(1)

В Регламент (ЕО) № 1831/2003 се предвижда разрешителен режим за добавките, предвидени за употреба при храненето на животните, и се посочват основанията и процедурите за предоставянето и подновяването на такова разрешение.

(2)

С Регламент за изпълнение (ЕС) № 93/2012 на Комисията (2). препаратът от Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866 (по-рано таксономично идентифициран като Lactobacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866) беше разрешен като фуражна добавка за всички видове животни за срок от 10 години.

(3)

В съответствие с член 14, параграф 1 от Регламент (ЕО) № 1831/2003 беше подадено заявление за подновяване на разрешението за употреба на препарата от Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866 като фуражна добавка за всички видове животни с искане добавката да бъде класифицирана в категорията „технологични добавки “ и във функционалната група „добавки за силаж“. Заявлението беше придружено от данните и документите, изисквани съгласно член 14, параграф 2 от посочения регламент.

(4)

В становището си от 27 септември 2022 г. (3) Европейският орган за безопасност на храните („Органът“) заключи, че заявителят е представил доказателства, че препаратът от Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866 остава безопасен за всички видове животни, потребителите и околната среда при условията на употреба, които понастоящем са разрешени. По отношение на безопасността на потребителите Органът заяви, че препаратът не е дразнител на кожата, но следва да се счита за респираторен сенсибилизатор. Органът не може да направи заключения относно потенциала за дразнене на очите на препарата, нито относно потенциала за кожна сенсибилизация.

(5)

В съответствие с член 5, параграф 4, буква в) от Регламент (ЕО) № 378/2005 на Комисията (4) референтната лаборатория, създадена с Регламент (ЕО) № 1831/2003, счете, че заключенията и препоръките, направени при предишната оценка, са валидни и приложими за настоящото заявление.

(6)

При оценката на препарата от Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866 беше установено, че предвидените в член 5 от Регламент (ЕО) № 1831/2003 условия за издаване на разрешение са изпълнени. Съответно разрешението за употреба на посочения препарат следва да бъде подновено.

(7)

Комисията счита, че следва да бъдат взети подходящи предпазни мерки, за да се предотврати неблагоприятно въздействие върху здравето на ползвателите на добавката. Тези предпазни мерки не следва да засягат други изисквания за безопасност на работниците съгласно правото на Съюза.

(8)

Вследствие на подновяването на разрешението за употреба на препарата от Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866 като фуражна добавка Регламент за изпълнение (ЕС) № 93/2012 следва да бъде отменен.

(9)

Тъй като не са налице съображения във връзка с безопасността, които да налагат незабавното прилагане на измененията в условията на разрешението за употреба на препарата от Lactiplantibacillus plantarum DSM 8862 и DSM 8866, целесъобразно е да се предвиди преходен период, за да могат заинтересованите страни да се подготвят да изпълнят новите изисквания, произтичащи от подновяването на разрешението.

(10)

Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по растенията, животните, храните и фуражите,