Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006R0006

Регламент (ЕО) № 6/2006 на Комисията от 5 януари 2006 година за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно процедура на Общността за определяне на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход по отношение на дихидрострептомицин, натриев тосихлорамид и Piceae turiones recentes extractumТекст от значение за ЕИП.

OB L 3, 6.1.2006, p. 3–5 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)
OB L 338M, 17.12.2008, p. 275–277 (MT)

Този документ е публикуван в специално издание (BG, RO)

Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2006/6/oj

03/ 68

BG

Официален вестник на Европейския съюз

149


32006R0006


L 003/3

ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ


РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 6/2006 НА КОМИСИЯТА

от 5 януари 2006 година

за изменение на приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно процедура на Общността за определяне на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход по отношение на дихидрострептомицин, натриев тосихлорамид и Piceae turiones recentes extractum

(текст от значение за ЕИП)

КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), и по-специално членове 2 и 3 от него,

като взе предвид становищата на Европейската агенция по лекарствените средства към Комитета за лекарствени средства за ветеринарна употреба,

като има предвид, че:

(1)

Всички фармакологично активни вещества, които се използват в Общността за ветеринарномедицинските препарати, предназначени за прилагане при животни, предназначени за производство на храни, следва да се оценяват в съответствие с Регламент (ЕИО) № 2377/90.

(2)

Дихидрострептомицин е бил включен в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 за животни от рода на едрия рогат добитък и от рода на овцете — за мускули, мазнини, черен дроб, бъбреци и мляко, а за животни от рода на свинете — за мускули, черен дроб, бъбреци, кожа и мазнини, в естествени пропорции. Това вписване следва да се разшири от животните от рода на едрия рогат добитък и от рода на свинете за всички преживни животни.

(3)

Тосихлорамид е бил включен в приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 за риба-перка и други водни организми и животни от рода на едрия рогат добитък само за локална употреба. Този списък следва да се разшири и за еднокопитните животни само за локална употреба.

(4)

Представена е заявление за определянето на максимално допустими граници на остатъчни вещества от Piceae turiones recentes extractum. Веществото следва да бъде включено в приложение II към настоящия регламент, за всички видове, предназначени за производство на храни, само за орална употреба.

(5)

Регламент (ЕИО) № 2377/90 следва да бъде съответно изменен.

(6)

Преди прилагането на настоящия регламент следва да се зададе подходящ период, за да могат държавите-членки да извършат необходимите уточнения от различно естество, които могат да възникнат в светлината на настоящия регламент, по отношение на разрешението за търгуване, предоставяно в съответствие с Директива 2001/82/ЕО на Европейския Парламент и на Съвета от 6 ноември 2001 г. относно кодекса на Общността за ветеринарните лекарствени средства (2).

(7)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по ветеринарномедицинските продукти,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Приложения I и II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят в съответствие с приложението към настоящия регламент.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Той се прилага от 7 март 2006 г.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

Съставено в Брюксел на 5 януари 2006 година.

За Комисията

Günther VERHEUGEN

Заместник-председател


(1)  ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1. Регламент, последно изменен с Регламент (ЕО) № 1911/2005 на Комисията (ОВ L 305, 24.11.2005 г., стр. 30).

(2)  ОВ L 311, 28.11.2001 г., стр. 1. Директива, последно изменена с Директива 2004/28/ЕО (ОВ L 136, 30.4.2004 г., стр. 58).


ПРИЛОЖЕНИЕ

А.   Следните вещества се добавят в приложение І към Регламент (ЕИО) № 2377/90

1.   Антиинфекциозни средства

1.2.   Антибиотици

1.2.10.   Аминогликозиди

Фармакологично активно/и вещество/а

Маркерно остатъчно вещество

Животински вид

МДГОВ

Прицелни тъкани

„Дихидрострептомицин

Дихидрострептомицин

Всички преживни животни

500 µg/kg

Мускули

500 µg/kg

Мазнина

500 µg/kg

Черен дроб

1 000 µg/kg

Бъбрек

200 µg/kg

Мляко“

Б.   Следните вещества се добавят в приложение ІІ към Регламент (ЕИО) № 2377/90

2.   Органични съединения

Фармакологично активно/и вещество/а

Животински вид

„Натриев тосихлорамид

Еднокопитни животни (1)

6.   Вещества с произход от зеленчуци

„Фармакологично активно/и вещество/а

Животински видове

Piceae turiones recentes extractum

За всички видове, предназначени за производство на храни (2)


(1)  Само за локална употреба.“

(2)  Само за орална употреба.“


Top