This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32001R1815
Commission Regulation (EC) No 1815/2001 of 14 September 2001 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Регламент (ЕО) № 1815/2001 на Комисията от 14 септември 2001 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.
Регламент (ЕО) № 1815/2001 на Комисията от 14 септември 2001 година за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произходТекст от значение за ЕИП.
OB L 246, 15.9.2001, p. 11–13
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31990R2377 | поправка | приложение 3 | 15/11/2001 | |
Modifies | 31990R2377 | поправка | приложение 2 | 15/11/2001 | |
Modifies | 31990R2377 | поправка | приложение 1 | 15/11/2001 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Corrected by | 32001R1815R(01) | (DA, DE, EL, EN, ES, FI, FR, IT, NL, PT, SV) | |||
Implicitly repealed by | 32009R0470 | 06/07/2009 |
03/ 39 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
78 |
32001R1815
L 246/11 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1815/2001 НА КОМИСИЯТА
от 14 септември 2001 година
за изменение на приложения I, II и III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 1680/2001 на Комисията (2), и по-специално членове 7 и 8 от него,
като има предвид, че:
(1) |
Съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90, постепенно трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества за всички използвани в Общността фармакологично активни субстанции, употребявани във ветеринарномедицински продукти, предназначени за животни, използвани за храна. |
(2) |
Максимално допустими граници на остатъчни вещества могат да се определят едва след като Комитетът за ветеринарномедицинските продукти прегледа всички данни, свързани с безопасността на остатъците от съответното вещество по отношение потребителите на хранителни продукти от животински произход и влиянието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните. |
(3) |
При определянето на максимално допустими граници за остатъчните вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход трябва да се уточнят животинските видове, в които може да се открият остатъчни вещества, допустимите нива остатъчни вещества за всяка от съответните месни тъкани, получени от обработеното животно (прицелна тъкан), както и естеството на остатъка, необходимо за контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество). |
(4) |
За контрола на остатъчните вещества, съобразно съответното законодателство на Общността, трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества главно за прицелните тъкани от черен дроб или бъбреци. Черният дроб и бъбреците обаче, често се отстраняват от кланични трупове, които са предмет на международна търговия и следователно трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества и за мускулните или мастните тъкани. |
(5) |
В случая на ветеринарномедицински продукти, предназначени за птици носачки, за животни в лактационен период или за медоносни пчели, трябва да се определят максимално допустими граници на остатъчни вещества и за яйца, мляко или мед. |
(6) |
В приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 трябва да се включи делтаметрин (говеда, овце). |
(7) |
В приложение II към Регламент (ЕИО) № 2377/90 трябва да се включи сорбитан триолеат. |
(8) |
За да се позволи завършването на научни изследвания, определеният по-рано в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 срок на валидност на временните максимално допустими граници на остатъчни вещества, трябва да се удължи за делтаметрин (пилета). |
(9) |
Следва да се отпусне достатъчен период от време, преди влизането в сила на настоящия регламент, за да се позволи на държавите-членки да направят необходимото адаптиране в съответствие с настоящия регламент на разрешенията за пускане на пазара на съответните ветеринарномедицински продукти, издадени съгласно Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 2000/37/EО на Комисията (4). |
(10) |
Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет за ветеринарномедицинските продукти, |
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложения I, II и III към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменят в съответствие с приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.
Той се прилага от шейстдесетия ден след неговото публикуване.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 14 септември 2001 година.
За Комисията
Erkki LIIKANEN
Член на Комисията
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.
(2) ОВ L 227, 23.8.2001 г., стр. 33.
(3) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.
(4) ОВ L 139, 10.6.2000 г., стр. 25.
ПРИЛОЖЕНИЕ
A. Приложение I към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:
2. Антипаразитни средства
2.2. Средства, действащи срещу ектопаразити
2.2.3. Пиретроиди
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други разпоредби |
„Делтаметрин |
Делтаметрин |
Говеда |
10 μg/kg |
Мускул |
Не се употребява при животни, чието мляко е предназначено за консумация от човека“ |
50 μg/kg |
Мазнина |
||||
10 μg/kg |
Черен дроб |
||||
10 μg/kg |
Бъбреци |
||||
20 μg/kg |
Мляко |
||||
Овце |
10 μg/kg |
Мускул |
|||
50 μg/kg |
Мазнина |
||||
10 μg/kg |
Черен дроб |
||||
10 μg/kg |
Бъбреци |
Б. Приложение II към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:
2. Oрганични съединения
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Животински видове |
Други разпоредби |
„Сорбитан триолеат |
Всички видове, използвани за храна“ |
|
В. Приложение III към Регламент (EИО) № 2377/90 се изменя, както следва:
2. Антипаразитни средства
2.2. Средства, действащи срещу ектопаразити
2.2.3. Пиретроиди
Фармакологичноактивна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други разпоредби |
„Делтаметрин |
Делтаметрин |
Пилета |
10 μg/kg |
Мускул |
Временните МДОГВ-ва изтичат на 1 юли 2003 година.“ |
50 μg/kg |
Кожа и мазнина |
||||
10 μg/kg |
Черен дроб |
||||
10 μg/kg |
Бъбреци |
||||
50 μg/kg |
Яйца |