(1)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 827/2013 на Комисията (2) активното вещество Aureobasidium pullulans (щамове DSM 14940 и DSM 14941) беше одобрено до 31 януари 2024 г.

(2)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 1316/2014 на Комисията (3) се одобрява активното вещество Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum щам D747 до 31 March 2025 г.

(3)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 1175/2013 на Комисията (4) бе одобрено активното вещество беналаксил-М до 30 април 2024 г.

(4)

С Директива 2006/64/CE на Комисията (5) ципродинил и фосетил бяха включени като активни вещества в приложение I към Директива 91/414/ЕИО на Съвета (6) до 30 април 2017 г.

(5)

С Директива 2006/74/ЕО на Комисията (7) дихлорпроп-Р и пириметанил бяха включени като активни вещества до 31 май 2017 г.

(6)

С Директива 2007/5/ЕО на Комисията (8) форметанат беше включен като активно вещество до 30 септември 2017 г.

(7)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 356/2013 (9) беше одобрено активното вещество халосулфурон-метил до 30 септември 2023 г.

(8)

С Директива 2003/23/ЕО на Комисията (10) имазамокс беше включен като активно вещество до 30 юни 2013 г.

(9)

С Директива 2005/58/ЕО на Комисията (11) милбемектин беше включен като активно вещество до 30 ноември 2015 г.

(10)

С Директива 2004/58/ЕО на Комисията (12) фенмедифам беше включен като активно вещество до 28 февруари 2015 г.

(11)

С Директива 2006/39/ЕО на Комисията (13) пиримикарб и тритиконазол бяха включени като активни вещества до 31 януари 2017 г.

(12)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 829/2013 на Комисията (14) активното вещество Pseudomonas sp., щам DSMZ 13134 беше одобрено до 31 януари 2024 г.

(13)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 833/2013 на Комисията (15) активното вещество пириофенон беше одобрено до 31 януари 2024 г.

(14)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 1176/2013 на Комисията (16) активното вещество пироксулам беше одобрено до 30 април 2024 г.

(15)

С Директива 2007/6/ЕО на Комисията (17) спинозад беше включен като активно вещество до 31 януари 2017 г.

(16)

С Директива 2009/70/ЕО на Комисията (18) сярата беше включена като активно вещество до 31 декември 2019 г.

(17)

В Директива 2008/113/ЕО (19) са включени различни микро-организми, напримерTrichoderma harzianum Rifai, щамове T-22 и ITEM 908, Trichoderma asperellum (известен по-рано като T. Harzianum), щамове ICC012, T-25 и TV-1, Trichoderma atroviride (известен по-рано като T. Harzianum), щам T11 и Trichoderma gamsii (известен по-рано като T. Viride), щам ICC080 като активни вещества до 30 април 2019 г..

(18)

С Директива 2003/81/ЕО на Комисията (20) цирам беше включен като активно вещество до 31 юли 2014 г.

(19)

Активните вещества ципродинил, дихлорпроп-P, форметанат, фосетил, милбемектин, фенмедифам, пиримикарб, пириметанил, спинозад, сяра, Trichoderma harzianum Rifai, щамове T-22 и ITEM 908, Trichoderma asperellum (известен по-рано като T. harzianum), щамове ICC012, T-25 и TV-1, Trichoderma atroviride (известен по-рано като T. harzianum), щам T11, Trichoderma gamsii (известен по-рано като T. viride), щам ICC080, тритиконазол и цирам бяха включени в част А от приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (21). Активните вещества Aureobasidium pullulans (щамове DSM 14940 и DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, беналаксил-M, халосулфурон-метил, Pseudomonas sp., щам DSMZ 13134, пириофенон и пироксулам бяха включени в част Б, а активното вещество имазамокс беше включено в част Д от приложението към посочения регламент за изпълнение.

(20)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/2007 на Комисията (22) срокът на одобренията на активните вещества Aureobasidium pullulans (щамове DSM 14940 и DSM 14941), Pseudomonas sp., щам DSMZ 13134, пириофенон и имазамокс беше удължен до 31 януари 2025 г., а срокът на одобренията на активните вещества беналаксил-М и пироксулам — до 30 април 2025 г.

(21)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/689 на Комисията (23) срокът на одобренията на активните вещества ципродинил, дихлорпроп-P, фосетил, пиримикарб, пириметанил, спинозад, тритиконазол и цирам беше удължен до 15 март 2025 г., а срокът на одобрение на активните вещества Trichoderma harzianum Rifai, щамове T-22 и ITEM 908, Trichoderma asperellum (известен порано като T. Harzianum), щамове ICC012, T-25 и TV-1, Trichoderma atroviride (известен по-рано като T. Harzianum), щам n T11 и Trichoderma gamsii (известен по-рано като T. Viride), щам ICC080 — до 15 април 2025 г.

(22)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/918 на Комисията (24) се удължава срокът на одобренията на активните вещества форметанат, милбемектин и фенмедифам до 15 февруари 2025 г.

(23)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/1446 на Комисията (25) срокът на одобрението на активното вещество халосулфурон-метил бе удължен до 31 март 2025 г.

(24)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2023/2592 на Комисията (26) срокът на одобрението на активното вещество сяра беше удължен до 15 април 2025 г.

(25)

В съответствие с Регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740 на Комисията (27) бяха представени заявления и допълнителни досиета за подновяване на съответното одобрение на всяко от тези активни вещества.

(26)

На 1 октомври 2014 г., 27 ноември 2015 г., 6 април 2016 г., 16 декември 2015 г., 10 декември 2020 г., 17 юни 2015 г., 15 май 2015 г., 1 февруари 2016 г., 10 декември 2015 г., 26 ноември 2015 г., 21 февруари 2017 г., 31 май 2016 г., 30 ноември 2015 г. и 31 октомври 2014 г., държавите членки, докладващи за активните вещества ципродинил, дихлорпроп-P, форметанат, фосетил, халосулфурон-метил, милбемектин, фенмедифам, пиримикарб, пириметанил, спинозад, сяра, Trichoderma harzianum Rifai, щамове T-22 и ITEM 908, Trichoderma asperellum (известен по-рано като T. Harzianum)м)м щамове ICC012, T-25 и TV-1, Trichoderma atroviride (известен по-рано като T. Harzianum), щам T11, Trichoderma gamsii (известен по-рано като T. Viride), щам ICC080, тритиконазол и цирам, уведомиха съдокладващите държави членки, Комисията и Европейския орган за безопасност на храните („Органа“), че са оценили допустимостта и по-специално пълнотата и навременността на всяко от тези заявления за подновяване на разрешенията за всяко от посочените активни вещества, и са стигнали до заключението, че те са допустими.

(27)

Допълнителните досиета за подновяване на одобрението на активните вещества Aureobasidium pullulans (щамове DSM 14940 и DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, беналаксил-M, имазамокс, Pseudomonas sp., щам DSMZ 13134, пириофенон и пироксулам бяха подадени чрез централната система за подаване на заявления съответно на 28 януари 2022 г., 31 март 2022 г., 27 април 2022 г., 31 януари 2022 г., 28 януари 2022 г., 27 януари 2022 г. и 30 април 2022 и докладващите държави членки все още са в процес на оценяване на допустимостта на заявленията за подновяване на одобрението на всяко от тези активни вещества. Вследствие на това оценката на риска съгласно член 11 от регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740 все още не е приключила от страна на съответните докладващи държави членки и е необходимо допълнително време за приключване на оставащите етапи от всяка процедура по подновяване. Заявленията за подновяване на одобрението на активните вещества Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, имазамокс, пириофенон и пироксулам бяха публикувани от Органа в съответствие с член 10 от регламент за изпълнение (ЕС) 2020/1740.

(28)

За активните вещества Trichoderma harzianum Rifai, щамове T-22 и ITEM 908, Trichoderma asperellum (известен по-рано като T. Harzianum), щамове ICC012, T-25 и TV-1, Trichoderma atroviride (известен по-рано като T. harzianum), щам T11, и Trichoderma gamsii (известен по-рано като T. Viride), щам ICC080, Органът се нуждае от допълнително време, за да завърши оценката на риска, която се извършва понастоящем за посочените вещества, включително, когато е подходящо, да организира консултация с обществеността и консултации с експерти. Необходимо е допълнително време също и за да приеме Комисията последващото решение за управление на риска.

(29)

За активните вещества фосетил, фенмедифам и спинозад, за целите на оценката на критериите за одобрение, определени в точки 3.6.5 и 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, изменен с Регламент (ЕС) 2018/605 на Комисията (28), и в съответствие с член 14, параграф 1а от Регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012 (29) на Комисията Органът се нуждае от допълнително време, за да издаде заключението, свързано с посочените критерии за одобрение. Необходимо е допълнително време също и за да приеме Комисията последващото решение за управление на риска.

(30)

За активните вещества ципродинил, форметанат, халосулфурон-метил, пиримикарб, тритиконазол и цирам Органът, в съответствие с член 13, параграф 3а от регламент за изпълнение (ЕС) № 844/2012, поиска допълнителна информация за целите на оценката на критериите за одобряване, определени в точки 3.6.5 и 3.8.2 от приложение II към Регламент (ЕО) № 1107/2009, изменен с Регламент (ЕС) 2018/605, която бе предоставена от заявителите в определения срок. Необходимо е обаче допълнително време за оценката на Органа и за издаването на съответното заключение от оценителите на риска, както и за приемането от Комисията на произтичащите от това решения за управление на риска.

(31)

За активното вещество дихлорпроп-P Органът подаде заключението си до заявителя, до държавите членки и до Комисията. За целите на ефикасността обаче Комисията очаква резултата от оценката на Органа на паралелното заявление за същото вещество, подадено по силата на член 7 от Регламент (ЕО) № 1107/2009, преди да представи на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите доклад във връзка с подновяването на одобрението и проект на регламент за подновяване на одобрението на посоченото активно вещество.

(32)

За активните вещества милбемектин, пириметанил и сяра Органът подаде заключенията си до заявителя, до държавите членки и до Комисията. Комисията представи на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите доклад във връзка с подновяването и проект на регламент за подновяване на одобренията на посочените активни вещества. Необходимо е допълнително време, за да бъде получено становището на посочения комитет и да бъде прието последващото решение за управление на риска от страна на Комисията.

(33)

Поради това е вероятно да не може да бъде взето решение за подновяване на одобренията на всички активни вещества, обхванати от настоящия регламент, преди изтичането на съответните им срокове на одобрение — между 31 януари и 30 април 2025 г. Освен това, забавянето в процедурите по подновяване също е по причини извън контрола на съответните заявители. Поради това сроковете на одобрение на тези активни вещества следва да бъдат удължени, за да се даде възможност за зaвършване на необходимите оценки и за приключване на съответните процедури по подновяването на одобренията.

(34)

Като се има предвид, че за активните вещества Aureobasidium pullulans (щамове DSM 14940 и DSM 14941), Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum D747, беналаксил-M, имазамокс, Pseudomonas sp., щам DSMZ 13134, пириофенон и пироксулам оценката на риска все още не е приключена от съответните докладващи държави членки, а също и с оглед на оставащите етапи, които трябва да бъдат завършени във всяка процедура по подновяване, продължителността на удължаването на срока на одобрението следва да бъде определена на 29 месеца.

(35)

Като се има предвид, че за активните вещества ципродинил, форметанат, фосетил, халосулфурон-метил, фенмедифам, пиримикарб, спинозад, Trichoderma harzianum Rifai, щамове T-22 и ITEM 908, Trichoderma asperellum (известен по-рано като T. harzianum), щамове ICC012, T-25 и TV-1, Trichoderma atroviride (известен по-рано като T. Harzianum), шам T11 и Trichoderma gamsii (известен по-рано като T. Viride), щам ICC080, Органът се нуждае от допълнително време, за да стигне до заключение във връзка с оценката на риска, а също и с оглед на оставащите етапи, които трябва да бъдат завършени във всяка процедура по подновяване, продължителността на удължаването на срока на одобрението следва да бъде определена на 19 месеца и 2 седмици.

(36)

За активните вещества тритиконазол и цирам Органът се нуждае от допълнително време, за да стигне до заключение относно оценката на риска, тъй като оценката на допълнителната информация, предоставена от заявителите, все още не е приключена от съответните докладващи държави членки. С оглед на оставащите етапи, които трябва да бъдат завършени в рамките на тези процедури по подновяване, продължителността на удължаването на срока на одобрението за тези активни вещества следва да бъде определена на 22 месеца и 2 седмици.

(37)

За активните вещества дихлорпроп-P, милбемектин, пириметанил и сяра, тъй като становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите все още се очаква, и с оглед на оставащите етапи, които трябва да бъдат завършени в рамките на тези процедури по подновяване, продължителността на удължаването на срока на одобрението следва да бъде определена на 19 месеца и 2 седмици за дихлорпроп-P, в очакване на резултата от оценката на Органа на паралелното заявление за изменение на условията за одобрение, и на 15 месеца и 2 седмици за другите активни вещества.

(38)

Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 следва да бъде съответно изменен.

(39)

Ако Комисията приеме регламент, с който се отказва подновяване на одобрението на дадено активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията ще посочи като дата на изтичане на срока по-късната от двете дати — датата на влизане в сила на посочения регламент или датата, посочена до приемането на настоящия регламент. В случая, когато Комисията приема регламент, с който се подновява одобрението на активно вещество, посочено в приложението към настоящия регламент, Комисията определя, по целесъобразност според обстоятелствата, най-ранната възможна дата на прилагане.

(40)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,