(1)

Verordening (EU) 2025/140 van de Commissie van 29 januari 2025 tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EG) nr. 1334/2008 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft de opname van (E)-3-benzo[1,3]dioxool-5-yl-N,N-difenyl-2-propeenamide in de EU-lijst van aroma’s (1) moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(2)

Verordening (EU) 2025/146 van de Commissie van 29 januari 2025 tot wijziging van de bijlagen II en III bij Verordening (EG) nr. 396/2005 van het Europees Parlement en de Raad wat de maximumgehalten aan residuen van zoxamide in of op bepaalde producten betreft (2), moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(3)

Verordening (EU) 2025/147 van de Commissie van 29 januari 2025 tot wijziging van bijlage I bij Verordening (EG) nr. 1334/2008 van het Europees Parlement en de Raad wat betreft het schrappen van de aromastof 2-fenyl-4-methylpent-2-enal (FL-nr. 05.100) uit de EU-lijst (3) moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(4)

Verordening (EU) 2025/158 van de Commissie van 29 januari 2025 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 396/2005 van het Europees Parlement en de Raad wat de maximumgehalten aan residuen van acetamiprid in of op bepaalde producten betreft (4), moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(5)

Uitvoeringsverordening (EU) 2025/153 van de Commissie van 29 januari 2025 tot toelating van het in de handel brengen van planten van de soorten Lemna minor en Lemna gibba als nieuw voedingsmiddel en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2017/2470 (5) moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(6)

Uitvoeringsverordening (EU) 2025/167 van de Commissie van 30 januari 2025 tot toelating van het in de handel brengen van glucosyl-hesperidine als nieuw voedingsmiddel en tot wijziging van Uitvoeringsverordening (EU) 2017/2470 (6) moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(7)

Verordening (EU) 2025/195 van de Commissie van 3 februari 2025 tot wijziging van bijlage II bij Verordening (EG) nr. 396/2005 van het Europees Parlement en de Raad wat de maximumgehalten aan residuen van fenbuconazool en penconazool in of op bepaalde producten betreft (7), moet in de EER-overeenkomst worden opgenomen.

(8)

Dit besluit heeft betrekking op wetgeving inzake diervoeding en levensmiddelen. Wetgeving inzake diervoeding en levensmiddelen is niet van toepassing op Liechtenstein, zolang de Overeenkomst tussen de Europese Gemeenschap en de Zwitserse Bondsstaat inzake de handel in landbouwproducten van toepassing blijft in Liechtenstein, zoals bepaald in de sectorale aanpassingen van bijlage I en de inleiding bij hoofdstuk XII van bijlage II bij de EER-overeenkomst. Dit besluit is derhalve niet van toepassing op Liechtenstein.

(9)

De bijlagen I en II bij de EER-overeenkomst moeten derhalve dienovereenkomstig worden gewijzigd,

“—

32025 R 0146: Verordening (EU) 2025/146 van de Commissie van 29 januari 2025 (PB L, 2025/146, 30.1.2025),

—

32025 R 0158: Verordening (EU) 2025/158 van de Commissie van 29 januari 2025 (PB L, 2025/158, 30.1.2025),

—

32025 R 0195: Verordening (EU) 2025/195 van de Commissie van 3 februari 2025 (PB L, 2025/195, 4.2.2025).”.

1.

In punt 54zzy (Verordening (EG) nr. 396/2005 van het Europees Parlement en de Raad) worden de volgende streepjes toegevoegd:

2.

In punt 54zzzzs (Verordening (EG) nr. 1334/2008 van het Europees Parlement en de Raad) worden de volgende streepjes toegevoegd:

3.

In punt 124b (Uitvoeringsverordening (EU) 2017/2470 van de Commissie) worden de volgende streepjes toegevoegd:

4.

Na punt 262 (Uitvoeringsverordening (EU) nr. 2025/89 van de Commissie) worden de volgende punten ingevoegd: