EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 22023D2331
Decision of the EEA Joint Committee No 48/2023 of 17 March 2023 amending Annex II (Technical regulations, standards, testing and certification) to the EEA Agreement [2023/2331]
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 48/2023 av den 17 mars 2023 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2023/2331]
Gemensamma EES-kommitténs beslut nr 48/2023 av den 17 mars 2023 om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2023/2331]
EUT L, 2023/2331, 26.10.2023, ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Date of entry into force unknown (pending notification) or not yet in force.
|
officiella tidning |
SV Serien L |
|
2023/2331 |
26.10.2023 |
GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉNS BESLUT nr 48/2023
av den 17 mars 2023
om ändring av bilaga II (Tekniska föreskrifter, standarder, provning och certifiering) till EES-avtalet [2023/2331]
GEMENSAMMA EES-KOMMITTÉN HAR ANTAGIT DETTA BESLUT
med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES-avtalet), särskilt artikel 98, och
av följande skäl:
|
(1) |
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2346 av den 1 december 2022 om gemensamma specifikationer för de grupper av produkter utan avsett medicinskt ändamål som förtecknas i bilaga XVI till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter (1) bör införlivas med EES-avtalet. |
|
(2) |
Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2347 av den 1 december 2022 om bestämmelser för tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 vad gäller omklassificering av grupper av vissa aktiva produkter utan avsett medicinskt ändamål (2) bör införlivas med EES-avtalet. |
|
(3) |
Bilaga II till EES-avtalet bör därför ändras i enlighet med detta. |
HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE.
Artikel 1
Följande punkter ska införas i kapitel XXX efter punkt 11c (kommissionens genomförandeförordning (EU) 2021/2078) i bilaga II till EES-avtalet:
|
”11d. |
32022 R 2346: Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2346 av den 1 december 2022 om gemensamma specifikationer för de grupper av produkter utan avsett medicinskt ändamål som förtecknas i bilaga XVI till Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter (EUT L 311, 2.12.2022, s. 60) |
|
11e. |
32022 R 2347: Kommissionens genomförandeförordning (EU) 2022/2347 av den 1 december 2022 om bestämmelser för tillämpning av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) 2017/745 vad gäller omklassificering av grupper av vissa aktiva produkter utan avsett medicinskt ändamål (EUT L 311, 2.12.2022, s. 94)”. |
Artikel 2
Texterna till genomförandeförordningarna (EU) 2022/2346 och (EU) 2022/2347 på isländska och norska, som ska offentliggöras i EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning, ska vara giltiga.
Artikel 3
Detta beslut träder i kraft den 18 mars 2023 under förutsättning att alla anmälningar enligt artikel 103.1 i EES-avtalet har gjorts (*1).
Artikel 4
Detta beslut ska offentliggöras i EES-delen av och EES-supplementet till Europeiska unionens officiella tidning.
Utfärdat i Bryssel den 17 mars 2023.
På gemensamma EES-kommitténs vägnar
Nicolas VON LINGEN
Ordförande
(1) EUT L 311, 2.12.2022, s. 60.
(2) EUT L 311, 2.12.2022, s. 94.
(*1) Inga konstitutionella krav angivna.
ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2023/2331/oj
ISSN 1977-0820 (electronic edition)