за употреба
Продуктите могат да се прилагат директно или продуктите могат да се използват в дозатор или с помпа.
За хигиенно натриване на ръцете използвайте 3 ml продукт и дръжте ръцете си мокри в продължение на 30 секунди.
Не пълнете отново.
4.1.2. Мерки за намаляване на риска, свързани със специфични употреби
Вижте общите указания за употреба
4.1.3. Когато се отнася специфично до употребата, данните за вероятни преки или косвени ефекти, инструкции за първа помощ и спешни мерки за опазване на околната среда
Вижте общите указания за употреба
4.1.4. Когато се отнася специфично до употребата, инструкциите за безопасно обезвреждане на продукта и неговата опаковка
Вижте общите указания за употреба
4.1.5. Когато се отнася специфично до употребата, условията на съхранение и срока на годност на продукта при нормални условия на съхранение
Вижте общите указания за употреба
4.2. Описание за използване
Таблица 2. Употреба # 2 – дезинфектант за ръце за хирургична употреба, гел
Продуктов тип |
ПТ 01 - Хигиена на човека |
||||
Когато е подходящо, точно описание на разрешената употреба |
неприложимо |
||||
Целеви организъм(и) (включително стадий на развитие) |
Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: Бактерии Етап на развитие: Няма данни Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: Туберкулозни бацили Етап на развитие: Няма данни Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: Дрожди Етап на развитие: Няма данни Научно наименование: Няма данни Общоприето наименование: обвит вирус Етап на развитие: Няма данни |
||||
Област на употреба |
На закрито Продуктът може да се прилага като хирургичен дезинфектант за ръце в болници и други здравни институции: хирургичен дезинфектант върху видимо чисти и сухи ръце и предмишници. Само за професионална употреба. |
||||
Метод(и) на прилагане |
Метод: Ръчно нанасяне Подробно описание: натриване |
||||
Степен и честота на приложение |
Норма на приложение: Дозировка: Натрийте достатъчно количество на части от 3 ml (използвайте дозатори: например настройте на 1,5 ml за ход, 2 хода на 3 ml). Продължителност на контактуване: 90 сек. Pазреждане: Готов за употреба продукт Брой и време на кандидатстване:
|
||||
Категория(и) потребители |
Професионална |
||||
Размери и материал на опаковките |
125, 150, 500, 1 000 ml в прозрачни/бели бутилки от полиетилен с висока плътност (HDPE) с капаче с обръщане от полипропилен (PP); Прозрачна/бяла туба 5 000 ml от HDPE с капаче с винт от HDPE. 700 ml плик от прозрачно композитно фолио от РЕ с вградена помпа от РР; 75 ml прозрачна/бяла бутилка от HDPE с капаче с обръщане от РР. |
4.2.1. Специфични инструкции за употреба
За хирургично натриване на ръцете използвайте толкова части от 3 ml,
колкото е необходимо, за да държите ръцете си мокри в продължение на 90 секунди.
Не пълнете отново.
4.2.2. Мерки за намаляване на риска, свързани със специфични употреби
Вижте общите указания за употреба
4.2.3. Когато се отнася специфично до употребата, данните за вероятни преки или косвени ефекти, инструкции за първа помощ и спешни мерки за опазване на околната среда
Вижте общите указания за употреба
4.2.4. Когато се отнася специфично до употребата, инструкциите за безопасно обезвреждане на продукта и неговата опаковка
Вижте общите указания за употреба
4.2.5. Когато се отнася специфично до употребата, условията на съхранение и срока на годност на продукта при нормални условия на съхранение
Вижте общите указания за употреба
5. ОБЩИ УКАЗАНИЯ ЗА УПОТРЕБА (1)
5.1. Инструкции за употреба
Само за професионална употреба.
5.2. Мерки за намаляване на риска
Дръжте далече от достъпа на деца.
Избягвайте контакт с очите.
5.3. Данни за вероятни преки или косвени ефекти, инструкции за първа помощ и спешни мерки за опазване на околната среда
Общи мерки за първа помощ: Преместете пострадалото лице извън замърсената зона. Ако не се чувствате добре, потърсете лекарска консултация/помощ. Ако е възможно, покажете настоящия лист.
ПРИ ВДИШВАНЕ: Преместете се на чист въздух и стойте в покой в положение, улесняващо дишането. Обадете се на ЦЕНТЪР ПО ТОКСИКОЛОГИЯ или лекар.
ПРИ КОНТАКТ С КОЖАТА: Веднага измийте кожата обилно с вода. След това свалете цялото замърсено облекло и го изперете преди повторна употреба. Продължете да миете кожата с вода в продължение на 15 минути. Обадете се на ЦЕНТЪР ПО ТОКСИКОЛОГИЯ или лекар.
ПРИ КОНТАКТ С ОЧИТЕ: Веднага започнете да миете с вода в продължение на няколко минути. Махнете контактните лещи, ако има такива и ако това става лесно. Продължете да миете в продължение на най-малко 15 минути. Обадете се на 112/извикайте линейка за медицинска помощ.
Информация за медицинския персонал/лекаря:
Очите трябва да се мият многократно и на път към лекаря, ако очите са били изложени на въздействието на алкални химикали (pH > 11), амини и киселини, като оцетна киселина, мравчена киселина или пропионова киселина.
ПРИ ПОГЛЪЩАНЕ: Веднага измийте устата. Дайте нещо на пиене, ако пострадалото лице може да гълта. НЕ предизвиквайте повръщане. Обадете се на 112/извикайте линейка за медицинска помощ.
Мерки при случайно изпускане:
Спрете изтичането, ако е безопасно да го направите. Отстранете източниците на запалване. Бъдете особено внимателни, за да избегнете статично електричество. Не трябва да има открит пламък. Не трябва да се пуши.
Предотвратете навлизането в канализацията и градския водопровод.
Избършете с абсорбиращ материал (например кърпа). Попийте разлятото количество с инертни твърди частици, като глина или диатомична пръст колкото може по-бързо. Отстранете по механичен начин (с метла, с лопата). Изхвърлете в съответствие с действащите местни разпоредби.
5.4. Указания за безопасно обезвреждане на продукта и неговата опаковка
Изхвърлянето трябва да се извършва в съответствие с предписанията на компетентните ведомства. Не изхвърляйте в канализацията. Не изхвърляйте заедно с битовите отпадъци. Занесете съдържанието/съда в оторизиран пункт за събиране на отпадъци. Изпразнете опаковката напълно, преди да я изхвърлите. Когато са напълно празни, съдовете се рециклират като всяка друга опаковка.
5.5. Условия на съхранение и срок на годност на продукта при нормални условия на съхранение
Срок на годност: 24 месеца
Съхранявайте на сухо, хладно, добре проветрено място. Съдът трябва да се държи плътно затворен. Да се пази от пряка слънчева светлина.
Препоръчителна температура на съхранение: 0-30°C
Не съхранявайте при температури под 0°C
Не съхранявайте в близост до храна, напитки и храна за животни. Не доближавайте до запалителни материали.
6. ДРУГА ИНФОРМАЦИЯ
(1) Указанията за употреба, мерките за ограничаване на риска и другите насоки за употреба в рамките на този раздел са валидни за всяка разрешена употреба.