EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32020R1068

Делегиран регламент (ЕС) 2020/1068 на Комисията от 15 май 2020 година за изменение на приложения I и V към Регламент (ЕС) № 649/2012 на Европейския парламент и на Съвета относно износа и вноса на опасни химикали (текст от значение за ЕИП)

C/2020/3114

OB L 234, 21.7.2020, p. 1–7 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/1068/oj

21.7.2020   

BG

Официален вестник на Европейския съюз

L 234/1


ДЕЛЕГИРАН РЕГЛАМЕНТ (ЕС) 2020/1068 НА КОМИСИЯТА

от 15 май 2020 година

за изменение на приложения I и V към Регламент (ЕС) № 649/2012 на Европейския парламент и на Съвета относно износа и вноса на опасни химикали

(текст от значение за ЕИП)

ЕВРОПЕЙСКАТА КОМИСИЯ,

като взе предвид Договора за функционирането на Европейския съюз,

като взе предвид Регламент (ЕС) № 649/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 4 юли 2012 г. относно износа и вноса на опасни химикали (1), и по-специално член 23, параграф 4, букви а) и в) от него,

като има предвид, че:

(1)

С Регламент (ЕС) № 649/2012 се изпълнява Ротердамската конвенция относно процедурата по предварително обосновано съгласие при международната търговия с определени опасни химически вещества и пестициди (2) („Ротердамската конвенция“).

(2)

С регламенти за изпълнение (ЕС) 2019/677 (3), (ЕС) 2019/989 (4), (ЕС) 2019/1100 (5), (ЕС) 2019/1090 (6), (ЕС) 2018/1532 (7), (ЕС) 2019/344 (8), (ЕС) 2018/1043 (9), (ЕС) 2018/1917 (10), (ЕС) 2018/1019 (11), (ЕС) 2018/309 (12), (ЕС) 2018/1501 (13) и (ЕС) 2018/1914 (14) Комисията реши да не подновява одобрението съответно на веществата хлороталонил, хлорпрофам, десмедифам, диметоат, дикват, етопрофос, фенамидон, флуртамон, оксасулфурон, пропинеб, пиметрозин и квиноксифен като активни вещества съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета (15), вследствие на което тези вещества са забранени за всички видове употреба в категорията „Пестициди“, тъй като няма други видове употреба в тази категория. Поради това посочените вещества следва да бъдат добавени в списъците на химикали в част 1 и част 2 на приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(3)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1500 (16) Комисията реши да не подновява одобрението на веществото тирам като активно вещество съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, вследствие на което това вещество е забранено за употреба в подкатегорията „пестицид от групата на продуктите за растителна защита“ съгласно Регламент (ЕС) № 649/2012. Тъй като тирам съгласно Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета (17) е одобрен единствено за употреба в биоциди от продуктов тип 9, които попадат в подкатегорията „други пестициди, включително биоциди“ съгласно Регламент (ЕС) № 649/2012, практически всяка употреба на това вещество на равнището на категорията „пестицид“ е забранена. Поради това тирам се смята за строго ограничен на равнището на категорията „пестицид“ и следва да бъде добавен в списъците на химикали в части 1 и 2 от приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(4)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1865 (18) Комисията реши да не подновява одобрението на веществото пропиконазол като активно вещество съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, вследствие на което това вещество е забранено за употреба в подкатегорията „пестицид от групата на продуктите за растителна защита“. Тази забрана не представлява строго ограничаване на употребата на веществото на равнището на категорията „пестициди“, тъй като пропиконазол е одобрен за няколко видове употреба в подкатегорията „други пестициди, включително биоциди“. Пропиконазол е одобрен за употреба в биоциди от продуктови типове 7, 8 и 9 съгласно Регламент (ЕС) № 528/2012. Поради това пропиконазол следва да бъде добавен в списъка на химикали в част 1 на приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(5)

Подадено беше заявление за подновяване на одобрението на клотианидин и тиаметоксам, което обаче е оттеглено от заявителите след приемането на регламенти за изпълнение (ЕС) 2018/784 (19) и (ЕС) 2018/785 (20)‚ с които Комисията реши да измени условията за одобрение съответно на активните вещества клотианидин и тиаметоксам съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009. Тъй като срокът на тези одобрения на клотианидин и тиаметоксам е изтекъл, употребата на тези вещества в подкатегорията „пестицид от групата на продуктите за растителна защита“ е забранена. Тази забрана представлява строго ограничаване на употребата на веществата на равнището на категорията „пестициди“ дотолкова, доколкото на практика всяка употреба на клотианидин и тияметоксам е забранена, тъй като клотианидин и тиаметоксам са одобрени само за употреба в биоциди от продуктов тип 18 съгласно Регламент (ЕС) № 528/2012 в подкатегорията „други пестициди, включително биоциди“. Поради това клотианидин и тиаметоксам следва да бъдат добавени в списъците на химикали в част 1 и част 2 на приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(6)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/783 (21) Комисията реши да измени условията за одобрение на активното вещество имидаклоприд съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, вследствие на което употребата на това вещество в подкатегорията „пестицид от групата на продуктите за растителна защита“ е строго ограничена. Това строго ограничаване не представлява строго ограничаване на употребата на веществото на равнището на категорията „пестициди“, тъй като имидаклоприд е одобрен за няколко видове употреба в подкатегорията „други пестициди, включително биоциди“. Имидаклоприд е одобрен за употреба в биоциди от продуктов тип 18 съгласно Регламент (ЕС) № 528/2012. Освен това имидаклоприд се използва в лекарствени продукти за ветеринарна употреба съгласно Директива № 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета (22). Поради това имидаклоприд следва да бъде добавен в списъка на химикали в част 1 на приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(7)

С Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/404 (23) Комисията реши да удължи срока на одобрението на активното вещество глуфосинат съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, след като бе подадено заявление за подновяване на одобрението на това активно вещество. Тъй като това заявление бе оттеглено, глуфосинат вече не е одобрен като активно вещество съгласно Регламент (ЕО) № 1107/2009, вследствие на което това вещество е забранено за всички видове употреба в категорията „пестициди“, тъй като няма други видове употреба в тази категория. Поради това той следва да бъде добавен в списъците на химикали в част 1 и част 2 на приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(8)

На деветото си заседание през май 2019 г. Конференцията на страните по Ротердамската конвенция реши да включи веществата форат и хексабромциклододекан в приложение III към посочената конвенция, вследствие на което тези вещества вече подлежат на процедурата за предварително обосновано съгласие, определена в същата конвенция. Поради това форат следва да бъде добавен в списъците на химикали в част 1 и част 3 на приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012. Хексабромциклододекан вече е включен в списъка в приложение V към Регламент (ЕС) № 649/2012 и съответно е забранен за износ. Поради това хексабромциклододекан следва да бъде добавен в списъка на химикали в част 3 на приложение I към посочения регламент.

(9)

С Регламент (ЕО) 2017/852 на Европейския парламент и на Съвета (24) се забранява износът на живак, някои смеси на метален живак с други вещества, някои живачни съединения и някои продукти с добавен живак. Тези забрани за износ следва да бъдат отразени в част 2 на приложение V към Регламент (ЕС) № 649/2012.

(10)

Поради това Регламент (ЕС) № 649/2012 следва да бъде съответно изменен.

(11)

Целесъобразно е да се предвиди разумен срок за заинтересованите страни, за да предприемат необходимите мерки за спазване на настоящия регламент, както и за държавите членки, за да предприемат мерките, необходими за прилагането му,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Член 1

Регламент (ЕС) № 649/2012 се изменя, както следва:

а)

Приложение I се изменя съгласно приложение I към настоящия регламент.

б)

Приложение V се изменя в съответствие с приложение II към настоящия регламент.

Член 2

Настоящият регламент влиза в сила на двадесетия ден след деня на публикуването му в Официален вестник на Европейския съюз.

Той се прилага от 1 септември 2020 г.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави членки.

Съставено в Брюксел на 15 май 2020 година.

За Комисията

Председател

Ursula VON DER LEYEN


(1)  ОВ L 201, 27.7.2012 г., стр. 60.

(2)  ОВ L 63, 6.3.2003 г., стр. 29.

(3)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/677 на Комисията от 29 април 2019 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество хлороталонил в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 114, 30.4.2019 г., стр. 15).

(4)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/989 на Комисията от 17 юни 2019 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество хлорпрофам в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 160, 18.6.2019 г., стр. 11).

(5)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/1100 на Комисията от 27 юни 2019 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество десмедифам в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 175, 28.6.2019 г., стр. 17).

(6)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/1090 на Комисията от 26 юни 2019 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество диметоат в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 173, 27.6.2019 г., стр. 39).

(7)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1532 на Комисията от 12 октомври 2018 г. относно неподновяването на одобрението на активното вещество дикват в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 257, 15.10.2018 г., стр. 10).

(8)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2019/344 на Комисията от 28 февруари 2019 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество етопрофос в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 62, 1.3.2019 г., стр. 7).

(9)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1043 на Комисията от 24 юли 2018 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество фенамидон в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 188, 25.7.2018 г., стр. 9).

(10)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1917 на Комисията от 6 декември 2018 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество флуртамон в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 311, 7.12.2018 г., стр. 27).

(11)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1019 на Комисията от 18 юли 2018 г. относно неподновяването на одобрението на активното вещество оксасулфурон в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 183, 19.7.2018 г., стр. 14).

(12)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/309 на Комисията от 1 март 2018 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество пропинеб в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на приложението към Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 60, 2.3.2018 г., стр. 16).

(13)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1501 на Комисията от 9 октомври 2018 г. относно неподновяването на одобрението на активното вещество пиметрозин в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 254, 10.10.2018 г., стр. 4).

(14)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1914 на Комисията от 6 декември 2018 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество хиноксифен в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 311, 7.12.2018 г., стр. 17).

(15)  Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета от 21 октомври 2009 г. относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за отмяна на директиви 79/117/ЕИО и 91/414/ЕИО на Съвета (ОВ L 309, 24.11.2009 г., стр. 1).

(16)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1500 на Комисията от 9 октомври 2018 г. относно неподновяването на одобрението на активното вещество тирам и за забрана на употребата и продажбата на семена, третирани с продукти за растителна защита, съдържащи тирам, в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита, и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 254, 10.10.2018 г., стр. 1).

(17)  Регламент (ЕС) № 528/2012 на Европейския парламент и на Съвета от 22 май 2012 г. относно предоставянето на пазара и употребата на биоциди (ОВ L 167, 27.6.2012 г., стр. 1).

(18)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/1865 на Комисията от 28 ноември 2018 г. за неподновяване на одобрението на активното вещество пропиконазол в съответствие с Регламент (ЕО) № 1107/2009 на Европейския парламент и на Съвета относно пускането на пазара на продукти за растителна защита и за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 на Комисията (ОВ L 304, 29.11.2018 г., стр. 6).

(19)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/784 на Комисията от 29 май 2018 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на условията за одобрение на активното вещество клотианидин (ОВ L 132, 30.5.2018 г., стр. 35).

(20)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/785 на Комисията от 29 май 2018 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на условията за одобрение на активното вещество тиаметоксам (ОВ L 132, 30.5.2018 г., стр. 40).

(21)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2018/783 на Комисията от 29 май 2018 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 по отношение на условията за одобрение на активното вещество имидаклоприд (ОВ L 132, 30.5.2018 г., стр. 31).

(22)  Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 6 ноември 2001 г. относно кодекса на Общността за ветеринарните лекарствени продукти (ОВ L 311, 28.11.2001 г., стр. 1).

(23)  Регламент за изпълнение (ЕС) 2015/404 на Комисията от 11 март 2015 г. за изменение на Регламент за изпълнение (ЕС) № 540/2011 с оглед удължаване на срока на одобренията на активните вещества бефлубутамид, каптан, диметоат, диметоморф, етопрофос, фипронил, фолпет, форметанат, глюфозинат, метиокарб, метрибузин, фосмет, пиримифос-метил и пропамокарб (ОВ L 67, 12.3.2015 г., стр. 6).

(24)  Регламент (ЕС) 2017/852 на Европейския парламент и на Съвета от 17 май 2017 г. относно живака и за отмяна на Регламент (ЕО) № 1102/2008 (ОВ L 137, 24.5.2017 г., стр. 1).


ПРИЛОЖЕНИЕ I

Приложение I към Регламент (ЕС) № 649/2012 се изменя, както следва:

(1)

В таблицата в част 1 се добавят следните вписвания:

Химикал

CAS №

Einecs №

Код по КН (***)

Подкатегория (*)

Ограничения на употребата (**)

Държави, за които не се изисква уведомяване

„Хлороталонил (+)

1897-45-6

217-588-1

ex 2926 90 70

p(1)

з

 

Хлорпрофам (+)

101-21-3

202-925-7

ex 2924 29 70

p(1)

з

 

Клотианидин (+)

210880-92-5

не се прилага

ex 2934 10 00

p(1)

з

 

Десмедифам (+)

13684-56-5

237-198-5

ex 2924 29 70

p(1)

з

 

Диметоат (+)

60-51-5

200-480-3

ex 2930 90 98

p(1)

з

 

Дикват, включително

дикват дибромид (+)

2764-72-9

85-00-7

220-433-0

201-579-4

ex 2933 99 80

p(1)

з

 

Етопрофос (+)

13194-48-4

236-152-1

ex 2930 90 98

p(1)

з

 

Фенамидон (+)

161326-34-7

не се прилага

ex 2933 29 90

p(1)

з

 

Флуртамон (+)

96525-23-4

не се прилага

ex 2932 19 00

p(1)

з

 

Глуфосинат, включително амониев глуфосинат (+)

51276-47-2

77182-82-2

257-102-5

278-636-6

ex 2931 39 90

p(1)

з

 

Имидаклоприд

138261-41-3

не се прилага

ex 2933 39 99

p(1)

со

 

Оксасулфурон (+)

144651-06-9

не се прилага

ex 2935 90 90

p(1)

з

 

Форат (#)

298-02-2

206-052-2

ex 2930 90 98

p(1)

з

 

Пропиконазол

60207-90-1

262-104-4

ex 2934 99 90

p(1)

з

 

Пропинеб (+)

12071-83-9

9016-72-2

235-134-0

ex 2930 20 00

p(1)

з

 

Пиметрозин (+)

123312-89-0

не се прилага

ex 2933 69 80

p(1)

з

 

Хиноксифен (+)

124495-18-7

не се прилага

ex 2933 49 90

p(1)

з

 

Тиаметоксам (+)

153719-23-4

не се прилага

ex 2934 10 00

p(1)

з

 

Тирам (+)

137-26-8

205-286-2

ex 2930 30 00

p(1)-p(2)

з-со“

 

(2)

В таблицата в част 2 се добавят следните вписвания:

Химикал

CAS №

Einecs №

Код по КН (***)

Категория (*)

Ограничения на употребата (**)

„Хлороталонил

1897-45-6

217-588-1

ex 2926 90 70

p

з

Хлорпрофам

101-21-3

202-925-7

ex 2924 29 70

p

з

Клотианидин

210880-92-5

не се прилага

ex 2934 10 00

p

со

Десмедифам

13684-56-5

237-198-5

ex 2924 29 70

p

з

Диметоат

60-51-5

200-480-3

ex 2930 90 98

p

з

Дикват, включително

дикват дибромид

2764-72-9

85-00-7

220-433-0

201-579-4

ex 2933 99 80

p

з

Етопрофос

13194-48-4

236-152-1

ex 2930 90 98

p

з

Фенамидон

161326-34-7

не се прилага

ex 2933 29 90

p

з

Флуртамон

96525-23-4

не се прилага

ex 2932 19 00

p

з

Глуфосинат, включително амониев глуфосинат

51276-47-2

77182-82-2

257-102-5

278-636-6

ex 2931 39 90

p

з

Оксасулфурон

144651-06-9

не се прилага

ex 2935 90 90

p

з

Пропинеб

12071-83-9

9016-72-2

235-134-0

ex 2930 20 00

p

з

Пиметрозин

123312-89-0

не се прилага

ex 2933 69 80

p

з

Хиноксифен

124495-18-7

не се прилага

ex 2933 49 90

p

з

Тиаметоксам

153719-23-4

не се прилага

ex 2934 10 00

p

со

Тирам

137-26-8

205-286-2

ex 2930 30 00

p

со“

(3)

В таблицата в част 3 се добавят следните вписвания:

Химикал

Съответен(-ни) CAS номер(а)

Код по ХС

Чисто вещество (**)

Код по ХС

Смеси, съдържащи веществото (**)

Категория

„Хексабромоциклододекан

25637-99-4,

3194-55-6,

134237-50-6,

134237-51-7,

134237-52-8

и други

2903.89

 

Промишлен химикал

Форат

298-02-2

2930.90

3808.50

Пестицид“


ПРИЛОЖЕНИЕ II

В приложение V към Регламент (ЕС) № 649/2012 таблицата в част 2 се изменя, както следва:

(1)

Във вписване 3 се добавя следното:

Описание на забранения или забранените за износ химикали/изделия

Допълнителни данни, ако са от значение (например наименование на химикала, EО №, CAS № и др.)

„—

Живачен(II) сулфат (HgSO4);

Живачен(II) нитрат (Hg(NO3)2).

CAS RNs 7783-35-9, 10045-94-0

ЕО № 231-992-5, 233-152-3“

(2)

Добавят се следните вписвания:

Описание на забранения или забранените за износ химикали/изделия

Допълнителни данни, ако са от значение (например наименование на химикала, EО №, CAS № и др.)

„5

Компактни луминесцентни лампи (CFL) за общо осветление:

а)

CFL.i ≤ 30 вата със съдържание на живак, надвишаващо 2,5 mg на лампова горелка;

б)

CFL.ni ≤ 30 вата със съдържание на живак, надвишаващо 3,5 mg на лампова горелка.

 

6

Следните линейни луминесцентни лампи за общо осветление:

а)

трилентови фосфорни < 60 вата, със съдържание на живак, надвишаващо 5 mg на лампа;

б)

халофосфатни фосфорни ≤ 40 вата, със съдържание на живак, надвишаващо 10 mg на лампа.

 

7

Живачни лампи с високо налягане за общо осветление.

 

8

Следните луминесцентни лампи със студен катод и луминесцентни лампи с външен електрод с добавен живак за електронни екрани:

а)

малка дължина (≤ 500 mm), със съдържание на живак, надвишаващо 3,5 mg на лампа;

б)

средна дължина (> 500 mm и ≤ 1 500 mm) със съдържание на живак, надвишаващо 5 mg на лампа;

в)

голяма дължина (> 1 500 mm) със съдържание на живак, надвишаващо 13 mg на лампа.“

 


Top