This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31996R0281
Commission Regulation (EC) No 281/96 of 14 February 1996 amending Annexes I and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Регламент (ЕО) № 281/96 на Комисията от 14 февруари 1996 година за изменение на приложения I и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.
Регламент (ЕО) № 281/96 на Комисията от 14 февруари 1996 година за изменение на приложения I и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.
OB L 37, 15.2.1996, p. 9–11
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
03/ 18 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
150 |
31996R0281
L 037/9 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 281/96 НА КОМИСИЯТА
от 14 февруари 1996 година
за изменение на приложения I и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (EO) № 2804/95 (2) на Комисията, и по-специално членове 7 и 8 от него,
като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 е необходимо постепенно определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества за всички фармакологичноактивни субстанции, които се използват, в рамките на Общността, във ветеринарномедицинските продукти, прилагани при животни, отглеждани за производство на храни;
като има предвид, че максимално допустимите граници на остатъчни вещества следва да бъдат определени само след проучване, в рамките на Комитета за ветеринарномедицинските продукти, на цялата информация, отнасяща се до безопасността на остатъка на съответната субстанция за потребителите на храни от животински произход и до въздействието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните;
като има предвид, че при определянето на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход, е необходимо да се посочат животинските видове, у които остатъчните вещества могат да бъдат налице във всяка от съответните месни тъкани, получавани от третираното животно (прицелни тъкани), както и естеството на остатъчното вещество, имащо отношение към контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество);
като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, както е предвидено в съответното законодателство на Общността, максимално допустимите граници на остатъчните вещества обикновено следва да бъдат определяни за черния дроб или бъбреците като прицелни тъкани; като има предвид, че при международната търговия черният дроб и бъбреците често се отстраняват от трупа на животното, максимално допустими граници на остатъчните вещества следва да бъдат определени също така за мускулната и мастната тъкан;
като има предвид, че в случаите когато ветеринарномедицинските продукти са предназначени за птици-носачки, млекодайни животни или медоносни пчели, максимално допустими граници на остатъчните вещества следва също така да бъдат определени за яйцата, млякото или меда;
като има предвид, че тетрациклин, окситетрациклин, хлортетрациклин и всички субстанции, принадлежащи към сулфонамидната група следва да бъдат включени в приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90;
като има предвид, че за да се даде възможност за завършване на научните изследвания срокът на валидност на временните максимално допустими граници на остатъчните вещества, които вече са посочени в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90, следва да бъде продължен за триметоприм;
като има предвид, че е необходимо да се даде срок от 60 дни преди влизане в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да внесат нужните корекции в разрешителните за търговия на съответните ветеринарномедицински продукти, които разрешителни са били издадени съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 93/40/ЕИО (4), с цел съобразяване с разпоредбите на настоящия регламент;
като има предвид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти,
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения I и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменят, както е определено в приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на 60-ия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 14 февруари 1996 година.
За Комисията
Martin BANGEMANN
Член на Комисията
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.
(2) ОВ L 291, 6.12.1995 г., стр. 8.
(3) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.
(4) ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 31.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение I се изменя, както следва:
Антимикробни средства
Химиотерапевтици
1.1.1. Сулфониламиди
„Фармакологичноактивна субстанция |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други съображения |
Всички субстанции, принадлежащи към сулфонамидната група |
Основна субстнация |
Говеда Овце Кози |
100 μg/kg |
Мляко |
Общият сбор от всички субстанции от сулфониламидната група не трябва да надвишава 100 μg/kg“ |
Антибиотици
1.2.6 Тетрациклин
„Фармакологичноактивна субстанция |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други съображения |
||
|
Сбор от основната субстанция и нейния 4-епимер |
Всички видове, отглеждани за храна |
600 μg/kg |
Бъбреци |
|
||
300 μg/kg |
Черен дроб |
|
|||||
100 μg/kg |
Мускули |
|
|||||
100 μg/kg |
Мляко |
|
|||||
200 μg/kg |
Яйца |
|
|||||
|
Сбор от основната субстанция и нейния 4-епимер |
Всички видове, отглеждани за храна |
600 μg/kg |
Бъбреци |
|
||
300 μg/kg |
Черен дроб |
|
|||||
100 μg/kg |
Мускули |
|
|||||
100 μg/kg |
Мляко |
|
|||||
200 μg/kg |
Яйца |
|
|||||
|
Сбор от основната субстанция и нейния 4-епимер |
Всички видове, отглеждани за храна |
600 μg/kg |
Бъбреци |
|
||
300 μg/kg |
Черен дроб |
|
|||||
100 μg/kg |
Мускули |
|
|||||
100 μg/kg |
Мляко |
|
|||||
200 μg/kg |
Яйца“ |
|
Приложение III се изменя, както следва:
Антимикробни средства
Химиотерапевтици
1.1.2. Диамино-пиримидинови деривати
„Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други съображения |
||
|
Триметоприм |
Всички видове, отглеждани за храна |
50 μg/kg |
Мускули, черен дроб, бъбреци, мастни тъкани, мляко |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 януари 1998 г.“ |