This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31996R1140
Commission Regulation (EC) No 1140/96 of 25 June 1996 amending Annex III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Регламент (ЕО) № 1140/96 на Комисията от 25 юни 1996 година за изменение на приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (текст от значение за ЕИП)
Регламент (ЕО) № 1140/96 на Комисията от 25 юни 1996 година за изменение на приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (текст от значение за ЕИП)
OB L 151, 26.6.1996, p. 6–8
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Този документ е публикуван в специално издание
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; заключение отменено от 32009R0470
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Modifies | 31990R2377 | поправка | приложение 3 | 25/08/1996 |
Relation | Act | Comment | Subdivision concerned | From | To |
---|---|---|---|---|---|
Implicitly repealed by | 32009R0470 | 06/07/2009 |
03/ 19 |
BG |
Официален вестник на Европейския съюз |
54 |
31996R1140
L 151/6 |
ОФИЦИАЛЕН ВЕСТНИК НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ |
РЕГЛАМЕНТ (ЕО) № 1140/96 НА КОМИСИЯТА
от 25 юни 1996 година
за изменение на приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход
(текст от значение за ЕИП)
КОМИСИЯТА НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,
като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,
като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. относно установяване на процедура на Общността за определяне на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храните от животински произход (1), последно изменен с Регламент (ЕО) № 282/96 на Комисията (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,
като има предвид, че съгласно Регламент (ЕИО) № 2377/90 е необходимо постепенно определяне на максимално допустимите граници остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти за всички фармакологичноактивни субстанции, които се използват, в рамките на Общността, във ветеринарномедицинските продукти, прилагани при животни, отглеждани за производство на храни;
като има предвид, че максимално допустимите граници на остатъчни вещества следва да бъдат определени само след проучване, в рамките на Комитета за ветеринарномедицинските продукти, на цялата информация, отнасяща се до безопасността на остатъка на съответната субстанция за потребителите на храни от животински произход и до въздействието на остатъчните вещества върху промишлената преработка на храните;
като има предвид, че при определянето на максимално допустимите граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти, съдържащи се в храните от животински произход, е необходимо да се посочат животинските видове, у които остатъчните количества могат да бъдат налице във всяка от съответните месни тъкани, получавани от третираното животно (прицелни тъкани), както и естеството на остатъчното вещество, имащо отношение към контрола на остатъчните вещества (маркерно остатъчно вещество);
като има предвид, че за контрола на остатъчните вещества, както е предвидено в съответното законодателство на Общността, максимално допустимите граници на остатъчните вещества обикновено следва да бъдат определяни за черния дроб или бъбреците като таргетни тъкани; като има предвид, че при международната търговия черният дроб и бъбреците често се отстраняват от трупа на животното, максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва да бъдат определени също така за мускулната и мастната тъкан;
като има предвид, че в случаите, когато ветеринарномедицинските продукти са предназначени за птици носачки, млекодайни животни или медоносни пчели, максимално допустимите граници на остатъчните вещества следва също така да бъдат определени за яйцата, млякото или меда;
като има предвид, че за да може да бъдат завършени научните изследвания азаметифос, стрептомицин, дихидрострептомицин, гентамицин и неомицин следва да се включат в приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90;
като има предвид, че е необходимо да се даде срок от 60 дни преди влизане в сила на настоящия регламент, за да могат държавите-членки да внесат необходимите корекции в разрешителните за търговия на съответните ветеринарномедицински продукти, които разрешителни са били издадени в съответствие с Директива 81/851/ЕИО на Съвета (3), последно изменена с Директива 93/40/ЕИО (4), с цел да се вземат предвид разпоредбите на настоящия регламент;
като има предвид, че мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Комитета за адаптиране към техническия прогрес на директивите за отстраняване на техническите пречки пред търговията с ветеринарномедицински продукти,
ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:
Член 1
Приложение III към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменя така, както е посочено в приложението към настоящия регламент.
Член 2
Настоящият регламент влиза в сила на шестдесетия ден ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.
Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.
Съставено в Брюксел на 25 юни 1996 година.
За Комисията
Martin BANGEMANN
Член на Комисията
(1) ОВ L 224, 18.8.1990 г., стр. 1.
(2) ОВ L 37, 15.2.1996 г., стр. 9.
(3) ОВ L 317, 6.11.1981 г., стр. 1.
(4) ОВ L 214, 24.8.1993 г., стр. 31.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Приложение III се изменя, както следва:
Антиинфекциозни средства
Антибиотици
1.2.5. Аминогликозиди
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други съображения |
1.2.5.2. Стрептомицин |
Стрептомицин |
Говеда, овце, свине, |
1 000 μg/kg |
Бъбреци |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г. |
домашни птици |
500 μg/kg |
Мускули, черен дроб, мастни тъкани |
|||
Говеда, овце |
200 μg/kg |
Мляко |
|||
1.2.5.3. Дихидрострептомицин |
Дихидрострептомицин |
Говеда, овце, свине, |
1 000 μg/kg |
Бъбреци |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г. |
домашни птици |
500 μg/kg |
Мускули, черен дроб, мастни тъкани |
|||
Говеда, овце |
200 μg/kg |
Мляко |
|||
1.2.5.4. Гентамицин |
Гентамицин |
Говеда, свине |
1 000 μg/kg |
Бъбреци |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г. |
200 μg/kg |
Черен дроб |
||||
100 μg/kg |
Мускули, мастни тъкани |
||||
Говеда |
100 μg/kg |
Мляко |
|||
1.2.5.5. Неомицин (включителнофрамицетин) |
Неомицин |
Говеда, овце, кози, |
5 000 μg/kg |
Бъбреци |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 2000 г.“ |
свине, кокошки, пуйки, патици |
500 μg/kg |
Мускули, черен дроб, мастни тъкани |
|||
Говеда, овце, кози |
500 μg/kg |
Мляко |
|||
Кокошки |
500 μg/kg |
Яйца |
Противопаразитни средства
Средства, действащи срещу ендопаразити
2.2.2. Органофосфати
Фармакологично активна/и субстанция/и |
Маркерно остатъчно вещество |
Животински видове |
МДГОВ |
Прицелни тъкани |
Други съображения |
2.2.2.1. Азаметифос |
Азаметифос |
Сьомга |
100 μg/kg |
Мускули и кожа в естествени пропорции |
Срокът на временните МДГОВ изтича на 1 юни 1997 г.“ |