posebna izdaja v češčini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v estonščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v latvijščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v litovščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v madžarščini poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v malteščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v poljščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v slovaščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v slovenščini: poglavje 03 zvezek 039 str. 84 - 86
posebna izdaja v bolgarščini: poglavje 03 zvezek 047 str. 199 - 201
posebna izdaja v romunščini: poglavje 03 zvezek 047 str. 199 - 201
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32003R1029
Commission Regulation (EC) No 1029/2003 of 16 June 2003 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Uredba Komisije (ES) št. 1029/2003 z dne 16. junija 2003 o spremembi prilog I in II k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP
Uredba Komisije (ES) št. 1029/2003 z dne 16. junija 2003 o spremembi prilog I in II k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvoraBesedilo velja za EGP
UL L 149, 17.6.2003, p. 15–17
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Dokument je bil objavljen v posebni izdaji.
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
- Date of document:
- 16/06/2003
- Date of effect:
- 20/06/2003; začetek veljavnosti datum objave + 3 glej člen 2
- Date of effect:
- 16/08/2003; uporaba datum objave + 60 glej člen 2
- Date of end of validity:
- 05/07/2009; implicitno zavrnjeno 32009R0470
- Author:
- Evropska komisija
- Form:
- Uredba
- Additional information:
- velja za EGP, razširjeno na EGP z 22003D0172
- Authentic language:
- španščina, danščina, nemščina, grščina, angleščina, francoščina, italijanščina, nizozemščina, portugalščina, finščina, švedščina, islandščina, norveščina
- Treaty:
- Pogodba o ustanovitvi Evropske skupnosti
- Legal basis:
-
- 31990R2377 - A06 31990R2377 - A07 31990R2377 - A08
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modifies:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modifies 31990R2377 dopolnitev priloga 2 20/06/2003 Modifies 31990R2377 dopolnitev priloga 1 20/06/2003
No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Implicitly repealed by 32009R0470 06/07/2009 - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
Language
HTML
PDF
Official Journal
32003R1029
Uradni list L 149 , 17/06/2003 str. 0015 - 0017
Uredba Komisije (ES) št. 1029/2003 z dne 16. junija 2003 o spremembi prilog I in II k Uredbi Sveta (EGS) št. 2377/90 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora (Besedilo velja za EGP) KOMISIJA EVROPSKIH SKUPNOSTI JE – ob upoštevanju Pogodbe o ustanovitvi Evropske skupnosti, ob upoštevanju Uredbe Sveta (EGS) št. 2377/90 z dne 26. junija 1990 o določitvi postopka Skupnosti za določanje najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora [1], kakor je nazadnje spremenjena z Uredbo Komisije (ES) št. 739/2003 [2], ter zlasti členov 6, 7 in 8 Uredbe, ob upoštevanju naslednjega: (1) V skladu z Uredbo (EGS) št. 2377/90 je treba postopoma določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za vse farmakološko aktivne snovi, ki se uporabljajo v Skupnosti v zdravilih za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih živalim za proizvodnjo živil. (2) Najvišje mejne vrednosti ostankov je treba določiti šele potem, ko se v okviru Odbora za zdravila za uporabo v veterinarski medicini preučijo vsi ustrezni podatki o varnosti ostankov zadevnih snovi za potrošnike živil živalskega izvora in o vplivu ostankov na industrijsko predelavo živil. (3) Pri določanju najvišjih mejnih vrednosti ostankov zdravil za uporabo v veterinarski medicini v živilih živalskega izvora je treba določiti živalske vrsto, v katerih so lahko ostanki prisotni, mejne vrednosti, do katerih so lahko prisotni v vsakem zadevnem mesnem tkivu, pridobljenem iz zdravljene živali (ciljno tkivo), in naravo ostanka, ki je pomemben za spremljanje ostankov (marker ostanek). (4) Za nadzor ostankov, kakor je določen z ustrezno zakonodajo Skupnosti, je običajno treba določiti najvišje mejne vrednosti ostankov za ciljna tkiva jeter ali ledvic. Vendar se jetra in ledvice pogosto odstranijo iz klavnih trupov, namenjenih za mednarodno trgovino, zato je treba vedno določiti najvišje mejne vrednosti ostankov tudi za mišična ali maščobna tkiva. (5) V primeru zdravil za uporabo v veterinarski medicini, namenjenih nesnicam, živalim v laktaciji ali čebelam delavkam, je treba določiti tudi najvišje mejne vrednosti ostankov za jajca, mleko in med. (6) V Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 je treba vnesti cipermetrin. (7) V Prilogo I k Uredbi (EGS) št. 2377/90 je treba vnesti acetilsalicilno kislino, acetilsalicilno kislino DL-lizin, kalcijev karbasalat in natrijev acetilsalicilat. (8) Pred začetkom veljavnosti te uredbe je treba dopustiti ustrezen rok, da lahko države članice dovoljenja za promet z zadevnimi zdravili za uporabo v veterinarski medicini, ki so bila izdana v skladu z Direktivo Evropskega parlamenta in Sveta 2001/82/ES [3], po potrebi prilagodijo določbam te uredbe. (9) Ukrepi, predvideni s to uredbo, so v skladu z mnenjem Stalnega odbora zdravila za uporabo v veterinarski medicini – SPREJELA NASLEDNJO UREDBO: Člen 1 Prilogi I in II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremenita, kakor je določeno v Prilogi k tej uredbi. Člen 2 Ta uredba začne veljati tretji dan po objavi v Uradnem listu Evropske unije. Uporablja se šestdeseti dan po objavi. Ta uredba je v celoti zavezujoča in se neposredno uporablja v vseh državah članicah. V Bruslju, 16. junija 2003 Za Komisijo Erkki Liikanen Član Komisije [1] UL L 224, 18.8.1990, str. 1. [2] UL L 106, 29.4.2003, str. 9. [3] UL L 311, 28.11.2001, str. 1. -------------------------------------------------- PRILOGA A. Priloga k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 2. Sredstva za zatiranje zajedavcev 2.2 Sredstva za zatiranje oktoparazitov 2.2.3 Piretroidi "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Marker ostank | Živalska vrsta | MRL | Ciljno tkivo | cipermetrin | permetrin (vsota izomerov) | Salmonide | 50 µg/kg | Mišice in koža v naravnem razmerju" | B. Priloga II k Uredbi (EGS) št. 2377/90 se spremeni: 2. Organske spojine "Farmakološko aktivna(-e) snov(-i) | Živalska vrsta | Acetilsalicilna kislina | Vse živali za proizvodnjo živil, razen rib | Acetilsalicilna kislina DL- lizin | Vse živali za proizvodnjo živil, razen rib | Kalcijev karbasalat | Vse živali za proizvodnjo živil, razen rib | Natrijev acetilsalicilat | Vse živali za proizvodnjo živil, razen rib | --------------------------------------------------
All