1)

Посочва ли предназначение по смисъла на член 2, точка 12 от Регламент (ЕС) 2017/745 (1) поместената в приложение К2 към исковата молба от 1 септември 2023 г. (стр. 16 и сл. от електронното досие) реклама на спорните пациентски гривни на американския производител Zebra Technologies Corp., за които не се спори, че са доставени изцяло непечатани?

2)

При утвърдителен отговор на първия въпрос:

представляват ли медицински изделия по смисъла на член 2, точка 1 от Регламент 2017/745 спорните пациентски гривни на американския производител Zebra Technologies Corp. от видовете „Direct Thermal Wristband Z-Band Ultrasoft“ (партиден номер 10018856) и „LaserBand Advanced“, които са изобразени в приложение К1 към исковата молба от 1 септември 2023 г. (стр. 9 и сл. от електронното досие) и за които не се спори, че са доставени изцяло непечатани, и се предлагат от ответника като „пациентска гривна ThermoComfort PLUS (артикул 511621)“ и „пациентска гривна LaserBand A4 неперфорирана „Възрастни“ със защитно фолио (артикул 512099)“ и се рекламират от производителя Zebra Technologies Corp., както е видно от приложение К2 към исковата молба от 1 септември 2023 г. (стр. 16 и сл. от електронното досие)?