Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31996R1140

    Регламент (ЕО) № 1140/96 на Комисията от 25 юни 1996 година за изменение на приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (текст от значение за ЕИП)

    OB L 151, 26.6.1996, p. 6–8 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Този документ е публикуван в специално издание (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1996/1140/oj

    03/ 19

    BG

    Официален вестник на Европейския съюз

    54


    31996R1140


    L 151/6

    ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ


    РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1140/96 НА КОМИСИЯТА

    от 25 юни 1996 година

    за изменение на приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход

    (текст от значение за ЕИП)

    КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

    като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

    като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 282/96 на Комисията (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,

    като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 е необходимо постепенно определяне на максимално допустимите граници остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти за всички фармакологичноактивни субстанции, които се използват, в рамките на Общността, във ветеринарномедицинските продукти, прилагани при животни, отглеждани за производство на храни;

    като има предвид, че максимално допустимите граници на остатъчни вещества следва да бъдат определени само след проучване, в рамките на Комитета за ветеринарномедицинските продукти, на цялата информация, отнасяща се до безопасността на остатъка на съответната субстанция за потребителите на храни от животински произход и до въздействието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните;

    като има предвид, че при определянето на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход, е необходимо да се посочат животинските видове, у които остатъчните количества могат да бъдат налице във всяка от съответните месни тъкани, получавани от третираното животно (прицелни тъкани), както и естеството на остатъчното вещество, имащо отношение към контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество);

    като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, както е предвидено в съответното законодателство на Общността, максимално допустимите граници на остатъчните вещества обикновено следва да бъдат определяни за черния дроб или бъбреците като таргетни тъкани; като има предвид, че при международната търговия черният дроб и бъбреците често се отстраняват от трупа на животното, максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва да бъдат определени също така за мускулната и мастната тъкан;

    като има предвид, че в случаите, когато ветеринарномедицинските продукти са предназначени за птици носачки, млекодайни животни или медоносни пчели, максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва също така да бъдат определени за яйцата, млякото или меда;

    като има предвид, че за да може да бъдат завършени научните изследвания азаметифос, стрептомицин, дихидрострептомицин, гентамицин и неомицин следва да се включат в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90;

    като има предвид, че е необходимо да се даде срок от 60 дни преди влизане в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да внесат необходимите корекции в разрешителните за търговия на съответните ветеринарномедицински продукти, които разрешителни са били издадени в съответствие с Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 93/40/ЕИО (4), с цел да се вземат предвид разпоредбите на настоящия регламент;

    като има предвид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за адаптиране към техническия прогрес на директивите за отстраняване на техническите пречки пред търговията с ветеринарномедицински продукти,

    ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

    Член 1

    Приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменя така, както е посочено в приложението към настоящия регламент.

    Член 2

    Настоящият регламент влиза в сила на шестдесетия ден ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.

    Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.

    Съставено в Брюксел на 25 юни 1996 година.

    За Комисията

    Martin BANGEMANN

    Член на Комисията


    (1)  ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.

    (2)  ОВ L 37, 15.2.1996 г., стр. 9.

    (3)  ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.

    (4)  ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 31.


    ПРИЛОЖЕНИЕ

    Приложение III се изменя, както следва:

    Антиинфекциозни средства

    Антибиотици

    1.2.5.   Аминогликозиди

    Фармакологично активна/и субстанция/и

    Маркерно остатъчно вещество

    Животински видове

    МДГОВ

    Прицелни тъкани

    Други съображения

    1.2.5.2.   Стрептомицин

    Стрептомицин

    Говеда, овце, свине,

    1 000 μg/kg

    Бъбреци

    Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г.

    домашни птици

    500 μg/kg

    Мускули, черен дроб, мастни тъкани

    Говеда, овце

    200 μg/kg

    Мляко

    1.2.5.3.   Дихидрострептомицин

    Дихидрострептомицин

    Говеда, овце, свине,

    1 000 μg/kg

    Бъбреци

    Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г.

    домашни птици

    500 μg/kg

    Мускули, черен дроб, мастни тъкани

    Говеда, овце

    200 μg/kg

    Мляко

    1.2.5.4.   Гентамицин

    Гентамицин

    Говеда, свине

    1 000 μg/kg

    Бъбреци

    Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г.

    200 μg/kg

    Черен дроб

    100 μg/kg

    Мускули, мастни тъкани

    Говеда

    100 μg/kg

    Мляко

    1.2.5.5.   Неомицин

    (включителнофрамицетин)

    Неомицин

    Говеда, овце, кози,

    5 000 μg/kg

    Бъбреци

    Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г.“

    свине, кокошки, пуйки, патици

    500 μg/kg

    Мускули, черен дроб, мастни тъкани

    Говеда, овце, кози

    500 μg/kg

    Мляко

    Кокошки

    500 μg/kg

    Яйца

    Противопаразитни средства

    Средства, действащи срещу ендопаразити

    2.2.2.   Органофосфати

    Фармакологично активна/и субстанция/и

    Маркерно остатъчно вещество

    Животински видове

    МДГОВ

    Прицелни тъкани

    Други съображения

    2.2.2.1.   Азаметифос

    Азаметифос

    Сьомга

    100 μg/kg

    Мускули и кожа в естествени пропорции

    Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 1997 г.“


    Top