а) домашни птици, яйца за люпене, еднодневни пилета и яйца, свободни от определени патогени;

б) месо, мляно месо и механично отделено месо от домашни птици, включително щраусови и дивечови птици, яйца и яйчни продукти.

1. „домашни птици“ означава кокошки, пуйки, токачки, патици, гъски, пъдпъдъци, гълъби, фазани и яребици и щраусови птици (ratitae), отглеждани или държани на закрито за развъждане, за производство на месо или яйца за консумация или за възстановяване на запасите от дивеч;

2. „яйца за люпене“ означава яйца за инкубация, снесени от домашни птици;

3. „еднодневни пилета“ означава всички незахранени домашни птици на възраст под 72 часа, както и захранени или незахранени мускусни патици (Cairina moschata) и техните кръстоски на възраст под 72 часа;

4. „домашни птици за разплод“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, предназначени за производство на яйца за люпене;

5. „домашни птици за отглеждане“ означава домашни птици на възраст 72 часа или повече, отглеждани за:

6. „яйца, свободни от определени патогени“ означава яйца за люпене, добити от „птичи стада, свободни от определени патогени“, както са описани в Европейската фармакопея ( 17 ), и които са предназначени само за диагностична, изследователска или фармацевтична употреба;

7. „месо“ означава ядливи части от следните животни:

8. „механично отделено месо“ означава продукта, получен чрез отделяне на месото от костите след обезкостяване или от кланични трупове на домашни птици, като се използват механични средства, които водят до загуба или модификация на структурата на мускулните влакна;

9. „мляно месо“ означава обезкостено месо, което е смляно на фрагменти и което съдържа по-малко от 1 % сол;

10. „зона“ означава ясно определена част от трета страна, в която има животинска субпопулация с ясен здравен статус по отношение на специфична болест, за която са били приложени изискваните мерки за наблюдение, борба и биосигурност за целите на износа съгласно настоящия регламент;

11. „ ►C1  компартмент ◄ “ означава едно или повече предприятия за домашни птици в трета страна, в които се прилага една и съща система за управление на биосигурността и в които има субпопулация от домашни птици с ясен здравен статус по отношение на специфична болест или болести, за които са били приложени изискваните мерки за наблюдение, борба и биосигурност за целите на износа съгласно настоящия регламент;

12. „предприятие“ означава съоръжение или част от съоръжение, разположено в един обект и извършващо една или повече от следните дейности:

13. „люпилня“ означава предприятие, в което се инкубират и излюпват яйца и което доставя еднодневни пилета;

14. „стадо домашни птици“ означава всички домашни птици с еднакъв здравен статус, които са държани в същите помещения или същото заграждение и които представляват една епидемиологична единица; по отношение на домашни птици, отглеждани на закрито, това определение включва всички птици в едно и също пространство;

15. „инфлуенца по птиците“ означава инфекция на домашни птици, причинена от който и да е вирус на инфлуенца от тип А:

16. „високопатогенна инфлуенца по птиците“ (НРАI) означава инфекция на домашни птици, причинена от:

17. „нископатогенната инфлуенца по птиците“ (LPAI) означава инфекция на домашни птици, причинена от вируси на инфлуенца по птиците от субтип H5 или H7, различна от HPAI;

18. „нюкасълска болест“ означава инфекция на домашни птици:

19. „официален ветеринарен лекар“ е ветеринарният лекар, назначен от компетентния орган;

20. „стратегия за разграничаване на инфектирани от ваксинирани животни (DIVA)“ е стратегия за ваксинация, която дава възможност да се направи разграничение между ваксинирани/инфектирани и ваксинирани/неинфектирани животни чрез прилагането на диагностичен тест, изработен за откриване на антитела срещу полевия вирус и използването на неваксинирани птици от индикаторната група;

а) ветеринарния сертификат, както е посочено в параграф 1, който съдържа думите „за транзит през ЕО“, и

б) сертификата, изискван от третата страна на местоназначение.

а) третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ са изброени в колони 1 и 3 от таблицата в част 1 от приложение I и в колона 4 от таблицата е предвиден образец на ветеринарен сертификат за въпросната стока;

б) не са обект на забрана за внос поради ветеринарно-санитарни съображения;

в) условията за внос включват изискване за изолация или карантина след внос.

а) допълнителните гаранции, определени в колона 5 от таблицата в част 1 от приложение I;

б) специфичните условия, определени в колона 6 и, където е приложимо, на крайните дати, определени в колона 6А, и началните дати, определени в колона 6Б от таблицата в част 1 от приложение I;

в) допълнителните ветеринарно-санитарни гаранции, когато се изискват от държавата-членка на ЕС на местоназначение и са посочени в сертификата;

г) ограниченията, свързани с одобрението на програми за контрол на Salmonella, които се прилагат само когато това е посочено в съответната колона от таблицата в част 1 от приложение I

а) информира Комисията за здравната ситуация в рамките на 24 часа след потвърждението за възникване на първоначално огнище на LPAI, HPAI или нюкасълска болест;

б) предостави вирусни изолати от първоначалните огнища на HPAI и нюкасълска болест без необосновано закъснение на референтната лаборатория на Общността за инфлуенца по птиците и нюкасълска болест ( 18 ); такива вирусни изолати обаче не се изискват за внос на яйца и яйчни продукти и яйца, свободни от определени патогени, от трети страни, територии, зони или ►C2  компартменти ◄ , от които е разрешен вносът на такива стоки в Общността;

в) редовно предоставя на Комисията актуализирана информация за здравната ситуация.

а) в третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ няма случаи на инфлуенца по птиците за период най-малко 12 месеца преди сертифицирането от официалния ветеринарен лекар;

б) съгласно член 10 е провеждана програма за наблюдение на инфлуенцата за период най-малко шест месеца преди посоченото в буква а) от настоящия параграф сертифициране, когато това се изисква в сертификата.

а) в случай на HPAI за борба с болестта е въведена политика за унищожаване на птиците;

б) в случай на LPAI за борба с болестта е въведена или политика за унищожаване, или домашните птици са заклани;

в) проведени са подходящо почистване и дезинфекция във всички заразени преди това предприятия;

г) проведена е програма за наблюдение на инфлуенцата съгласно част II от приложение IV за период поне три месеца след извършването на почистването и дезинфекцията, посочени в буква в) от настоящия параграф, и резултатите от нея са отрицателни.

а) за борба с болестта е въведена политика за унищожаване на птиците, включително подходящо почистване и дезинфекция във всички заразени преди това предприятия;

б) съгласно част II от приложение IV е проведена програма за наблюдение на инфлуенцата по птиците за период три месеца след завършването на унищожаването на птиците и почистването и дезинфекцията, посочени в буква а).

а) в третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ е била налична програма за наблюдение на инфлуенцата по птиците за период най-малко шест месеца, което е посочено в колона 7 от таблицата в част 1 от приложение I, и въпросната програма отговаря на изискванията:

б) третата страна информира Комисията за всички промени в своята програма за наблюдение на инфлуенцата.

а) третата страна извършва ваксинация срещу инфлуенцата по птиците съгласно плана за ваксинация, посочен в колона 8 от таблицата в част 1 от приложение I, и този план отговаря на изискванията, определени в приложение V;

б) третата страна информира Комисията за всички промени в своя план за ваксинация срещу инфлуенца по птиците.

а) в третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ няма случаи на нюкасълска болест за период най-малко 12 месеца преди сертифицирането от официалния ветеринарен лекар;

б) не е провеждана ваксинация срещу нюкасълска болест с ваксини, които не отговарят на критериите за признати ваксини срещу нюкасълска болест, посочени в приложение VI, най-малко за периода, посочен в буква а) от настоящия параграф.

а) за борба с болестта е въведена политика за унищожаване на птиците;

б) проведени са подходящо почистване и дезинфекция във всички заразени преди това предприятия;

в) за период най-малко три месеца след завършването на унищожаването на птиците, почистването и дезинфекцията, посочени в букви а) и б):

а) третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ позволява употребата на ваксини, които отговарят на общите критерии, посочени в част I от приложение VI, но не отговаря на специфичните критерии, посочени в част II от посоченото приложение;

б) допълнителните здравни изисквания, посочени в част I от приложение VII, са спазени.

а) домашни птици за отглеждане и разплод, различни от щраусови птици, и към яйца за люпене и еднодневни пилета, различни от щраусови птици — изискванията, предвидени в приложение VIII;

б) щраусови птици за отглеждане и разплод, яйца за люпене и еднодневни пилета от тях — изискванията, предвидени в приложение IX.

а) да са маркирани с печат с кода по ISO на третата страна на произход и номера на одобрение на предприятието на произход;

б) всеки пакет от яйца, свободни от определени патогени, следва да съдържа само яйца от една и съща трета страна на произход, от едно и също предприятие и един и същи изпращач и да съдържа най-малко следната информация:

в) след получен задоволителен резултат от проверките при внос внесените в Общността яйца, свободни от определени патогени, се транспортират директно до крайното местоназначение.

а) не се товарят в транспортни средства, които пренасят други домашни птици и еднодневни пилета с по-нисък здравен статус;

б) по време на транспортирането до Общността не се пренасят през или разтоварват в трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ , от които не е разрешен вносът на домашни птици и еднодневни пилета в Общността.

а) пратката е запечатана с пломба със сериен номер от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане в Латвия, Литва или Полша;

б) документите, придружаващи пратката и посочени в член 7 от Директива 97/78/ЕО, са подпечатани на всяка страница от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане в Латвия, Лит„ва или Полша с надписа: САМО ЗА ТРАНЗИТ ДО РУСИЯ ПРЕЗ ЕС“;

в) са спазени процедурните изисквания, предвидени в член 11 от Директива 97/78/ЕО;

г) пратката е сертифицирана като одобрена за транзит в общия ветеринарен входен документ, издаден от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане в Латвия, Литва или Полша.

а) пратката е запечатана с пломба със сериен номер от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане в Литва;

б) документите, придружаващи пратката и посочени в член 7 от Директива 97/78/ЕО, са подпечатани на всяка страница от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане в Литва с надписа: „САМО ЗА ТРАНЗИТ ДО РУСИЯ ПРЕЗ ЛИТВА“;

в) са спазени процедурните изисквания, предвидени в член 11 от Директива 97/78/ЕО;

г) пратката е сертифицирана като одобрена за транзит в общия ветеринарен входен документ, издаден от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане в Литва.

а) пратката е запечатана с пломба със сериен номер от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане;

б) придружаващите пратката документи, посочени в член 7 от Директива 97/78/ЕО, са подпечатани на всяка страница с надпис „САМО ЗА ТРАНЗИТ ДО ТРЕТИ ДЪРЖАВИ ПРЕЗ ЕС“ от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане;

в) спазени са процедурните изисквания, предвидени в член 11 от Директива 97/78/ЕО;

г) пратката е сертифицирана като приемлива за транзитно преминаване в общия ветеринарен входен документ, предвиден в член 2, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 136/2004 на Комисията ( 21 ), от официалния ветеринарен лекар на граничния инспекционен пункт на влизане.

а) Ветеринарните сертификати, които се основават на образците в част 2 от настоящото приложение и които следват формата на образеца за съответната стока, се издават от третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ износител. Те съдържат, съгласно посочения в образеца ред, удостоверенията, които се изискват за всяка трета страна, и където е приложимо, тези допълнителни здравни изисквания, изисквани за третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ — износители.

Когато се изискват допълнителни гаранции от държавите-членки на ЕС на местоназначение за съответната стока, те се вписват в оригинала на ветеринарния сертификат.

б) Отделен единичен сертификат следва да се представи за всяка пратка от съответната стока за износ до същото местоназначение от територия, посочена в колони 2 и 3 от част 1 от настоящото приложение, и транспортирана в същия железопътен вагон, камион, самолет или кораб.

в) Оригиналът на сертификатите се състои от един лист, напечатан от двете страни, или където се изисква повече текст, той се напечатва така, че страниците да образуват едно цяло и да не могат да бъдат отделени.

г) Сертификатът се изготвя поне на един от официалните езици на държавата-членка на ЕС, където се състои граничната инспекция, и на един от официалните езици на държавата-членка на ЕС на местоназначение. Въпреки това тези държави-членки могат да разрешат използването на друг език на Общността вместо техния собствен, придружен, ако е необходимо, от официален превод.

д) Когато се добавят допълнителни страници към сертификата с цел идентифициране на отделните стоки в пратката, тези допълнителни страници също се смятат за част от оригинала на сертификата, при условие че подписът и печатът на удостоверяващия официален ветеринарен лекар са положени на всяка страница.

е) Когато сертификатът, включително допълнителните страници съгласно буква д), съставлява повече от една страница, всяка страница се номерира: „-х (номер на страница) от -у (общ брой на страниците)“ в долния край на страницата, а в горната част на страницата се изписва кодовият номер на сертификата, даден от компетентните органи.

ж) Оригиналът на сертификата следва да е попълнен и подписан от официален ветеринарен лекар не повече от 24 часа преди натоварването на пратката за внос в Общността, овен ако не е предвидено друго. За тази цел компетентните органи от страната износител гарантират, че са следвани принципи на сертифициране, еквивалентни на тези, определени в Директива 96/93/ЕО.

Цветът на подписа е различен от този на текста. Същото правило важи и за печатите, с изключение на релефните печати и водните знаци.

з) Оригиналът на сертификата следва да придружава пратката до пристигането ѝ на граничния инспекционен пункт на ЕС.

и) Сертификатът е с валидност 10 дни от датата на издаване, овен ако не е предвидено друго.

В случай на транспортиране с кораб срокът на валидност се продължава с времето на пътуването в кораба. За тази цел към ветеринарния сертификат се прилага декларация от капитана на кораба, съставена в съответствие с приложение II.

й) Домашните птици и еднодневните пилета не се транспортират с други домашни птици и еднодневни пилета, които или не са предназначени за Европейската общност, или са с по-нисък здравен статус.

к) По време на транспортирането до Общността домашните птици и еднодневните пилета не се пренасят през или разтоварват в трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ , от които не е разрешен вносът на домашни птици и еднодневни пилета в Общността.

1.  Инфлуенца по птиците

2.  Нюкасълска болест

3.  Salmonella pullorum и Salmonella gallinarum

4.  Salmonella arizonae

5.  Mycoplasma gallisepticum

6.  Mycoplasma meleagridis

Глава III от приложение II към Директива 90/539/ЕИО.

7.  Salmonella от значение за общественото здраве

Използва се методът за откриване, препоръчван от референтната лаборатория на Общността (РЛО) за Salmonella в Билтховен, Нидерландия, или друг равностоен метод. Този метод е описан в настоящия вариант на проектоприложение Г към стандарт ISO 6579 (2002): „Откриване на Salmonella spp. в животински изпражнения и в проби от етапа на първично производство“. При посочения метод за откриване се използва полутвърда среда (MSRV) като единствена селективна обогатителна среда.

Серотипизирането се извършва по схемата на Кауфман—Уайт или с друг равностоен метод.

8.  Допълнителни гаранции (Х) във връзка с някои трети страни, които не са свободни от нюкасълска болест

— между седмия и петнадесетия ден след началната дата на изолационния период следва да бъдат взети клоакални натривки от всички птици, ако броят им в пратката е по-малък от 60, и най-малко от 60 птици, ако пратката съдържа повече от 60 птици;

— изследването на пробите следва да бъде извършено в официалните лаборатории, посочени от компетентния орган, използващи процедури за диагностициране на:

—

— Разрешено е групиране на проби до максимум пет проби от отделни птици в една група.

— Вирусните изолати следва да бъдат изпратени незабавно до националната референтна лаборатория.

1. Описание на целите

2. Трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ (да се запази според случая):

3. Тип наблюдение:

4. Критерии за вземане на проби

5. Статистическа основа, на която са избрани предприятията, от които са взети пробите:

6. Честотата на вземане на пробите

7. Брой взети проби на предприятие/стопански обект

8. Период на вземане на пробите

9. Вид на взетите проби (тъкан, изпражнения, клоакални/орофарингеални/трахеални натривки)

10. Използвани лабораторни тестове (например AGID, PCR, HI, изолиране на вируса)

11. Посочване на лабораториите, извършващи изследвания на централно, регионално или местно ниво (да се запази според случая)

Посочване на референтната лаборатория, извършваща потвърждаващи изследвания (национална референтна лаборатория за инфлуенца по птиците, OIE или референтна лаборатория на Общността за инфлуенца по птиците)

12. Система/протокол за отчитане, използвани за резултатите от наблюдението на инфлуенцата по птиците (включете резултати, ако има налични)

13. Последващи изследвания на положителните резултати за субтипове H5 и H7.

1. Тип наблюдение:

2. Критерии за вземане на проби

3. Целеви видове диви птици (посочете имената на видовете на латински език)

4. Избрани целеви райони

5. Информацията, посочена в точка 6 и точки 8—12 от част I.A.

1. Страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ (да се запази според случая)

2. Историята на болестта (предишни огнища на HPAI/LPAI сред домашни птици или случаи сред диви птици)

3. Описание на причините, довели до вземането на решение за въвеждане на ваксинация

4. Оценка на риска въз основа на:

5. Географски район, в който се провежда ваксинация

6. Брой на предприятията в района на ваксинацията

7. Брой на предприятията, в които се провежда ваксинация, ако е различен от посочения в точка 6

8. Видове и категории домашни птици или други птици, отглеждани в затворени помещения, на територията, зоната или ►C1  компартментa ◄ на ваксинация

9. Приблизителен брой на домашните птици или другите птици, отглеждани в затворени помещения, в стопанствата, посочени в точка 7

10. Кратко описание на характеристиките на ваксината

11. Разрешение, обработка, производство, складиране, снабдяване, разпространение и продажба на ваксини срещу инфлуенца по птиците на национална територия

12. Прилагане на стратегията DIVA

13. Очаквана продължителност на ваксинационна кампания

14. Разпоредби и ограничения за движението на ваксинираните домашни птици и продуктите, добити от ваксинирани домашни птици или други ваксинирани птици, отглеждани в затворени помещения

15. Клинични и лабораторни изследвания, провеждани в предприятията, в които е извършена ваксинация и/или които се намират в района на ваксинацията (напр. изследване преди придвижване, изследване за ефикасност и т.н.)

16. Водене на документация (напр. за подробната информация, посочена в точка 15) и регистрация на стопанствата, в които е провеждана ваксинация.

1. Брой на предприятията по категория в района, в които е проведена ваксинация

2. Брой на предприятията, в които е проведена ваксинация, от които се вземат пробите по категория домашни птици

3. Използване на индикаторна група птици (посочете вида и броя на птиците от индикаторната група от стопанския обект)

4. Брой на пробите, взети от предприятие и/или стопански обект

5. Данни за ефикасността на ваксината.

1. Ваксините трябва да отговарят на стандартите, установени в главата от Ръководството за стандарти за диагностични тестове и ваксини за сухоземни животни на Световната организация за здравеопазване на животните (OIE), посветена на нюкасълската болест.

2. Ваксините трябва да бъдат регистрирани от компетентните органи на съответната трета страна, преди да бъдат разрешени за разпространение и използване. За тази регистрация компетентните органи на съответната трета страна трябва да разполагат с пълно досие с данните за ефикасността и безвредността на ваксината; за вносните ваксини компетентните органи могат да се осланят на данните, проверени от компетентните органи на страната, в която е произведена ваксината, при условие че тези проверки са били извършени съгласно стандартите на OIE.

3. Освен това вносът или производството и разпространението на ваксините трябва да бъдат контролирани от компетентните органи на съответната трета страна.

4. Преди да бъде разрешено разпространението, всяка партида ваксини трябва да бъде проверена от името на компетентните органи за безвредност, по-специално по отношение на тяхната атенуираност или инактивираност и отсъствието на нежелани замърсяващи агенти, както и за ефикасност.

а) по-малък от 0,4, ако по време на теста ИЦПИ всяка птица е получила не по-малко от 107 ембрионални инфекциозни дози (EID50); или

б) по-малък от 0,5, ако по време на теста ИЦПИ всяка птица е получила не по-малко от 108 ембрионални инфекциозни дози (EID50).

1. В случаите, когато третата страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ не забранява използването на ваксини срещу нюкасълска болест, които не отговарят на специфичните критерии, посочени в приложение VI, се прилагат следните допълнителни здравни изисквания:

2. При внос на еднодневни пилета от трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ , както е посочено в точка 1, еднодневните пилета и яйцата за люпене, от които произхождат еднодневните пилета, не са били в контакт в люпилнята или по време на превоза с яйца или домашни птици, които не отговарят на изискванията, определени в точка 1, букви а) — г).

а) не са били ваксинирани с живи атенуирани ваксини, приготвени от изходна култура на вируса на нюкасълска болест, показваща по-висока патогенност от лентогенните щамове на вируса, в рамките на 30 дни преди клането;

б) са били подложени на изследване чрез изолиране на вируса на нюкасълска болест, извършено в официална лаборатория по време на клането, върху случайна извадка от клоакални натривки от най-малко 60 птици от всяко съответно стадо, при което не са установени птичи парамиксовируси с интрацеребрален патогенен индекс (IСPI), по-голям от 0,4;

в) през 30-те дни, предшестващи датата на клането, не са били в контакт с домашни птици, които не отговарят на условията, посочени в букви а) и б).

1. Предназначените за внос в Общността домашни птици за разплод и отглеждане, различни от щраусови птици, яйца за люпене и еднодневни пилета, различни от такива на щраусови птици, идват само от предприятия, които са получили одобрение от компетентния орган на съответна трета страна в съответствие с условия, които са поне толкова строги, колкото посочените в приложение II към Директива 90/539/ЕИО, и това одобрение не е прекратено или оттеглено.

2. Когато домашните птици за разплод и отглеждане, различни от щраусови птици, яйцата за люпене и еднодневните пилета, различни от такива на щраусови птици, и/или техните стада на произход следва да бъдат подложени на изследване, за да отговарят на изискванията на съответните ветеринарни сертификати, посочени в настоящия регламент, вземането на проби за изследване и самото изследване следва да се извършват в съответствие с приложение III.

3. Яйцата за люпене, предназначени за внос в Общността, са маркирани с името на третата страна на произход и с надпис „яйца за люпене“ с минимална височина 3 mm на най-малко един от официалните езици на Общността.

4. Всяка опаковка яйца за люпене, както е посочено в точка 3, съдържа само яйца от едни и същи категория, вид и тип домашни птици от една и съща трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ на произход и от един и същ изпращач и е маркирана най-малко със следните означения:

5. Всяка кутия с внесени еднодневни пилета съдържа само един вид, категория и тип домашни птици от една и съща трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ на произход, една и съща люпилня и един и същ изпращач и е маркирана най-малко със следните означения:

1. Внесените домашни птици за разплод и отглеждане, различни от щраусови птици, и еднодневните пилета, различни от такива на щраусови птици, се държат в стопанство/а на местоназначение от датата на пристигане:

Въпреки това срокът, посочен в буква а), може да бъде намален до три седмици, при условие че резултатите от пробите и изследванията в съответствие с приложение III са добри.

2. Домашни птици за разплод и отглеждане, различни от щраусови птици, излюпени от внесени яйца за люпене, се държат най-малко три седмици от датата на излюпване в люпилнята или в стопанството/ата, където домашните птици са били изпратени след излюпване.

Когато еднодневни пилета не са отглеждани в държавата-членка, която е внесла яйцата за люпене, те се транспортират директно до крайното местоназначение (както е посочено в точки 1.10 и 1.11 от здравния сертификат, образец 2 от приложение IV към Директива 90/539/ЕИО) и се държат там най-малко три седмици след датата на излюпване.

3. По време на съответните срокове, посочени в точки 1 и 2, внесените домашни птици за разплод и отглеждане, еднодневните пилета и домашните птици за разплод и отглеждане, различни от щраусови птици, излюпени от внесени яйца за люпене, се държат в изолация в помещения за домашни птици, където няма други стада.

Въпреки това те могат да бъдат въведени в помещения за домашни птици, където вече има домашни птици за разплод и отглеждане и еднодневни пилета.

В този случай съответните срокове, посочени в точки 1 и 2, започват да текат от датата на въвеждане на последната внесена птица, като нито една от наличните птици не напуска помещението за домашни птици преди края на посочените срокове.

4. Внесени яйца за люпене се излюпват в отделни инкубатори и люпилни.

Въпреки това внесени яйца за люпене могат да бъдат въведени в инкубатори и люпилни, където вече има други яйца за люпене.

В този случай сроковете, посочени в точки 1 и 2, започват да текат от датата на въвеждане на последното внесено яйце за люпене.

5. Не по-късно от датата на изтичане на съответните срокове, посочени в точка 1 или 2, внесените домашни птици за разплод и отглеждане и еднодневни пилета преминават клиничен преглед, който се извършва от официалния ветеринарен лекар, и при необходимост се вземат проби за наблюдение на тяхното здравословно състояние.

1. Внесените щраусови птици за разплод и отглеждане („щраусови птици“) се обозначават с пръстени около шията и/или микрочипове, съдържащи ISO кода на третата страна на произход. Тези микрочипове следва да съответстват на стандартите ISO.

2. Внесените яйца за люпене от щраусови птици се маркират с печат, който съдържа ISO кода на третата страна на произход и номера на одобрението на предприятието на произход.

3. Всяка опаковка яйца за люпене, както е посочено в точка 2, съдържа само яйца от щраусови птици от една и съща трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ на произход, от един и същ изпращач и е маркирана най-малко със следните означения:

4. Всяка кутия с внесени еднодневни пилета от щраусови птици за разплод и отглеждане съдържа само щраусови птици от една и съща трета страна, територия, зона или ►C1  компартмент ◄ на произход, едно и също предприятие и един и същ изпращач и е маркирана най-малко със следните означения:

1. След извършване на проверките при внос в съответствие с Директива 91/496/ЕИО пратките от щраусови птици и яйца за люпене и еднодневни пилета от тях се транспортират директно до крайното местоназначение.

2. Внесените щраусови птици и еднодневни пилета от тях се държат в предприятието/ята на местоназначение от датата на пристигането им:

3. Щраусовите птици, излюпени от внесени яйца за люпене, се държат за срок най-малко три седмици от датата на излюпване в люпилнята или поне три седмици в предприятието/ята, където са били изпратени след излюпването.

Когато еднодневните пилета на щраусови птици не са отглеждани в държавата-членка, която е внесла яйцата за люпене, те се транспортират директно до крайното местоназначение (както е посочено в точки I.10 и I.11 от здравния сертификат, образец 2 от приложение IV към Директива 2009/158/ЕО на Съвета ( 28 ) и се държат там най-малко три седмици от датата на излюпване.

4. По време на съответните срокове, посочени в точки 2 и 3, внесените щраусови птици и щраусови птици, излюпени от внесени яйца за люпене, се държат в изолация в помещения за домашни птици, където няма други щраусови или домашни птици.

Въпреки това те могат да бъдат въведени в помещения за домашни птици, където вече има други щраусови или домашни птици. В този случай съответните срокове, посочени в точки 2 и 3, започват да текат от датата на въвеждане на последната внесена птица, като нито една от наличните птиците не напуска помещението за домашни птици преди края на посочените срокове.

5. Внесени яйца за люпене се излюпват в отделни инкубатори и люпилни.

Въпреки това внесени яйца за люпене могат да бъдат въведени в инкубатори и люпилни, където вече има други яйца за люпене. В този случай сроковете, посочени в точки 2 и 3, започват да текат от датата на въвеждане на последното внесено яйце за люпене и се прилагат мерките, предвидени в посочените точки.

6. Не по-късно от датата на изтичане на съответните срокове, посочени в точка 2 или 3, внесените щраусови птици и еднодневни пилета от тях преминават клиничен преглед, който се извършва от официалния ветеринарен лекар, и при необходимост се вземат проби за наблюдение на тяхното здравословно състояние.

а) преди началната дата на изолационния период компетентният орган проверява изолационните съоръжения, както е посочено в част II, точка 4 от настоящото приложение, за да провери дали са в задоволително състояние;

б) по време на съответните срокове, посочени в част II, точки 2 и 3 от настоящото приложение, се извършва изследване за изолиране на вируса на нюкасълската болест върху клоакални натривки или проби от изпражнения от всяка щраусова птица;

в) когато щраусови птици се изпращат до държава-членка, чийто статус е установен в съответствие с член 12, параграф 2 от Директива 90/539/ЕИО, се извършва серологично изследване на всяка щраусова птица в допълнение на изследването за изолиране на вируса, предвидено в буква б) от настоящата част;

г) следва да са налице отрицателни резултати от изследванията, предвидени в букви б) и в), преди която и да е птица да бъде изведена от изолация.