EUR-Lex Access to European Union law

Back to EUR-Lex homepage

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document E2006C0143

EFTAS övervakningsmyndighets rekommendation nr 143/06/COL av den 11 maj 2006 om ett övervakningsprogram för år 2006 för att säkerställa att gränsvärdena följs för bekämpningsmedelsrester i och på spannmål och vissa andra produkter av vegetabiliskt ursprung och om nationella övervakningsprogram för år 2007

EUT L 366, 21.12.2006, p. 87–92 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

ELI: http://data.europa.eu/eli/reco/2006/143(2)/oj

21.12.2006   

SV

Europeiska unionens officiella tidning

L 366/87


EFTAS ÖVERVAKNINGSMYNDIGHETS REKOMMENDATION

Nr 143/06/COL

av den 11 maj 2006

om ett övervakningsprogram för år 2006 för att säkerställa att gränsvärdena följs för bekämpningsmedelsrester i och på spannmål och vissa andra produkter av vegetabiliskt ursprung och om nationella övervakningsprogram för år 2007

EFTAS ÖVERVAKNINGSMYNDIGHET UTFÄRDAR DENNA REKOMMENDATION

med beaktande av avtalet om Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES), särskilt artikel 109 och protokoll 1,

med beaktande av avtalet mellan Eftastaterna om upprättande av en övervakningsmyndighet och en domstol, särskilt artikel 5.2 b och protokoll 1,

med beaktande av den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 38 (rådets direktiv 86/362/EEG av den 24 juli 1986 om fastställande av gränsvärden för bekämpningsmedelsrester i och på spannmål) (1) i bilaga II till EES-avtalet, med de ändringar och anpassningar som gjorts för EES-avtalet genom protokoll 1 till EES-avtalet, särskilt artikel 7.2 b,

med beaktande av den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 54 (rådets direktiv 90/642/EEG av den 27 november 1990 om fastställande av gränsvärden för bekämpningsmedelsrester i och på produkter av vegetabiliskt ursprung inklusive frukt och grönsaker) (2) i bilaga II till EES-avtalet, med de ändringar och anpassningar som gjorts för EES-avtalet genom protokoll 1 till EES-avtalet, särskilt artikel 4.2 b, och

av följande skäl:

(1)

Eftas övervakningsmyndighet bör successivt sträva efter ett system som gör det möjligt att uppskatta intaget av bekämpningsmedel via kosten. För att möjliggöra realistiska uppskattningar bör uppgifter om övervakningen av bekämpningsmedelsrester göras tillgängliga för ett antal livsmedel som utgör stommen i den europeiska kosthållningen. Det är allmänt erkänt att de viktigaste delarna av den europeiska kosthållningen utgörs av 20-30 livsmedelsprodukter.

Med tanke på de resurser som finns tillgängliga på nationell nivå för övervakning av bekämpningsmedelsrester kan Eftastaterna endast analysera prov från åtta produkter varje år inom ett samordnat övervakningsprogram. Användningen av bekämpningsmedel ändras under en treårsperiod. Varje bekämpningsmedel bör därför i allmänhet övervakas i 20-30 livsmedelsprodukter under en räcka av treårsperioder.

(2)

Under 2006 bör rester av alla de bekämpningsmedel som omfattas av denna rekommendation övervakas, för att göra det möjligt att använda uppgifterna för att uppskatta det faktiska intaget via kosten.

(3)

Det behövs ett systematiskt statistiskt tillvägagångssätt beträffande antalet prov som skall tas i samband med varje övervakning. Ett sådant tillvägagångssätt har fastställts av Codex Alimentarius-kommissionen (3). På grundval av en binomialfördelning kan det beräknas att en analys av 613 prov ger mer än 99 % sannolikhet för att upptäcka ett prov som innehåller bekämpningsmedelsrester över bestämningsgränsen, om mindre än 1 % av produkterna av vegetabiliskt ursprung innehåller bekämpningsmedelsrester över bestämningsgränsen. Proverna bör komma från olika platser i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och tas på grundval av befolkningsstorlek och antal konsumenter, varvid minst tolv prov skall tas per produkt och år.

(4)

Riktlinjer för kvalitetskontroll av analys av bekämpningsmedelsrester har offentliggjorts på kommissionens webbplats (4). Det råder enighet om att dessa riktlinjer bör tillämpas i Eftastaternas analyslaboratorier så lång som möjligt och fortlöpande revideras mot bakgrund av erfarenheter från övervakningsprogrammen.

(5)

De provtagningsmetoder och förfaranden som rekommenderas av Codex Alimentarius-kommissionen har inarbetats i dem som fastställs i den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 54zz (kommissionens direktiv 2002/63/EG av den 11 juli 2002 om fastställande av gemenskapens provtagningsmetoder för den offentliga kontrollen av bekämpningsmedelsrester i och på produkter av vegetabiliskt och animaliskt ursprung och om upphävande av direktiv 79/700/EEG  (5) i bilaga II till EES-avtalet.

(6)

Enligt artikel 4.2 a i direktiv 90/642/EEG och artikel 7.2 a i direktiv 86/362/EEG skall Eftastaterna specificera de kriterier de tillämpat när de utarbetat nationella övervakningsprogram. Denna information skall bl.a. omfatta uppgifter om de kriterier som använts för att bestämma antalet prov som skall tas och analyser som skall utföras, de rapporteringsnivåer som tillämpats och enligt vilka kriterier dessa har fastställts och uppgifter om ackreditering enligt den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 54n (rådets direktiv 93/99/EEG av den 29 oktober 1993 om ytterligare åtgärder för offentlig kontroll av livsmedel om de laboratorier som utför analyserna  (6) i bilaga II till EES-avtalet, i dess ändrade lydelse. De konstaterade överträdelsernas antal och typ och de åtgärder som vidtagits skall också anges.

(7)

Gränsvärden för restvärden i livsmedel för spädbarn har fastställts i enlighet med artikel 6 i den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 54a (kommissionens direktiv 91/321/EEG av den 14 maj 1991 om modersmjölkersättning och tillskottsnäring  (7) i bilaga II till EES-avtalet, i dess ändrade lydelse, och i enlighet med artikel 6 i den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 54zl (kommissionens direktiv 96/5/EG av den 16 februari 1996 om spannmålsbaserade livsmedel och barnmat för spädbarn och småbarn  (8) i bilaga II till EES-avtalet, i dess ändrade lydelse.

(8)

Information om resultaten av övervakningsprogrammen lämpar sig särskilt väl för elektronisk behandling, lagring och sändning. Format har fastställts för uppgiftsöverföring via e-post från EU:s medlemsstater till kommissionen. Eftastaterna skulle kunna använda samma formatmall och sända in sina rapporter till Eftas övervakningsmyndighet i standardformatet. Det är effektivast om riktlinjer utarbetas för den vidare utvecklingen av ett sådant standardformat.

(9)

Bestämmelserna i denna rekommendation är förenliga med yttrandet från Eftas livmedelskommitté, som biträder Eftas övervakningsmyndighet.

HÄRIGENOM REKOMMENDERAS EFTASTATERNA FÖLJANDE.

1.

Eftastaterna rekommenderas att provta och analysera de kombinationer av produkter och bekämpningsmedelsrester som anges i bilaga I till den här rekommendationen på grundval av det antal prov som väl avspeglar Eftastatens egen, EES och tredjeländers respektive marknadsandel på Eftastatens marknad.

Provtagningsförfarandet och antalet enheter bör överensstämma med den rättsakt som det hänvisas till i kapitel XII punkt 54zz (direktiv 2002/63/EG) i bilaga II till EES-avtalet.

2.

För bekämpningsmedel som utgör en akut risk, dvs. där en akut referensdos (ARfD) har fastställts (t.ex. OP-estrar, endosulfan och N-metylkarbamater), bör provtagningen göras på ett sådant sätt att två olika laboratorieprov möjliggörs. Om det första laboratorieprovet innehåller påvisbara rester av ett givet bekämpningsmedel, bör enheterna i det andra provet analyseras var för sig. Detta gäller följande produkter:

Auberginer

Druvor (9)

Bananer

Paprika.

Ett rimligt antal prov av dessa produkter bör också genomgå en individuell analys av de enskilda enheterna i det andra laboratorieprovet, om dessa bekämpningsmedel kan spåras i det första laboratorieprovet, och särskilt om det rör sig om produkter från en och samma producent.

3.

Av det sammanlagda antalet prov i enlighet med bilaga I bör varje medlemsstat ta och analysera

a)

minst tio prov av sådana livsmedel för spädbarn som till största delen är grönsaks-, frukt- eller spannmålsbaserade,

b)

ett antal prov (om möjligt minst ett prov) från ekologiskt odlade produkter som återspeglar de ekologiska produkternas andel av marknaden i respektive Eftastat.

4.

Eftastaterna uppmanas att senast den 31 augusti 2007 rapportera resultaten av analysen av prov som analyserats för de kombinationer av produkter och bekämpningsmedelsrester som anges i bilaga I till denna rekommendation, med angivande av följande:

a)

Uppgifter om de analysmetoder som tillämpats och de rapporteringsnivåer som uppnåtts, i enlighet med de kvalitetskontrollförfaranden som fastställs i riktlinjerna för kvalitetskontroll vid analys av bekämpningsmedelsrester.

b)

Uppgifter om de konstaterade överträdelsernas antal och typ och åtgärder som vidtagits.

5.

Rapporten bör läggas fram i ett format, inbegripet det elektroniskt formatet, enligt handledningen (10) till Eftastaterna med avseende på genomförandet av rekommendationerna om övervakningsprogrammen.

Analysresultaten för prov som tagits av produkter som härstammar från ekologiska odlingar bör rapporteras på ett separat faktablad.

6.

Eftastaterna uppmanas att senast den 31 augusti 2006 ge Eftas övervakningsmyndighet och övriga Eftastater all den information som krävs enligt artikel 7.3 i direktiv 86/362/EEG och artikel 4.3 i direktiv 90/642/EEG om 2005 års övervakning för att säkerställa, åtminstone genom stickprov, att gränsvärdena för bekämpningsmedelsrester följs, varvid bland annat följande skall anges:

a)

Uppgifter om resultaten av deras nationella program för bekämpningsmedelsrester.

b)

Uppgifter om kvalitetskontrollen vid laboratorierna och särskilt uppgifter angående vilka delar av riktlinjerna för kvalitetskontroll av analys av bekämpningsmedelsrester som de inte har kunnat tillämpa eller där det har uppstått svårigheter vid tillämpningen.

c)

Uppgifter om ackreditering enligt artikel 3 i direktiv 93/99/EEG för de laboratorier som utför analyserna (däribland typ av ackreditering, ackrediteringsorgan och kopia av ackrediteringsbeslutet).

d)

Uppgifter om de kvalifikationstester och ringprov som laboratoriet har deltagit i.

7.

Medlemsstaterna uppmanas att senast den 30 september 2006 till kommissionen översända det planerade nationella programmet för övervakning av de gränsvärden för bekämpningsmedelsrester som fastställs i direktiven 90/642/EEG och 86/362/EEG för år 2007 med uppgifter om

a)

de kriterier som tillämpats vid fastställandet av hur många prover som skall tas och analyser som skall utföras.

b)

De rapporteringsnivåer som tillämpats och enligt vilka kriterier dessa har fastställts.

c)

Uppgifter om ackreditering av analyslaboratorierna enligt rådets direktiv 93/99/EEG.

Denna rekommendation riktar sig till Island, Liechtenstein och Norge.

Utfärdad i Bryssel den 11 maj 2006.

På Eftas övervakningsmyndighets vägnar

Kristján Andri STEFÁNSSON

Ledamot av kollegiet

NielsFENGER

Direktör


(1)  EGT L 221, 7.8.1986, s. 37. Direktivet senast ändrat genom kommissionens direktiv 2006/92/EG (EUT L 311, 10.11.2006, s. 31).

(2)  EGT L 350, 14.12.1990, s. 71. Direktivet senast ändrat genom kommissionens direktiv 2006/92/EG.

(3)  Codex Alimentarius: Rester av bekämpningsmedel i livsmedel, Rom 1994, ISBN 92-5-203271-1; Vol. 2, s. 372.

(4)  Dokument SANCO/10476/2003, (http://europa.eu.int/comm/food/fs/ph_ps/pest/index_en.htm).

(5)  EGT L 187, 16.7.2002, s. 30.

(6)  EGT L 290, 24.11.1993, s. 14. Direktivet ändrat genom förordning (EG) nr 1882/2003 (EUT L 284, 31.10.2003, s. 1).

(7)  EGT L 175, 4.7.1991, s. 35. Direktivet senast ändrat genom direktiv 2003/14/EG (EUT L 41, 14.2.2003, s. 37).

(8)  EGT L 49, 28.2.1996, s. 1. Direktivet senast ändrat genom direktiv 2003/13/EG (EUT L 41, 14.2.2003, s. 33).

(9)  För druvor anses en enhet (dvs. en standardklase) motsvara ca 555 g.

(10)  Redovisad och noterad varje år i Ständiga kommittén för livsmedelskedjan och djurhälsa.


BILAGA I

Kombinationer av bekämpningsmedel/produkter som skall övervakas

Bekämpningsmedelsrest som analysen gäller

2006

2007 (1)

2008 (1)

Acefat

 (4)

 (5)

 (3)

Acetamiprid

 

 (5)

 (3)

Aldikarb

 (4)

 (5)

 (3)

Azinfosmetyl

 (4)

 (5)

 (3)

Azoxystrobin

 (4)

 (5)

 (3)

Benomyl-gruppen

 (4)

 (5)

 (3)

Bifentrin

 (4)

 (5)

 (3)

Bromopropylat

 (4)

 (5)

 (3)

Bupirimat

 (4)

 (5)

 (3)

Buprofezin

 

 (5)

 (3)

Kaptan + Folpet

Kaptan

Folpet

 (4)

 (5)

 (3)

Karbaryl

 (4)

 (5)

 (3)

Klormekvat (2)

 (4)

 (5)

 (3)

Klortalonil

 (4)

 (5)

 (3)

Klorprofam

 (4)

 (5)

 (3)

Klorpyrifos

 (4)

 (5)

 (3)

Klorpyrifos-metyl

 (4)

 (5)

 (3)

Cypermetrin

 (4)

 (5)

 (3)

Cyprodinil

 (4)

 (5)

 (3)

Deltametrin

 (4)

 (5)

 (3)

Diazinon

 (4)

 (5)

 (3)

Diklofluanid

 (4)

 (5)

 (3)

Diklorvos

 

 (5)

 (3)

Dikofol

 (4)

 (5)

 (3)

Dimetoat + Ometoat

Dimetoat

Ometoat

 (4)

 (5)

 (3)

Difenylamin

 (4)

 (5)

 (3)

Endosulfan

 (4)

 (5)

 (3)

Fenhexamid

 (4)

 (5)

 (3)

Fenitrotion

 

 (5)

 (3)

Fludioxinil

 (4)

 (5)

 (3)

Imazalil

 (4)

 (5)

 (3)

Imidakloprid

 (4)

 (5)

 (3)

Indoxakarb

 

 (5)

 (3)

Iprodion

 (4)

 (5)

 (3)

Iprovalikarb

 

 (5)

 (3)

Kresoxim-metyl

 (4)

 (5)

 (3)

Lambdacyhalotrin

 (4)

 (5)

 (3)

Malation

 (4)

 (5)

 (3)

Maneb-gruppen

 (4)

 (5)

 (3)

Mepanipyrim

 

 (5)

 (3)

Metamidofos

 (4)

 (5)

 (3)

Metalaxyl

 (4)

 (5)

 (3)

Metidation

 (4)

 (5)

 (3)

Metiokarb

 (4)

 (5)

 (3)

Metomyl

 (4)

 (5)

 (3)

Myklobutanil

 (4)

 (5)

 (3)

Oxidemetonmetyl

 (4)

 (5)

 (3)

Paration

 (4)

 (5)

 (3)

Penkonazol

 

 (5)

 (3)

Fosalon

 (4)

 (5)

 (3)

Pirimikarb

 (4)

 (5)

 (3)

Pirimifosmetyl

 (4)

 (5)

 (3)

Prokloraz

 

 (5)

 (3)

Procymidon

 (4)

 (5)

 (3)

Profenofos

 

 (5)

 (3)

Propargit

 (4)

 (5)

 (3)

Pyretriner

 (4)

 (5)

 (3)

Pyrimetanil

 (4)

 (5)

 (3)

Pyriproxyfen

 

 (5)

 (3)

Kvenoxifen

 

 (5)

 (3)

Spiroxamin

 (4)

 (5)

 (3)

Tebukonazol

 

 (5)

 (3)

Tebufenozid

 

 (5)

 (3)

Tiabendazol

 (4)

 (5)

 (3)

Tolklofosmetyl

 (4)

 (5)

 (3)

Tolylfluanid

 (4)

 (5)

 (3)

Triadimefon + Triadimenol Triadimefon Triadimenol

 (4)

 (5)

 (3)

Vinklozolin

 (4)

 (5)

 (3)


(1)  Vägledande för år 2007 och 2008, beroende av de program som kommer att rekommenderas för dessa år.

(2)  Klormekvat behöver endast analyseras i päron och säd.

(3)  Päron, bönor (färska eller frysta), potatis, morötter, apelsiner eller mandariner, spenat (färsk eller fryst), ris och gurkor.

(4)  Blomkål, paprika, vete, auberginer, vindruvor, ärter (färska eller frysta, utan skida), bananer och apelsinsaft. För apelsinsaft skall källan anges (koncentrat eller färsk frukt).

(5)  Äpplen, tomater, sallat, jordgubbar, purjolök, huvudkål, råg eller havre, persikor inklusive nektariner och liknande hybrider.


Top