EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32021D1287
Commission Implementing Decision (EU) 2021/1287 of 2 August 2021 postponing the expiry date of approval of indoxacarb for use in biocidal products of product-type 18 (Text with EEA relevance)
Решение за изпълнение (EC) 2021/1287 на Комисията от 2 август 2021 година за отлагане на датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 (текст от значение за ЕИП)
Решение за изпълнение (EC) 2021/1287 на Комисията от 2 август 2021 година за отлагане на датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 (текст от значение за ЕИП)
C/2021/5625
OB L 279, 3.8.2021, p. 41–42
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force
3.8.2021 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
L 279/41 |
РЕШЕНИЕ ЗА ИЗПЪЛНЕНИЕ (EC) 2021/1287 НА КОМИСИЯТА
от 2 август 2021 година
за отлагане на датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18
(текст от значение за ЕИП)
ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,
като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,
като взе предвид Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (1), и по-специално член 14, параграф 5 от него,
след консултация с Постоянния комитет по биоцидите,
като има предвид, че:
(1) |
Активното вещество индоксакарб е включено в приложение I към Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (2) за употреба в биоциди от продуктов тип 18 и в съответствие с член 86 от Регламент (ЕС) № 528/2012 се счита за одобрено съгласно посочения регламент, ако са спазени спецификациите и условията, определени в приложение I към посочената директива. |
(2) |
На 26 юни 2018 г. беше подадено заявление в съответствие с член 13, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012 за подновяване на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18. |
(3) |
На 12 ноември 2018 г. оценяващият компетентен орган на Франция уведоми Комисията за своето решение съгласно член 14, параграф 1 от Регламент (ЕС) № 528/2012, че е необходима пълна оценка на заявлението. В съответствие с член 8, параграф 1 от същия регламент оценяващият компетентен орган извършва пълна оценка на заявлението в рамките на 365 дни след неговото валидиране. |
(4) |
Тъй като компетентният орган извършва пълна оценка на заявлението в съответствие с член 14, параграф 3 от Регламент (ЕС) № 528/2012, Европейската агенция по химикали („Агенцията“) изготвя и представя пред Комисията становище относно подновяването на одобрението на активното вещество в срок от 270 дни от получаването на препоръката от оценяващия компетентен орган. |
(5) |
Съгласно Решение за изпълнение (EC) 2019/1030 (3) датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 беше отложена за 30 юни 2022 г., за да се предостави достатъчно време за разглеждане на заявлението. Оценяващият компетентен орган обаче все още не е приключил разглеждането и не е представил на Агенцията доклада си за оценка, както и заключенията от нея. |
(6) |
На 29 октомври 2020 г. в съответствие с член 8, параграф 2 от Регламент (ЕС) № 528/2012 оценяващият компетентен орган поиска от заявителя да предостави допълнителна информация, за да извърши оценката и определи 30 септември 2022 г. за краен срок за предаване на тази информация. |
(7) |
От изложеното по-горе става ясно, че поради причини извън контрола на заявителя има вероятност срокът на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 да изтече, преди да бъде взето решение относно подновяването му. Поради това е целесъобразно датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 да бъде отложена за срок, който е достатъчен, за да може да приключи разглеждането на заявлението. |
(8) |
Като се има предвид времето, необходимо за приключване на оценката от оценяващия компетентен орган и за изготвяне и представяне на становище от Агенцията, е целесъобразно датата на изтичане на срока на одобрението да бъде отложена за 30 юни 2024 г. |
(9) |
Освен по отношение на датата на изтичане на срока на одобрението индоксакарб продължава да бъде одобрен за употреба в биоциди от продуктов тип 18, ако са спазени спецификациите и условията, определени в приложение I към Директива 98/8/ЕО, |
ПРИЕ НАСТОЯЩОТО РЕШЕНИЕ:
Член 1
Датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 се отлага за 30 юни 2024 г.
Член 2
Настоящото решение влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.
Съставено в Брюксел на 2 август 2021 година.
За Комисията
Председател
Ursula VON DER LEYEN
(1) ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1.
(2) Директива 98/8/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 16 февруари 1998 г. относно пускането на пазара на биоциди (ОВ L 123, 24.4.1998 г., стр. 1).
(3) Решение за изпълнение (ЕС) 2019/1030 на Комисията от 21 юни 2019 г. за отлагане на датата на изтичане на срока на одобрението на индоксакарб за употреба в биоциди от продуктов тип 18 (ОВ L 167, 24.6.2019 г., стр. 32).